Dorzolamida Glaucotensil D 2% 5Ml Solucion Oftalmica Poen

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inhibición de la anhidrasa carbónica en los procesos ciliares del ojo disminuye la secreción de humor acuoso. El resultado es una disminución de la PIO.

terapia coadyuvante a los ß-bloqueantes; monoterapia en pacientes que no responden a los ß-bloqueantes o estén contraindicados; tratamiento de PIO en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto o pseudoexfoliativo.

oftámica.
- Monoterapia en pacientes que no responden a los ß-bloqueantes o estén contraindicados, en el tratamiento de PIO en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto o pseudoexfoliativo: 1 gota/3 veces día.
- Terapia coadyuvante a los ß-bloqueantes.: 1 gota/2 veces día. Espaciar instilación al menos 10 min de otros fármacos oftálmicos.

N/A.

hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min); acidosis hiperclorémica.

I.H., glaucoma agudo de ángulo cerrado (no hay estudios), antecedentes de cálculos renales pueden tener mayor riesgo de urolitiasis; riesgo de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (interrumpir si aparecen signos de reacciones graves o hipersensibilidad); en pacientes con defectos cornéales crónicos y/o antecedentes de cirugía intraocular se han comunicado edemas cornéales y descompensaciones irreversibles; no recomendado concomitancia con inhibidores orales de anhidrasa carbónica; no hay estudios en pacientes < 36 sem de gestación y < 1 sem de vida (valorar riesgo/beneficio en pacientes con inmadurez tubular renal importante).

Precaución. Falta de estudios.

Contraindicado I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).

no recomendado con: inhibidores orales de anhidrasa carbónica.

Dorzolamida no debe utilizarse durante el embarazo. No hay o hay una cantidad limitada de datos sobre el uso de dorzolamida en mujeres embarazadas. En conejos, dorzolamida produjo efectos teratogénicos a dosis maternotóxicas.

Se desconoce si dorzolamida/metabolitos se excretan en la leche materna humana. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han mostrado excreción de dorzolamida/metabolitos en la leche. Se debe tomar una decisión sobre si discontinuar la lactancia o si discontinuar/abstenerse del tratamiento con dorzolamida, teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el bebé y los beneficios del tratamiento para la madre. No puede excluirse el riesgo para los neonatos/lactantes.

cefalea; quemazón, escozor, queratitis punctata superficial, lagrimeo, conjuntivitis, inflamación del párpado, picor ocular, irritación del párpado, visión borrosa; náuseas, sabor amargo; astenia/fatiga.
Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: palpitaciones.