Propinox Plidan 10 Mg/Ml Solución Gotas X 20 Ml Roemmers 10 mg/mL Solución Gotas x 20 mL
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Propinox Plidan 10 Mg/Ml Solución Gotas X 20 Ml

Roemmers 10 mg/mL Solución Gotas x 20 mL

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Entrega promedio 90 mins

Principio activo

Codigo ATC: A03AX13 M1
Nombre: SIMETICONA

Información Adicional

  • Lactancia CompatibleLactancia compatible

    lactancia: compatible
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción SIMETICONA

    antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su eliminación.
  • Indicaciones terapéuticas SIMETICONA

    alivio sintomático de los gases (aerofagia y meteorismo). Distensión abdominal (flatulencia). Cólico infantil. Preparación para gastroscopia y en radiología abdominal y urológica.
  • Posología SIMETICONA

    oral (suele administrarse tras comidas principales).
    a) Alivio sintomático de gases (aerofagia y meteorismo) y distensión abdominal (flatulencia). Ads. y adolescentes > 12 años: desde 80 mg/día hasta máx. 500 mg/día. Niños y lactantes: hasta 50 mg, 4 veces/día.
    b) Cólico infantil, preparación para gastroscopia, y radiología abdominal y urológica (emulsión oral). Ads.: 90 mg 4 veces/día; niños y lactantes: 22,5-45 mg 4 veces/día.
  • Modo de administración SIMETICONA

    N/A.
  • Contraindicaciones SIMETICONA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones SIMETICONA

    reevaluar situación clínica en caso de estreñimiento prolongado o si los síntomas persisten o agravan tras 10 días de tto. En el cólico del lactante no se recomienda su uso.
  • Insuficiencia hepática SIMETICONA

  • Insuficiencia renal SIMETICONA

  • Interacciones SIMETICONA

    efecto disminuido por: suplementos de hierro. Distanciar 2 h las tomas.
  • Embarazo SIMETICONA

    No existen datos disponibles de exposición a simeticona en embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. Debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona, es fisiológicamente inerte, por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos. No hay evidencia de perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado en embarazadas.
  • Lactancia SIMETICONA

    Se ignora si es excretado con la leche materna; no hay suficientes información sobre la excreción de simeticona en la leche materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado.
    Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado y en mujeres que estén en periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas SIMETICONA

    frecuencia desconocida: náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, erupción cutánea, picor, edema en cara o lengua, disnea.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar