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Principio activo
| Codigo ATC: | D04AB01 |
|---|---|
| Nombre: | LIDOCAÍNA |
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción LIDOCAÍNA
anestésico local de tipo amida que provoca un bloqueo reversible en la conducción nerviosa por disminución de la permeabilidad de la membrana al ión sodio, lo que incrementa notablemente el periodo de recuperación tras la repolarización. Esta inhibición se manifiesta a través de los canales rápidos de sodio, disminuyendo la velocidad de despolarización y por ello, incrementando el umbral para la excitabilidad eléctrica.
Indicaciones terapéuticas LIDOCAÍNA
Alivio sintomático temporal y local del picor leve de la zona vaginal externa, como el debido a ropa interior, jabones o desodorantes.
Posología LIDOCAÍNA
vaginal externa. Ads. y niñas > 12 años: aplicar hasta máx. 3-4 veces/día, máx. 7 días.
Modo de administración LIDOCAÍNA
N/A.
Contraindicaciones LIDOCAÍNA
hipersensibilidad a lidocaína, niñas < 3 años.
Advertencias y precauciones LIDOCAÍNA
no aplicar en ojos, ni piel o mucosa herida, erosionada o quemada o zonas extensas. Niñas < 12 años.
Insuficiencia hepática LIDOCAÍNA
Insuficiencia renal LIDOCAÍNA
Interacciones LIDOCAÍNA
no se han descrito interacciones.
Embarazo LIDOCAÍNA
Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. No existen datos suficientes sobre la utilización de lidocaina en mujeres embarazadas. Aunque es un producto de aplicación tópica externa, con lidocaina 20 mg, lo que minimiza el riesgo de efectos sistémicos, deberá emplearse únicamente según criterio médico, valorando su coeficiente beneficio/riesgo, ya que la fracción absorbida atraviesa la placenta.
Lactancia LIDOCAÍNA
No existen datos suficientes sobre la utilización de lidocaina en mujeres en periodo de
lactancia. Aunque es un producto de aplicación tópica externa, con lidocaina 20 mg,
lo que minimiza el riesgo de efectos sistémicos, deberá emplearse únicamente según criterio médico, valorando su coeficiente beneficio/riesgo, ya que la fracción absorbida pasa a la leche materna.
lactancia. Aunque es un producto de aplicación tópica externa, con lidocaina 20 mg,
lo que minimiza el riesgo de efectos sistémicos, deberá emplearse únicamente según criterio médico, valorando su coeficiente beneficio/riesgo, ya que la fracción absorbida pasa a la leche materna.
Reacciones adversas LIDOCAÍNA
irritación, escozor, edema o reacción alérgica.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar