Características de Clortalidona 12,5 mg Hidroten Laboratorios Farma x 30 tabletas
Indicación:
Tratamiento de la hipertensión arterial y de la
hipertensión sistólica aislada.
Composición:
Clortalidona 12,5 mg.
Reacciones adversas:
alteraciones electrolíticas, erupción cutánea,
hipotensión ortostática, arritmias, trastornos gastrointestinales,
hiperuricemia, hiperglucemia, aumento de lípidos hemáticos, trombocitopenia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a algún componente de la
fórmula. No se debe administrar a pacientes con anuria, insuficiencia renal o
hepática, hipopotasemia, hipercalcemia refractaria, hiponatremia,
hipomagnesemia, hipofosfatemia, hiperuricemia o lupus eritematoso,
antecedentes de gota o cálculos de ácido úrico.
Principio activo
Codigo ATC:
C03BA04
Nombre:
CLORTALIDONA
Información Adicional
Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción CLORTALIDONA
inhibe el sistema de transporte Na+ Cl- en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na+ y aumentando su excreción.
Indicaciones terapéuticas CLORTALIDONA
edemas de origen cardiaco, hepático y renal; edemas localizados. HTA. Diabetes insípida.
Posología CLORTALIDONA
oral. Toma única con el desayuno. Ajustar dosis individualmente. - Edemas de origen cardiaco, hepático y renal y edemas localizados: ads.: inicial, 100-200 mg/24 ó 48 h; mantenimiento, 25-50 mg/día o 50-100 mg 3 veces/sem. Niños: 2 mg/kg/día. - HTA: ads.: 25-50 mg/día o 50 mg 3 veces/sem. Si es necesario, asociar otros antihipertensivos. - Diabetes insípida: inicial, 100 mg/día; mantenimiento, 50 mg/día.
Modo de administración CLORTALIDONA
N/A.
Contraindicaciones CLORTALIDONA
hipersensibilidad a clortalidona o sulfamidas. Anuria. I.R. o I.H. graves, hipopotasemia e hiponatremia refractarias, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.
Advertencias y precauciones CLORTALIDONA
pacientes tratados con digitálicos, ancianos, nefrosis, cirrosis, gota, diabetes, hiperlipidemia (suspender tto. si aumentan lípidos séricos). Controlar electrolitos; puede originar hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia y alcalosis hipoclorémica.
Insuficiencia hepática CLORTALIDONA
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renal CLORTALIDONA
Contraindicado en I.R. grave. Si Clcr < 30 ml/min usar diuréticos de asa.
Interacciones CLORTALIDONA
aumenta niveles de: litio. Potencia acción de: derivados del curare y antihipertensivos. Efecto hipopotasémico aumentado por: corticosteroides, ACTH, amfotericina, carbenoxolona. Aumenta toxicidad de: digital. Efecto disminuido por: AINE. Ajustar dosis de: antidiabéticos.
Embarazo CLORTALIDONA
Clortalidona puede disminuir el volumen plasmático y la irrigación uteroplacentaria; también atraviesa la barrera placentaria. Durante el embarazo, especialmente en los 3 primeros meses, sólo se utilizará en casos estrictamente necesarios.
Lactancia CLORTALIDONA
Pasa a la leche, se prescindirá de la lactancia materna.
Reacciones adversas CLORTALIDONA
alteraciones electrolíticas, erupción cutánea, hipotensión ortostática, arritmias, trastornos gastrointestinales, hiperuricemia, hiperglucemia, aumento de lípidos hemáticos, trombocitopenia.
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