Ketoprofeno Kelfen 100 Mg X 20 Comprimidos Rowe 100 mg x 20 Comprimidos
Producto Favoritos

Ketoprofeno Kelfen 100 Mg X 20 Comprimidos

Rowe 100 mg x 20 Comprimidos

Bs.15.50

Bs.15.50

Bs.15.50

Entrega promedio 90 mins

Principio activo

Codigo ATC: M01AE03
Nombre: KETOPROFENO

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción KETOPROFENO

    inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores de prostaglandina a partir del ác. araquidónico.
  • Indicaciones terapéuticas KETOPROFENO

    artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante. Episodio agudo de gota. Cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental, traumatismos, dolor post-quirúrgico odontológico). Iny.: tto. de ataque de cuadros agudos con predominio del dolor.
  • Posología KETOPROFENO

    ads. Oral: 50 mg/8-12 h, máx. 200 mg/día. Comp. liberación prolongada: 200 mg/día. IM: 100-200 mg/día (5-15 días), obtenida respuesta, pasar vía oral.
  • Modo de administración KETOPROFENO

    N/A.
  • Contraindicaciones KETOPROFENO

    antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, agudizaciones del asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica a ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición hemorrágica; I.H. grave; I.R. grave; 3er trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además en sol. iny.: casos de sangrado cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo; trastornos hemostáticos o en tratamiento con anticoagulantes.
  • Advertencias y precauciones KETOPROFENO

    I.H., I.R. y ancianos (mantener mín. dosis efectiva); antecedentes de colitis ulcerosa, enf. de Crohn (exacerban dichas patologías); antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, valorar también en tto. de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tto. Enmascara síntomas de infecciones. Control renal y hepático. Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. Altera la fertilidad femenina. No recomendado en niños < 15 años.
  • Insuficiencia hepática KETOPROFENO

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. (mantener la mín. dosis efectiva). Control hepático.
  • Insuficiencia renal KETOPROFENO

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. (mantener la mín. dosis efectiva). Control renal.
  • Interacciones KETOPROFENO

    aumenta riesgo ulcerogénico y hemorrágico digestivo con: salicilatos, AINE, antiagregantes plaquetarios, corticoides, ISRS.
    Aumenta efecto anticoagulante de: anticoagulantes dicumarínicos.
    Incrementa riesgo de hemorragia con: pentoxifilina, trombolíticos.
    Potencia toxicidad de: litio, metotrexato.
    Riesgo de fallo renal con: diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de angiotensina II.
    Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes, IECA, diuréticos.
    Aclaramiento plasmático reducido por: probenecid.
    Efectos nefrotóxicos aditivos con: ciclosporina, tacrolimús.
    Riesgo incrementado de efectos tóxicos sobre eritrocitos con: zidovudina.
  • Embarazo KETOPROFENO

    Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si utiliza en una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestres de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible.
    Tercer trimestre de la gestación: durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:
    - Toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).
    - Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.
    - Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.
    - Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.
    Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
  • Lactancia KETOPROFENO

    Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna. No se recomienda durante el período de lactancia.
  • Reacciones adversas KETOPROFENO

    dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar