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Rowe

Bumetanida 1 mg Bumelex Rowe Caja x 16 Comprimidos

Formula MedicaBumetanida 1 mg Bumelex Rowe Caja x 16 Comprimidos - Imagen 1

Rowe

Bumetanida 1 mg Bumelex Rowe Caja x 16 Comprimidos

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Megalabs
Modelo:
Bumelex
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
1 mg
Unidades por paquete:
16
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
EF.22.582/15
Presentación del Producto:
Comprimidos - Blíster
Profundidad ITEM:
2 cm
Ancho ITEM:
10,5 cm
Altura ITEM:
5 cm
Ver más
Bs.1.971.65

Tabletas a Bs.123.23

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Megalabs
Modelo:
Bumelex
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
1 mg
Unidades por paquete:
16
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
EF.22.582/15
Presentación del Producto:
Comprimidos - Blíster
Profundidad ITEM:
2 cm
Ancho ITEM:
10,5 cm
Altura ITEM:
5 cm
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Principio activo

Codigo ATC:C03CA02
Nombre:BUMETANIDA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BUMETANIDA

    diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na+ K+ Cl- en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K y Ca.

  • Indicaciones terapéuticas BUMETANIDA

    edema asociado a ICC, cirrosis hepática y enf. renal, incluyendo síndrome nefrótico.

  • Posología BUMETANIDA

    oral. 0,5-1 mg/día, incrementar hasta 2 mg/2-3 veces día, hasta obtener respuesta.

  • Modo de administración BUMETANIDA

    N/A.

  • Contraindicaciones BUMETANIDA

    hipersensibilidad a bumetanida, déficit electrolítico grave, hipovolemia o deshidratación, anuria persistente, encefalopatía hepática incluyendo coma. Mujeres en periodo de lactancia.

  • Advertencias y precauciones BUMETANIDA

    I.H. grave, I.R. grave o progresiva o con creatinina o urea/nitrógeno ureico en sangre (BUN) elevado. Monitorización regular de concentraciones séricas de potasio, por el riesgo de hipopotasemia. Concomitante con inhibidores de la bomba de protones, control de los niveles de magnesio. Aumento del ácido úrico en sangre. Obstrucción del tracto urinario. Diabetes, determinaciones periódicas de glucosa en sangre y orina. No recomendado en niños < 12 años.

  • Insuficiencia hepática BUMETANIDA

    Contraindicado en encefalopatía hepática incluyendo coma. Precaución en I.H. grave.

  • Insuficiencia renal BUMETANIDA

  • Interacciones BUMETANIDA

    aumenta el efecto de: antihipertensivos (riesgo de hipotensión).
    Efecto disminuido por: AINE.
    Reduce aclaramiento de: litio.
    Incremento de efectos tóxicos de: AINE, aminoglucósidos, cefalosporinas.
    Aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA y III.
    La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos y la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no-despolarizantes.

  • Embarazo BUMETANIDA

    Bumetanida tiene efectos farmacológicos dañinos para la embarazada y/o para el feto. Bumetanida no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario. Puede utilizarse únicamente en caso de insuficiencia cardiaca cuando el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.

  • Lactancia BUMETANIDA

    Evitar. Se ignora si se excreta en leche. Los diuréticos pueden inhibir la lactancia.

  • Reacciones adversas BUMETANIDA

    hipopotasemia; cefalea; mialgia.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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