Características de Acetab 250mg 20 Tabletas Acetazolamida Oftalmi
Indicaciones: 250mg cada 6 horas. Dosis máxima 2g al día.
Advertencias:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique.
En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia materna.
El aumento de la dosis no incrementa la diuresis, pero puede aumentar la somnolencia.
Principio activo
Codigo ATC:
S01EC01
Nombre:
ACETAZOLAMIDA
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción ACETAZOLAMIDA
inhibidor de la anhidrasa carbónica, enzima que en el organismo (corazón, riñón, pulmón, cerebro, vasos capilares, etc.) desempeña el papel de mantener el equilibrio iónico entre agua y sales. Este mecanismo de acción constituye una ventaja, ya que en casos rebeldes puede ser usado conjunta o alternativamente con otros diuréticos, mercuriales, clorotiazídicos, etc., consiguiendo resultados sinérgicos.
Indicaciones terapéuticas ACETAZOLAMIDA
tto. de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y otros cuadros de retención hidrosalina; tto. adyuvante del glaucoma de ángulo abierto y glaucoma 2ario; tto. preoperatorio del glaucoma agudo de ángulo cerrado; tto. adyuvante de la epilepsia (petit mal).
Posología ACETAZOLAMIDA
oral. Ads.. Diurético: reducción de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y retención hidrosalina: 250 mg/día; glaucoma de ángulo abierto: 250 mg/1-4 dosis diarias, según síntomas y presión ocular; glaucoma 2ario, tto. preoperatorio de glaucoma agudo de ángulo estrecho: 250 mg/4 h; epilepsia: 8 a 20 mg/kg/día. Adolescentes > 12 años. Diurético: 5 mg/kg/día; epilepsia y glaucoma: 8-30 mg/kg/día (máx. 750 mg/día). I.R. moderada-severa reducir dosis ½ o aumentar el intervalo de administración entre tomas (cada 12 h en lugar de cada 6-8h).
Modo de administración ACETAZOLAMIDA
N/A.
Contraindicaciones ACETAZOLAMIDA
hipersensibilidad a la acetazolamida o sulfamidas; I.H. o I.R. grave; acidosis hiperclorémica; insuf. suprarrenal; 1er trimestre de embarazo; estados avanzados de hiponatremia o hipokalemia; cirrosis; glaucoma crónico de ángulo cerrado no congestivo.
Advertencias y precauciones ACETAZOLAMIDA
I.R.; I.H.; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños ≤ 12 años; monitorizar en tto. concomitante con antiepilépticos (detectar comportamiento suicida); riesgo de acidosis en: ancianos, pacientes con obstrucción pulmonar o enfisema; controlar niveles de electrolitos (evitar hipokalemia) y de células sanguíneas; suspender el tto. si aparece discrasias sanguíneas, erupciones cutáneas (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) o alteraciones auditivas; intolerancia a la glucosa o diabetes mellitus; valorar riesgo/beneficio en antecedentes de cálculos renales; evitar exposición solar; a dosis altas riesgo de letargia/parestesia y disminución de diuresis; potencia efectos adversos de antagonistas del ác. fólico, hipoglucemiantes y anticoagulantes orales.
Insuficiencia hepática ACETAZOLAMIDA
Contraindicado en I.H. grave y cirrosis. Precaución si se emplea en pacientes con otra disfunción hepática.
Insuficiencia renal ACETAZOLAMIDA
Contraindicado en I.R. grave. Precaución si se emplea en pacientes con otra disfunción renal.
Interacciones ACETAZOLAMIDA
véase Prec., además: Ajustar dosis con: hipertensivos; glucósidos cardiacos. Evitar con: otros inhibidores de la anhidrasa carbónica; topiramato; metenamina; alcohol. Riesgo de depresión respiratoria con: triazolam. Potencia la hipokalemia producida por: corticoides, amfotericina B, corticotropina. Riesgo de toxicidad digitálica con: digoxina. Aumenta efecto con posible toxicidad de: otros diuréticos (tiazidas); salicilatos; timolol; anfetaminas; fenitoína; ciclosporina; efedrina, pseudoefedrina; eritromicina; memantina; procaína; quinidina. Riesgo de cálculos renales y nefrotoxicidad con: ciprofloxacino. Disminuye efecto de: sales de litio (carbonato de litio). Lab: disminuye el potasio y formación de elementos celulares sanguíneos; aumenta el ác. úrico en pruebas de sangre, suero o plasma; altera la prueba de proteínas en orina y la valoración de teofilina con el método HPLC.
Embarazo ACETAZOLAMIDA
Este medicamento está contraindicado durante el primer trimestre de embarazo. El fármaco sólo se debe administrar durante el embarazo (excluyendo el primer trimestre) en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. No existen estudios adecuados y bien controlados de los efectos de la acetazolamida durante el embarazo en humanos. No hay datos disponibles. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad embriofetal.
Lactancia ACETAZOLAMIDA
En madres tratadas con acetazolamida se han detectado niveles bajos en la leche. Aunque es poco probable que ocasione efectos adversos en el niño, se debe tener extremo cuidado cuando se administra a mujeres lactantes. Por tanto debido a los efectos adversos potenciales debidos a la acetazolamida, debe considerarse bien la interrupción de la lactancia, bien la discontinuación del tratamiento.
Reacciones adversas ACETAZOLAMIDA
En terapias a corto plazo: parestesias, sensación de hormigueo en extremidades, tinitus y trastornos de la audición, anorexia, alteraciones del gusto, nauseas, vómitos, diarrea, poliuria, rubor, sed, dolor de cabeza, mareos, fatiga, irritabilidad, depresión, disminución de la libido, somnolencia o confusión transitoria, visión borrosa. En terapias a largo plazo: acidosis metabólica, alteración del balance electrolítico, mareos, miopía transitoria, melena, hematuria, glucosuria, dolor al orinar, aumento en la frecuencia de micción, coloración amarillenta de la piel u ojos, insuficiencia hepática, parálisis fláccida o convulsiones, nauseas, vómitos, diarrea.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar