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Elmor 20 mg x 10 Tabletas

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En línea

5:00am - 1:00am

Principio activo

Codigo ATC: A02BA03
Nombre: FAMOTIDINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción FAMOTIDINA

    tras su administración por vía oral su acción se inicia rápidamente y, a las dosis recomendadas, tiene un efecto prolongado y muy eficaz a concentraciones sanguíneas relativamente bajas. La duración de su acción, su concentración en el plasma y su recuperación de la orina están relacionadas con la dosis. Famotidina disminuye el contenido de ácido y de pepsina y el volumen de la secreción gástrica basal, nocturna y estimulada.
  • Indicaciones terapéuticas FAMOTIDINA

    úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; síndromes hipersecretores como el síndrome de Zollinger-Ellison; prevención de la recidiva de la úlcera duodenal; prevención de la recidiva de la úlcera gástrica benigna; tto. sintomático de ERGE que no ha respondido a medidas higiénico-dietéticas y a los antiácidos; esofagitis por reflujo gastroesofágico; alivio y tto. sintomático de la acidez y ardor de estómago en ads. y niños > 16 años.
  • Posología FAMOTIDINA

    oral, ads.:
    - Úlcera duodenal. Inicial: 40 mg/24 h por la noche o 20 mg/12 h, 4-8 sem. Mantenimiento para reducir las recidivas: 20 mg/24 h por la noche; mín. 1 año.
    - Úlcera gástrica benigna: 40 mg/24 h por la noche, 4-8 sem. Mantenimiento para reducir las recidivas: 20 mg/24 h por la noche; mín. 1 año.
    - Tto. de ERGE: 20 mg/12 h.
    - Esofagitis por reflujo gastroesofágico: 40 mg/12 h. Si no se obtiene respuesta a 4-8 sem, realizar diagnóstico endoscópico.
    - S. Zollinger-Ellison: 20 mg/6 h; máx.: 800 mg/día.
    - Alivio y tto. sintomático de la acidez y ardor: > 16 años: 10 mg cuando se presenten los síntomas o 10 mg 1 h antes de comer; máx.: 20 mg/día; máx.: 1 sem.
    I.R.: si Clcr < 50 ml/min, reducir a ½ dosis o aumentar intervalo entre dosis a 36-48 h.
  • Modo de administración FAMOTIDINA

    N/A.
  • Contraindicaciones FAMOTIDINA

    hipersensibilidad a famotidina y a otros antagonistas de receptores H2.
  • Advertencias y precauciones FAMOTIDINA

    descartar la existencia de neoplasia gástrica antes de iniciar el tto.; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños; ancianos; suspender el tto. de forma gradual; I.R. o I.H. moderada o grave; duración máx. del tto. 1 sem; interrumpir el tto. y reevaluar la situación clínica si los síntomas persisten o empeoran.
  • Insuficiencia hepática FAMOTIDINA

    Precaución en I.H. moderada o grave.
  • Insuficiencia renal FAMOTIDINA

    Precaución con I.R. moderada o grave. Si Clcr < 50 ml/min, reducir a ½ dosis o aumentar intervalo entre dosis a 36-48 h.
  • Interacciones FAMOTIDINA

    disminuye la absorción de: ketoconazol e itraconazol (administrar famotidina 2 h después); sales de Fe.
    Absorción disminuida con: antiácidos (espaciar 1 h).
    Riesgo de pérdida de eficacia de: carbonato cálcico (cuando se administra como quelante en pacientes en hemodiálisis).
    Lab: no administrar durante las 24 h que preceden a la prueba de secreción ácida gástrica; provoca falsos - en pruebas cutáneas con extractos de alérgenos; posible aumento de las transaminasas séricas.
  • Embarazo FAMOTIDINA

    Famotidina no se recomienda en el embarazo y sólo debería ser prescrito si fuera absolutamente necesario. Antes de utilizar famotidina en la embarazada, deben sopesarse los beneficios potenciales frente a los posibles riesgos.
  • Lactancia FAMOTIDINA

    Se ha detectado famotidina en la leche materna. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia.
  • Reacciones adversas FAMOTIDINA

    cefalea, mareo; diarrea, estreñimiento.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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