Producto de Laboratorios Farma. Tratamiento de las afecciones que cursan con inflamación y/o dolor de intensidad leve a moderada. Tratamiento a corto plazo del dolor postquirúrgico o postraumático de moderado a severo. ... Ver más
inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cĂłlico nefrĂtico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio.
PosologĂa KETOROLACO
IM (lenta y profunda en el mĂşsculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10-30 mg/4-6 h, segĂşn necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. CĂłlico nefrĂtico dosis Ăşnica de 30 mg. Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. DuraciĂłn total del tto. no > 2 dĂas. Oral: 10 mg/4-6 h, máx. 40 mg/dĂa. DuraciĂłn total del tto. no > 7 dĂas.
ancianos, I.H. (elevaciĂłn transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/dĂa), descompensaciĂłn cardiaca, HTA o patologĂa similar (produce retenciĂłn hĂdrica y edema), administraciĂłn simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritaciĂłn gastrointestinal, sangrado, ulceraciĂłn y perforaciĂłn) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregaciĂłn plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrĂa, precauciĂłn tto. con anticoagulantes dicumarĂnicos o heparina. Monitorizar funciĂłn renal y hepática. Riesgo de reacciĂłn cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensiĂłn, edema larĂngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina.