VPD Oncológico Hidroxiurea 500 mg Fydd x 100 Cápsulas
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VPD Oncológico Hidroxiurea 500 mg Fydd x 100 Cápsulas
La hidroxiurea trata la anemia de células falciformes al ayudar a prevenir la formación de eritrocitos en forma de hoz. La Hidroxiurea pertenece a una clase de medicamentos llamados antimetabolitos.
Características de la Hidroxiurea 500 Mg Capsulas X 100 Fydd Global Care Pharma
La Hidroxiurea trata el cáncer al retardar o detener el crecimiento de las células cancerígenas en el cuerpo. Modo de uso: Vía oral, a juicio del facultativo.
Información importante del producto
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la Hidroxiurea o algunos de sus excipientes.
Puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas.
Se excreta en la leche humana. Debido a las potenciales reacciones adversas sobre el lactante, se debe decidir entre interrumpir el tratamiento o interrumpir la lactancia, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.
Los pacientes varones deben ser informados sobre la posibilidad de conservar el esperma antes del inicio del tratamiento.
No conservar a temperatura superior a 25C. Conservar en el empaque original.
Principio activo
Codigo ATC:
L01XX05
Nombre:
HIDROXICARBAMIDA
Información Adicional
Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción HIDROXICARBAMIDA
inhibidor de la enzima ribonucleótido reductasa (inhibe la síntesis de ADN), sin interferir con la síntesis de ARN o de las proteínas.
Indicaciones terapéuticas HIDROXICARBAMIDA
Cápsulas 500 mg: Síndromes mieloproliferativos: - Esplenomegalia mieloide/mielofibrosa (mielofibrosis idiopática). Trombocitemia esencial. - Policitemia vera (poliglobulia primitiva), cuando la flebotomía sola no controla la enfermedad. - Leucemia mieloide crónica y síndromes relacionados (en la fase de pretratamiento, cuando sea necesario obtener un rápido descenso de la leucocitosis y como tratamiento paliativo en casos resistentes o que no toleran otras alternaticas terapéuticas). En combinación con radioterapia: Tratamiento local del carcinoma de cérvix. Tratamiento local del carcinoma epidermoide (escamoso) primario de cabeza y cuello, excluyendo el labio. Comprimidos recubiertos 100 mg y 1000 mg: Prevención de las crisis de oclusión de vasos dolorosas y recurrentes, incluyendo el síndrome torácico agudo en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años que padecen anemia drepanocítica sintomática
Posología HIDROXICARBAMIDA
oral. Ads.: síndrome mieloproliferativos: - Esplenomegalia mieloide/mielofibrosa (mielofibrosis idiopática): 5-15 mg/kg/día. - Trombocitemia esencial: dosis de ataque 25-50 mg/kg/día; mantenimiento: 10-20 mg/kg/día. - Policitemia vera (Poliglobulia primitiva): dosis de ataque 15-20 mg/kg/día; mantenimiento: 10 mg/kg/día. - Leucemia mieloide crónica: dosis de ataque 30-60 mg/kg/día; mantenimiento: 15-30 mg/kg/día. En combinación con radioterapia en: Tto. local del carcinoma de cérvix y tto. local del carcinoma epidermoide escamoso 1ario de cabeza y cuello, excluyendo labio: dosis recomendada 80 mg/kg/día en dosis única cada 3er día, iniciar 7 días antes del comienzo de radioterapia. I.R. reducir la dosis. - Prevención de las crisis de oclusión de vasos dolorosas y recurrentes, como el síndrome torácico agudo en ads., adolescentes y niños > 2 años que padecen anemia drepanocítica sintomática (compr.100 mg y 1000 mg).: inicial 15 mg/kg (p.c.)/día; dosis habitual: 15-30 mg/kg/día. Si no hay respuesta (reaparición de las crisis o mantenimiento de la frecuencia) aumentar en incrementos de 2,5 mg a 5 mg/kg. En circunstancias excepcionales se puede justificar una dosis máxima de 35 mg/kg/día bajo un estrecho control hematológico. Si el paciente no responde con la dosis máxima administrada durante más de tres a seis meses, se considerar suspender definitivamente la administración. Si las cifras de los hemogramas se encuentran dentro de los límites de toxicidad, se suspenderá temporalmente el tto. hasta que dichas cifras vuelvan a la normalidad. Reanudar al cabo de 2 sem con dosis reducidas. Intervalo tóxico: neutrófilos <1500/mm3, plaquetas <80.000/mm3, Hb <4,5 g/dl, reticulocitos <80.000/mm3 si concentración de Hb es < 9 g/dl. I.R. (Clcr≤60 ml/min): reducir 50 % la dosis. I.R. grave (Clcr<30 ml/min): no administrar.
Modo de administración HIDROXICARBAMIDA
N/A.
Contraindicaciones HIDROXICARBAMIDA
Cápsulas de 500 mg: hipersensibilidad a hidroxicarbamida, embarazo y lactancia, depresión de la médula ósea (leucopenia < 2.500 leucocitos/mm3, trombocitopenia < 100.000/mm3 o anemia grave), historia previa o presente de úlceras cutáneas y/o úlceras vasculíticas asociadas con el uso de hidroxiurea o interferón alfa.Comprimidos recubiertos de 100 y 1000 mg: hipersensibilidad a hidroxicarbamida, I.H. severa; I.R. grave; intervalos tóxicos de mielosupresión; lactancia.
Advertencias y precauciones HIDROXICARBAMIDA
I.H., I.R., niños, ancianos, radioterapia o quimioterapia reciente (considerar efecto radio-sensibilizante). Si la función medular está deprimida, no se debe iniciar el tratamiento. La anemia grave debe corregirse antes de iniciar la terapia. Puede aparecer depresión de la médula ósea, la manifestación mas frecuente es leucopenia. Con menor frecuencia trombocitopenia y anemia. precaución en pacientes que previamente hayan recibido radioterapia o quimioterapia. La recuperación de la mielosupresión es rápida tras la interrupción de la terapia. Se han notificado casos de anemia hemolítica en pacientes tratados para enfermedades mieloproliferativas. Si desarrollan anemia persistente realizar pruebas de laboratorio para detectar hemólisis. Si se confirma el diagnostico de anemia hemolítica, se debe suspender el tratamiento. Mantener hidratación adecuada y diuresis abundante (sobre todo al inicio de tto.). Puede potenciar aparición de úlceras cutáneas en pacientes con diabetes mellitus, HTA, lesiones vasculíticas o enf. vasculares previas. Monitorización hematológica, hepática, renal. Trastornos respiratorios: riesgo de enfermedad pulmonar intersticial, como fibrosis pulmonar, infiltración pulmonar, neumonitits y alveolitis/alveolitis alérgica, vigilar, investigar y tratar a aquellos pacientes que presenten pirexia, tos, disnea u otros síntomas respiratorios. La suspensión inmediata de hidroxicarbamida y el tto. con corticoesteroides parece estar asociado a la resolución de los acontecimientos pulmonares. Riesgo de hepatotoxicidad y fallo hepático en pacientes con VIH tratados con hidroxicarbamida y antirretrovirales, durante el seguimiento postcomercialización de seguridad. Riesgo de cáncer de piel, en tto. prolongados, se recomienda proteger la piel de la exposición al sol. Interfiere en la determinación de la urea, ácido úrico y ácido láctico (ureasa, uricasa y deshidrogenasa láctica) Tomar medidas contraceptivas. Comprimidos recubiertos 100 mg y 1000 mg: se recomienda seguimiento continuado de los niños. Enmascara la aparición fortuita de déficit de ác. Fólico y vit. B12.
Insuficiencia hepática HIDROXICARBAMIDA
Precaución. Se recomienda monitorización estrecha.
Insuficiencia renal HIDROXICARBAMIDA
Precaución. Reducir dosis, también se recomienda monitorización estrecha. Comprimidos: I.R. (Clcr≤60 ml/min): reducir 50 % la dosis. I.R. grave (Clcr<30 ml/min): no administrar.
Interacciones HIDROXICARBAMIDA
elevación de niveles séricos de ác. Úrico con fármacos uricosúricos. Desencadena infección grave con: vacuna de virus vivos. Concomitante con otros agentes mielosupresores o radioterapia puede aumentar la probabilidad de depresión de la médula ósea o de otras reacciones adversas. En pacientes que han recibido o están recibiendo hidroxicarbamida con interferón alfa se puede producir la aparición o agravamiento de lesiones cutáneas como úlceras vasculíticas y gangrena.
Embarazo HIDROXICARBAMIDA
Puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas y es un agente teratogénico conocido en animales. Se observaron malformaciones en crías de conejo y ratón a las que se había administrado dosis equivalentes de un tercio y del doble de la dosis máxima en humanos, respectivamente. No existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. Si este fármaco se utiliza durante el embarazo o si la paciente queda embarazada durante el tratamiento debe ser advertida acerca del daño potencial sobre el feto. Deberá aconsejarse a las mujeres en edad fértil que eviten quedar embarazadas durante la terapia y que informen a su médico de inmediato si esto ocurriera.
Lactancia HIDROXICARBAMIDA
Evitar. Se excreta en la leche humana. Debido a las potenciales reacciones adversas graves de hidroxiurea sobre el lactante, se deberá decidir entre interrumpir el tratamiento o interrumpir la lactancia, teniendo en cuenta la importancia que el tratamiento tiene para la madre.
Reacciones adversas HIDROXICARBAMIDA
azoospermia, oligospermia; cáncer de piel; fallo de la médula ósea, disminución de los linfocitos CD4, leucopenia, trombocitopenia, anemia; anorexia; alucinaciones, desorientación; convulsiones, mareo, neuropatía periférica, somnolencia, cefalea; fibrosis pulmonar, infiltración pulmonar, disnea; pancreatitis, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, estreñimiento, mucositis, malestar estomacal, dispepsia; hepatotoxicidad, aumento de los enzimas hepáticos, colestasis, hepatitis; vasculitis cutánea, dermatomiositis, alopecia, rash maculopapular, rash papular, exfoliación cutánea, atrofia cutánea, úlcera cutánea, eritema, hiperpigmentación cutánea, trastornos ungueales, mucositis oral; disuria, aumento de la creatinina en sangre, aumento de la urea en sangre, aumento del ácido úrico en sangre; pirexia, astenia, escalofríos, malestar. Anemia hemolítica.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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Comentarios de clientes
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Preguntas y respuestas de los clientes
Loida Josefina1755694057
20 de agosto de 2025
Pregunta: queda disponibilidad del medicamento en tienda? se debe comprar con el recipe?
Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.
Carolina Ramona 17444278
12 de abril de 2025
Pregunta: alternativas de Capecitabina de 500mg
Respuesta: Por favor comunícate a nuestra línea de tomas de pedidos o asesoría 7469000 opción 2 o -WhatsApp comercial: 3143599131. Para que puedas tener información del pedido o como tomar la compra.
Embarazo
Lactancia: evitar
Ven 
Caracas 
