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Principio activo
| Codigo ATC: | R06AX27 |
|---|---|
| Nombre: | DESLORATADINA |
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción DESLORATADINA
antagonista selectivo de receptores de histamina H1 periféricos, de acción prolongada, no sedante, antialérgico.
Indicaciones terapéuticas DESLORATADINA
alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica y a urticaria.
Posología DESLORATADINA
oral. Ads. y adolescentes > 12 años: 5 mg 1 vez/día. Niños 6-11 años: 2,5 mg 1 vez/día; 1-5 años: 1,25 mg 1 vez/día. Rinitis alérgica intermitente (síntomas menos de 4 días/sem o menos de 4 sem), evaluar suspensión tras resolución; rinitis alérgica persistente (4 o más días/sem y más de 4 sem), tto. continuado en periodo de exposición.
Modo de administración DESLORATADINA
N/A.
Contraindicaciones DESLORATADINA
hipersensibilidad, incluida a loratadina.
Advertencias y precauciones DESLORATADINA
I.R. severa; niños < 2 años: considerar la ausencia de infección en tracto respiratorio superior o de anormalidades estructurales, historial, exámenes físicos y pruebas de laboratorio y cutáneas; seguridad y eficacia no establecida en niños < 1 año; experiencia clínica de eficacia limitada en niños de 6 -11 años y adolescentes 12-17 años; precaución en pacientes con antecedentes personales o familiares de crisis convulsivas (sobre todo niños pequeños al ser más susceptibles de desarrollar nuevas crisis), suspender el tto. si se experimenta una crisis durante el tto.
Insuficiencia hepática DESLORATADINA
Insuficiencia renal DESLORATADINA
Precaución en I.R severa.
Interacciones DESLORATADINA
precaución en tto. concomitante con: alcohol.
Embarazo DESLORATADINA
La gran cantidad de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) indican que desloratadina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de desloratadina durante el embarazo.
Lactancia DESLORATADINA
Se ha detectado desloratadina en recién nacidos lactantes de madres tratadas. Se desconoce el efecto de desloratadina en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con desloratadina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversas DESLORATADINA
Niños 6-23 meses: diarrea, fiebre e insomnio. Ads. y adolescentes: fatiga, boca seca, cefalea. Además: prolongación del intervalo QT y comportamiento anormal/agresión. Además: aumento de peso en niños y aumento de apetito.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar