Clorfeniramina + Fenilefrina + Kanamicina Monosulpa 250/125/175mg Gotas X 15ml Leti
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Clorfeniramina + Fenilefrina + Kanamicina Monosulpa

250/125/175mg Gotas X 15ml Leti

Descongestionante nasalDescongestionante nasal con acción antibacteriana y antihistamínica

Bs.20.00

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Entrega 50 mins en promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Leti
Modelo:
Monosulpa
Tipo de Producto:
Gotas
Cantidad:
250mg/125mg/175mg
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Registro MPPS:
E.F. 13.715/17
Presentación del Producto:
Gotero

Principio activo

Codigo ATC: R01AB01
Nombre: FENILEFRINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción FENILEFRINA

  • Indicaciones terapéuticas FENILEFRINA

    rinitis, sinusitis, resfriado, faringitis, rinofaringitis.
  • Posología FENILEFRINA

  • Modo de administración FENILEFRINA

    N/A.
  • Contraindicaciones FENILEFRINA

    hipersensibilidad a los componentes.
  • Advertencias y precauciones FENILEFRINA

    niños < 2 años, insuf. o isquemia coronaria, insuf. cardíaca, HTA, diabetes, hipertiroidismo, hipertrofia prostática. No administrar más de 5 días. Si aparece insomnio, evitar a última h de la tarde-noche. En uso continuado puede causar congestión de rebote.
  • Insuficiencia hepática FENILEFRINA

  • Insuficiencia renal FENILEFRINA

  • Interacciones FENILEFRINA

    si hay suficiente absorción sistémica, puede dar lugar a crisis hipertensivas con: IMAO, antidepresivos tricíclicos.
  • Embarazo FENILEFRINA

    No se dispone de estudios en animales ni en humanos. Posible absorción sistémica.
  • Lactancia FENILEFRINA

    Evitar. Se ignora si se excreta en leche materna. Posible absorción sistémica.
  • Reacciones adversas FENILEFRINA

    quemazón, dolor, estornudo y sequedad de la mucosa nasal, palpitaciones, arritmias, hipertensión transitoria, cefalea, insomnio, mareo, debilidad, náuseas, vómitos.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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