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Farma

Fexofenadina + Pseudoefedrina 30mg-30mg/5ml Rinolast D Laboratorios Farma Suspensión x 120 ml

Formula MedicaFexofenadina + Pseudoefedrina 30mg-30mg/5ml Rinolast D Laboratorios Farma Suspensión x 120 ml - Imagen 1

Laboratorios Farma

Fexofenadina + Pseudoefedrina 30mg-30mg/5ml Rinolast D Laboratorios Farma Suspensión x 120 ml

Producto de Laboratorios Farma. Rinitis alérgica y descongestionante nasal.

Ficha Técnica:

Marca:
Farma
Modelo:
Rinolast D
Tipo de Producto:
Salud y medicamentos
Cantidad:
120 ml
Unidades por paquete:
1
Presentación del Producto:
Frasco
Profundidad ITEM:
13.5 cm
Ancho ITEM:
6.5 cm
Altura ITEM:
5.5 cm
Ver más
Bs.2.595.00

Mililitros a Bs.21.63

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Farma
Modelo:
Rinolast D
Tipo de Producto:
Salud y medicamentos
Cantidad:
120 ml
Unidades por paquete:
1
Presentación del Producto:
Frasco
Profundidad ITEM:
13.5 cm
Ancho ITEM:
6.5 cm
Altura ITEM:
5.5 cm
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Características de Rinolast D - Fexofenadina pseudoefedrina 120 ml suspensión Laboratorios Farma

Cada tableta contiene: Clorhidrato de fexofenadina 120mg.

  • Dosis en niños de 6 a 11 años: 5 ml cada 12 horas.
  • Para adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta al día.

    •  

    Principio activo

    Codigo ATC:R06AX26
    Nombre:FEXOFENADINA

    Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción FEXOFENADINA

    metabolito activo de terfenadina, antihistamínico H1 no sedante.

  • Indicaciones terapéuticas FEXOFENADINA

    alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica.

  • Posología FEXOFENADINA

    expresada en fexofenadina clorhidrato, oral. Síntomas asociados a rinitis alérgica estacional, ads. y niños > 12 años: 120 mg, 1 vez/día. Síntomas asociados a urticaria idiopática crónica, ads. y niños > 12 años: 180 mg, 1 vez/día.

  • Modo de administración FEXOFENADINA

    N/A.

  • Contraindicaciones FEXOFENADINA

    hipersensibilidad.

  • Advertencias y precauciones FEXOFENADINA

    ancianos, I.R./I.H. Seguridad y eficacia no establecidas en niños < 12 años. Riesgo de taquicardia y palpitaciones en pacientes con antecedentes o enf. cardiovascular en curso.

  • Insuficiencia hepática FEXOFENADINA

    Precaución. Datos limitados.

  • Insuficiencia renal FEXOFENADINA

    Precaución. Datos limitados.

  • Interacciones FEXOFENADINA

    nivel plasmático aumentado por: ketoconazol, eritromicina.
    Biodisponibilidad reducida por: antiácidos con hidróxido de Al y Mg (espaciar 2 h).
    Lab: interrumpir 3 días antes de prueba alérgica.

  • Embarazo FEXOFENADINA

    No existen datos apropiados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas. Los estudios limitados realizados en animales no reflejan ningún daño directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. No debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario.
    En un estudio de toxicidad reproductiva en ratones, la fexofenadina clorhidrato no afectó a la fertilidad, no produjo teratogenia y no alteró el desarrollo pre- y posnatal.

  • Lactancia FEXOFENADINA

    No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato. Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en periodo de lactancia.

  • Reacciones adversas FEXOFENADINA

    cefalea, somnolencia, mareos, náuseas.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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