Clorhidrato De Bromexina Lisomucin 4Mg/5Ml Jarabe 120 Ml
Polantac 4mg/5mL Jarabe 120 ml
Bs.131.70
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Ficha Técnica:
Marca:
Polinac
Modelo:
Lisomucin Jarabe
Tipo de Producto:
Tratamiento De La Tos
Composición:
4mg/5mL
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Presentación del Producto:
Jarabe
Profundidad ITEM:
115 mm
Ancho ITEM:
54 mm
Altura ITEM
54 mm
Principio activo
Codigo ATC:
R05CB02
Nombre:
BROMHEXINA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción BROMHEXINA
activa la sialiltransferasa incrementando la síntesis de sialomucinas, lo que restablece el equilibrio entre fucomucinas y sialomucinas y el retorno a la producción normal de moco.
Indicaciones terapéuticas BROMHEXINA
mucolítico-expectorante en: bronquitis y traqueobronquitis agudas, crónicas y asmatiformes; bronquitis enfisematosa y bronquiectasia; neumoconiosis y neumopatías crónicas inflamatorias; asma bronquial. Profilaxis pre y postoperatoria de complicaciones broncopulmonares. Reducción de viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.
Posología BROMHEXINA
- Oral. Sol. oral, ads.: 4-8 mg 3 veces/día; niños: 2 mg 3 veces/día; lactantes: 0,5 mg/kg/día. Jarabe (procesos catarrales y gripales), ads. y niños > 12 años: 16 mg 3 veces/día; niños 6-12 años: 4 mg 3 veces/día. - Vía parenteral. SC, IM, IV (iny. lenta 2-3 min) o perfus. IV. En casos graves, así como en tto. pre y postoperatorio. Ads.: 4 mg 2-3 veces/día; niños: 4 mg 1-2 veces/día; lactantes: 0,5 mg/kg/día. - Vía inhalatoria (concentrado para sol. para inhalación por nebulizador). Ads.: 4 mg 2 veces/día; niños: 2 mg 2 veces/día; lactantes: 1 mg 2 veces/día; en pacientes sensibles diluir con agua destilada.
Modo de administración BROMHEXINA
N/A.
Contraindicaciones BROMHEXINA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones BROMHEXINA
I.H. e I.R. graves. Úlcera gastroduodenal (riesgo de hemorragia), asma, antecedente de broncoespasmo u otra insuf. respiratoria grave, dificultad para toser; valorar beneficio/riesgo. Por vía inhalatoria, administrar previamente un broncoespasmolítico en el tto del asma bronquial. Descritas lesiones graves en piel (s. de Stevens-Johnson y s. de Lyell); si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tto. Reevaluar si hay empeoramiento, persistencia o aparición de otros síntomas tras 5 días.
Insuficiencia hepática BROMHEXINA
Precaución con I.H. grave.
Insuficiencia renal BROMHEXINA
Precaución con I.R. grave.
Interacciones BROMHEXINA
riesgo de estasis del moco por inhibición del reflejo de la tos con: antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos etc.). Efecto antagonizado al inhibir secreción bronquial con: anticolinérgicos, antihistamínicos H1, antidepresivos tricíclicos, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos.
Embarazo BROMHEXINA
La bromhexina atraviesa la barrera placentaria. No hay estudios de teratogénesis suficientes en animales. En clínica, el seguimiento de embarazadas expuestas a tratamiento con bromhexina es insuficiente para poder excluir totalmente el riesgo. En consecuencia, como medida de precaución, es preferible no utilizar bromhexina durante el embarazo. La bromhexina no presenta embriotoxicidad ni teratogenicidad en estudios de segmento II administrando dosis orales de hasta 300 mg/kg en ratas y 200 mg/kg en conejos. La fertilidad no se vio afectada en estudios de segmento I con dosis de hasta 300 mg/kg. El NOAEL durante el desarrollo peri y posnatal en estudios de segmento III fue de 25 mg/kg.
Lactancia BROMHEXINA
La bromhexina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia.
Reacciones adversas BROMHEXINA
vía oral: vómitos, diarrea, náuseas y dolor en parte superior del abdomen.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar