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La Sante

//Broxol Flem 50mg/ml 30ml Gotas Ped Carboximetilcisteina La Sante

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La Santé

//Broxol Flem 50mg/ml 30ml Gotas Ped Carboximetilcisteina La Sante

Bs.1.333.60

Mililitros a Bs.44.45

35min ExpressExpress en 35min promedio

Principio activo

Codigo ATC:R05CB03
Nombre:CARBOCISTEÍNA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción CARBOCISTEÍNA

    acción específica sobre células mucosecretoras. Activa la sialiltransferasa favoreciendo la síntesis de sialomucina; restablece la funcionalidad del epitelio bronquial y el perfil secretor normal.

  • Indicaciones terapéuticas CARBOCISTEÍNA

    alivio sintomático de las afecciones de las vías respiratorias superiores asociadas con producción excesiva de secreción mucosa, como procesos catarrales y gripales.

  • Posología CARBOCISTEÍNA

    oral. Niños 2-5 años: 100 mg/8 h. Niños 6-12 años: 200 mg/8 h. Ads. y niños > 12 años: 750 mg/8 h. Carbocisteinato de lisina. Niños 2-12 años: 1,35 g/24 h. Ads. y > 12 años: 2,7 g/24 h.

  • Modo de administración CARBOCISTEÍNA

    N/A.

  • Contraindicaciones CARBOCISTEÍNA

    hipersensibilidad a productos relacionados con cisteína; niños < 2 años; úlcera gastroduodenal; asma o insuf. respiratoria grave.

  • Advertencias y precauciones CARBOCISTEÍNA

    aumento de expectoración en 1os días de tto.; si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, reevaluar situación clínica; evaluar situación clínica en: pacientes con úlcera gastroduodenal en evolución y asmáticos o con otra insuf. respiratoria grave; riesgo de desarrollar hipotiroidismo transitorio en pacientes con la función tiroidea comprometida; I.H. e I.R grave; ancianos.

  • Insuficiencia hepática CARBOCISTEÍNA

    Precaución con I.H. grave, riesgo de acumulación.

  • Insuficiencia renal CARBOCISTEÍNA

    Precaución con I.R. grave, riesgo de acumulación.

  • Interacciones CARBOCISTEÍNA

    no asociar con: antitusivos, inhibidores de secreción bronquial (anticolinérgicos, antihistamínicos, atropina).

  • Embarazo CARBOCISTEÍNA

    Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, no se recomienda su utilización durante el embarazo.

  • Lactancia CARBOCISTEÍNA

    No se dispone de datos sobre la excreción de carbocisteína en la leche materna, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.

  • Reacciones adversas CARBOCISTEÍNA

    a dosis altas: dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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