Cuando evitarlo: Hipersensibilidad a la metformina; insuficiencia renal grave (filtrado glomerular inferior a 30 ml/min); cetoacidosis diabética; condiciones que favorecen la hipoxia o la acidosis láctica como insuficiencia cardíaca descompensada, insuficiencia respiratoria, shock, sepsis, deshidratación o infarto reciente; insuficiencia hepática; intoxicación alcohólica aguda o alcoholismo.
Precauciones: Riesgo de acidosis láctica, mayor en insuficiencia renal, deshidratación y consumo de alcohol; controlar la función renal al menos una vez al año. Suspender antes de estudios con contraste yodado intravenoso y de cirugías con anestesia general, y reiniciar tras 48 horas con función renal estable. El uso prolongado reduce la absorción de vitamina B12, por lo que se recomienda medir sus niveles. En monoterapia no causa hipoglucemia, pero sí combinada con insulina o sulfonilureas.
Cuidado con la dosis: Vía oral, con las comidas o inmediatamente después para reducir los efectos digestivos. La dosis se ajusta de forma gradual según la glucemia. La dosis y la duración del tratamiento las indica el médico; no modificarlas ni suspender el tratamiento por cuenta propia.
Características de Metformina 500 mg Calox Caja x 28 Tabletas:
Metformina 500mg 28tabletas Calox es un medicamento de Calox a base de metformina 500 mg en presentación de tabletas. Este medicamento es un antidiabético oral del grupo de las biguanidas que reduce la producción de glucosa en el hígado y mejora la respuesta a la insulina. Es el tratamiento de primera línea de la diabetes tipo 2 y se usa también en resistencia a la insulina.
Composición: Cada tableta recubierta contiene: Clorhidrato de Metformina 500 mg. Excipientes c.s.
Efectos secundarios:
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito y sabor metálico, en especial al inicio del tratamiento.
Reacciones adversas:
Acidosis láctica, deficiencia de vitamina B12 con anemia o neuropatía, hepatitis y reacciones cutáneas como eritema y urticaria.
Embarazo: Atraviesa la placenta; puede utilizarse en la diabetes gestacional y en la diabetes preexistente cuando el médico lo indica, aunque la insulina sigue siendo el tratamiento de referencia en muchas gestantes.
Lactancia: Se excreta en la leche materna en cantidades bajas y se considera compatible con la lactancia, con vigilancia del lactante.
Información importante del producto
Pastillas para la diabetes tipo 2 que ayudan a mantener la glucosa controlada.
Presentación: 28 tabletas de 500 mg; venta bajo récipe médico.
Tomar con las comidas para mejorar la tolerancia digestiva; controlar la glucosa con regularidad.
Principio activo
Codigo ATC:
A10BA02
Nombre:
METFORMINA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción METFORMINA
reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. Actúa por 3 mecanismos. 1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis. 2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa periférica y su utilización. 3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la secreción de insulina por lo que no provoca hipoglucemia.
Indicaciones terapéuticas METFORMINA
diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio. En ads. en monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina. En niños ≥ 10 años y adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina.
Posología METFORMINA
expresado en hidrocloruro de metformina, oral. Ads., monoterapia y asociada con otros antidiabéticos orales: inicial habitual 500 u 850 mg 2-3 veces/día, durante o después de comidas y ajustar a los 10-15 días según glucemia (un aumento lento mejora la tolerancia gastrointestinal), máx.: 3 g/día en 3 tomas; combinada con insulina: inicial 500 u 850 mg 2-3 veces/día, ajustar dosis de insulina según glucemia. Niños ≥ 10 años y adolescentes, monoterapia y combinada con insulina: 500 u 850 mg 1 vez/día durante o después de comidas, ajustar a los 10-15 días según glucemia, máx.: 2 g/día en 2-3 tomas.
Modo de administración METFORMINA
N/A.
Contraindicaciones METFORMINA
hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; I.R. (Clcr < 60 ml/min); patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock; enf. aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock; I.H., intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.
Advertencias y precauciones METFORMINA
interrumpir y hospitalizar de inmediato ante signos inespecíficos como calambres musculares con trastornos digestivos, dolor abdominal y astenia grave, posible acidosis láctica; vigilar función renal antes de iniciar tto., mín. 1 vez/año si es normal y mín. 2-4 veces/año si nivel creatinina ≥ LSN y en ancianos (en ellos además precaución al iniciar tto. con antihipertensivos, diuréticos o AINE por riesgo de deterioro renal); suspender 48 h antes de cirugía con anestesia general, raquídea o peridural, reanudar pasadas 48 h de la misma o tras reanudación de nutrición oral, y sólo si función renal normal; suspender antes o en el momento de exploración radiológica con medio de contraste yodado (intravascular) y no reanudar hasta pasadas 48 h, sólo si función renal normal; seguimiento de parámetros de crecimiento y pubertad en niños, especialmente de 10 a 12 años.
Insuficiencia hepática METFORMINA
Contraindicado. Es un factor de riesgo asociado a acidosis láctica.
Insuficiencia renal METFORMINA
Contraindicado con I.R. (Clcr < 60 ml/min). Determinar niveles de creatinina sérica antes de iniciar tto. y vigilar de forma regular: 1 vez/año en pacientes con función renal normal, 2-3 veces/año en pacientes que estén en el LSN.
Interacciones METFORMINA
véase Contr. y Prec. Además: Exposición aumentada por: fármacos catiónicos eliminados por secreción tubular (p. ej. cimetidina), estrecho control glucémico, ajustar dosis o cambiar tto. diabético. Precaución con: glucocorticoides (vía sistémica y local) y simpaticomiméticos por aumentar glucemia (control estrecho sobre todo al principio, si es preciso ajustar dosis metformina durante la concomitancia y al suspenderlos); diuréticos (en especial los del asa) por mayor riesgo de acidosis láctica. Niveles de glucosa disminuidos con: IECA, ajustar dosis.
Embarazo METFORMINA
La diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) se asocia a un mayor riesgo de anormalidades congénitas y mortalidad perinatal. La información limitada sobre el uso de metformina en mujeres embarazadas no indica un mayor riesgo de anormalidades congénitas. Los estudios realizados en animales no indican efectos perjudiciales con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Cuando la paciente planifique quedarse embarazada y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no se trate con metformina, sino con insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más próximos posible a los valores normales con el fin de reducir el riesgo de malformaciones fetales.
Lactancia METFORMINA
La metformina se excreta en la leche materna. No se han observado efectos adversos en los recién nacidos/bebés con lactancia materna. Sin embargo, dado que la información disponible es limitada, la lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con metformina. La decisión de retirar la lactancia materna debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia y el riesgo potencial de los efectos adversos en el niño.
Reacciones adversas METFORMINA
disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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