Características de Tobrasol 0,3% 5ml solución oftálmica Tobramicina Oftalmi
Indicaciones: aplicar 1 o 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas o según indicación del médico.
Advertencias: la aplicación tópica de los aminoglucósidos, tales como la Tobramicina, puede desencadenar reacciones de sensibilidad en algunos pacientes. En caso de observarse una reacción de sensibilidad, suspender el medicamento. En los estudios de susceptibilidad bacteriana, la tobramicina mostró resistencia cruzada con la gentamicina, exceptuando los microorganismos Acinetobacter calcoace-ticus y Pseudomona aeruginosa.
Principio activo
Codigo ATC:
S01AA12
Nombre:
TOBRAMICINA
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción TOBRAMICINA
antibiótico aminoglucósido bactericida, potente, de amplio espectro y rapidez de acción. Actúa principalmente sobre las células bacterianas por inhibición de la síntesis y unión de los polipéptidos en el ribosoma.
Indicaciones terapéuticas TOBRAMICINA
infecciones bacterianas superficiales del ojo (conjuntivitis).
Posología TOBRAMICINA
Modo de administración TOBRAMICINA
N/A.
Contraindicaciones TOBRAMICINA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones TOBRAMICINA
puede dar reacciones de sensibilidad. Uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. Espaciar la instilación 5-15 min de otros fármacos oftálmicos.
Insuficiencia hepática TOBRAMICINA
Insuficiencia renal TOBRAMICINA
Interacciones TOBRAMICINA
uso concomitante con: otros aminoglucosídicos, polimixinas, cefalotinas, diuréticos de asa, anfotericina B y organoplatinos administrados sistémicamente.
Embarazo TOBRAMICINA
No se dispone de datos adecuados sobre la utilización ocular o sistémica de la tobramicina en mujeres embarazadas. Tras la administración sistémica de otros aminoglucósidos a mujeres embarazadas, se han registrado algunos casos de lesión cocleovestibular neonatal. Los estudios realizados con aminoglucósidos en varias especies de animales han revelado lesiones cocleovestibulares y renales. Por consiguiente, la solución oftalmológica de tobramicina solo debe administrase durante el embarazo cuando esté claramente indicada.
Lactancia TOBRAMICINA
La cantidad de tobramicina administrada por vía oftálmica, que pueda absorber el neonato es insignificante, la alimentación con leche materna es posible pero su empleo se restringirá a situaciones donde el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos.
Reacciones adversas TOBRAMICINA
picor, rritación e inflamación del párpado, eritema conjuntival.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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