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Levodropropizina Antux 0,6% Solución Oral X 180 Ml Leti 0,6% Solucion Oral x 180 mL
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Levodropropizina Antux 0,6% Solución Oral X 180 Ml

Leti 0,6% Solucion Oral x 180 mL

Antitusígeno. Calmante de la tos no expectorante.

Bs.145.35

Bs.130.81

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Mililitros a Bs 0.73

Entrega 50 mins en promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Leti
Modelo:
Antux
Tipo de Producto:
Solución
Cantidad:
1,08mg
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Registro MPPS:
E.F.30.815/15
Presentación del Producto:
Frasco
Longitud ITEM:
6 cm
Ancho ITEM:
6 cm
Altura ITEM:
14,5 cm

Características de Antux 0.6% 180ml solución oral Levodropropizina Leti

Para alivio de la tos seca en niños y adultos.

Principio activo

Codigo ATC: R05DB27
Nombre: LEVODROPROPIZINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción LEVODROPROPIZINA

    antitusígeno de acción periférica a nivel traqueobronquial asociado con actividad antialérgica y antibroncoespástica.
  • Indicaciones terapéuticas LEVODROPROPIZINA

    tto. sintomático de la tos.
  • Posología LEVODROPROPIZINA

    oral. Ads.: 60 mg/8 h. Niños: 1 mg/kg/8 h (no exceder de la dosis recomendada para ads.).
  • Modo de administración LEVODROPROPIZINA

    N/A.
  • Contraindicaciones LEVODROPROPIZINA

    hipersensibilidad; broncorrea, función mucociliar afectada: s. de Kartagener, discinesia del cilio bronquial; embarazo; lactancia; niños < 2 años.
  • Advertencias y precauciones LEVODROPROPIZINA

    I.R. grave, ancianos. Utilizar solo 14 días como máx. en ads. y 7 en niños, tomar fuera de comidas.
  • Insuficiencia hepática LEVODROPROPIZINA

  • Insuficiencia renal LEVODROPROPIZINA

    Precaución en I.R. grave.
  • Interacciones LEVODROPROPIZINA

    precaución en concomitancia con: sedantes.
  • Embarazo LEVODROPROPIZINA

    Los estudios teratológicos, de reproducción y fertilidad, como los peri y post natal realizados, no revelan efectos tóxicos específicos. Sin embargo, como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento a 24 mg/kg y como levodropropicina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no está documentada.
  • Lactancia LEVODROPROPIZINA

    Estudios realizados en rata indican la presencia de levodropropizina en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, se desaconseja el uso durante el período de lactancia.
  • Reacciones adversas LEVODROPROPIZINA

    reacciones de la piel (urticaria, picor), arritmia atrial, coma hipoglicemiante, edemas, disnea, vómitos y diarrea.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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