Ambroxol Jarabe 15Mg 120Ml La Sante
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Ambroxol Jarabe 15Mg 120Ml

La Sante

Bs.12.70

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Entrega promedio 90 mins

Principio activo

Codigo ATC: R05CB06
Nombre: AMBROXOL

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción AMBROXOL

    aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad (aclaramiento mucociliar), según se ha demostrado en estudios farmacológicos. La potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos; así mismo, en pacientes con bronquitis crónica y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), reduce el número de recaídas.
  • Indicaciones terapéuticas AMBROXOL

    reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para adultos, adolescentes > 12 años (polvo para sol. oral, jarabe) y niños > 2 años (sólo jarabe).
  • Posología AMBROXOL


    - Oral. Adultos: 30 mg 3 veces/día o 60 mg 2 veces/día; niños 6-12 años: 15 mg 2-3 veces/día; niños 2-5 años: 7,5 mg 3 veces/día. Polvo para sol. oral: adultos. 60 mg 2 veces/día, niños > 12 años: 60 mg/día. Cáps. liberación modificada: adultos: 75 mg/día.
    - IV lenta (mín. 5 min). Adultos y niños > 5 años: 15 mg 2-3 veces/día; niños 2-5 años: 7,5 mg 3 veces/día.
  • Modo de administración AMBROXOL

    N/A.
  • Contraindicaciones AMBROXOL

    hipersensibilidad. Además para el jarabe, sol. oral y sol. inyectable: niños < 2 años.
  • Advertencias y precauciones AMBROXOL

    I.R./I.H. grave (ajustar dosis o intervalos de administración); notificados casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda (sus síntomas prodrómicos de enf. pseudogripal inespecífica en la fase inicial pueden confundir; si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tratamiento); evaluar riesgo-beneficio en niños 2-6 años (jarabe y sol. oral); no usar en niños (comp. y cáps. de liberación modificada); no administrar a niños < 12 años (polvo para sol. oral).
  • Insuficiencia hepática AMBROXOL

    Precaución con I.H. grave (ajustar dosis o intervalos de administración).
  • Insuficiencia renal AMBROXOL

    Precaución con I.R. grave (ajustar dosis o intervalos de administración).
  • Interacciones AMBROXOL

    riesgo de obstrucción grave de las vías respiratorias con: supresores de la tos.
    Eleva concentración en tejido broncopulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina.
  • Embarazo AMBROXOL

    Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Los estudios preclínicos, así como la amplia experiencia clínica después de la semana 28ª, no han mostrado evidencia de efectos nocivos en el feto. Sin embargo, deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo. No se recomienda el uso de ambroxol, fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo.
  • Lactancia AMBROXOL

    Ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su administración en madres en periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas AMBROXOL

    disgeusia (trastornos del gusto); hipoestesia oral y faríngea, náuseas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar