Mecanismo de acción MICONAZOL + METRONIDAZOL contienen miconazol, con efecto antimicótico, y metronidazol, con efectos antibacterianos y antitricomoniásicos. El nitrato de miconazol es un agente de amplio espectro, particularmente eficaz contra los hongos patógenos, como C. Albicans. El metronidazol es un agente antibacteriano y antiprotozoario que resulta eficaz contra Gardnerella vaginalis y las bacterias anaerobias, incluyendo los estreptococos y Trichomonas vaginalis.
Indicaciones terapĂ©uticas MICONAZOL + METRONIDAZOL tto. tĂłpico de la candidiasis vaginal. Tto. local de la vaginitis por tricomonas. Tto. tĂłpico de la vaginosis bacteriana (conocida tambiĂ©n como vaginitis inespecĂfica, vaginosis anaerobia o vaginitis por Gardnerella). Tto. TĂłpico de las infecciones vaginales mixtas debidas a los patĂłgenos responsables de la vaginosis bacteriana, la candidiasis vaginal y la vaginitis por tricomonas.
PosologĂa MICONAZOL + METRONIDAZOL vaginal. 1 Ăłvulo/noche. Durante 7 dĂas, salvo que el mĂ©dico indique lo contrario. - En niñas: No se recomienda su empleo. - No recomendado en mujeres vĂrgenes. - No ingerir ni administrar por otras vĂas.
Modo de administraciĂłn MICONAZOL + METRONIDAZOL N/A.
Contraindicaciones MICONAZOL + METRONIDAZOL no debe ser utilizado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes o sus derivados, ni tampoco durante el emb. (especialmente en los 3 primeros meses); en las mujeres con trastornos severos de la función hepática (incluida la porfiria), enfermedades del SNP y peiférico y alteraciones de la hematopoyesis, debe evaluarse cuidadosamente la relación riesgo-beneficio.
Advertencias y precauciones MICONAZOL + METRONIDAZOL debe advertirse a las pacientes que no ingieran alcohol durante el tto. ni al menos durante las 24-48 h. siguientes a la finalización del mismo, dada la posible aparición de reacciones de tipo disulfiram; la utilización del óvulo junto a diafragmas anticonceptivos y preservativos debe hacerse con prec., ya que los componentes del óvulo pueden reaccionar con el látex; en las pacientes con tricomoniasis, debe procederse al tto. Simultáneo de la pareja.
Insuficiencia hepática MICONAZOL + METRONIDAZOL
Insuficiencia renal MICONAZOL + METRONIDAZOL
Interacciones MICONAZOL + METRONIDAZOL debido a la absorciĂłn de metronidazol pueden ocurrir interacciones con los fármacos siguientes, si se utilizan simultáneamente; alcohol: La posible inter. del metronidazol con el alcohol produce una reacciĂłn de tipo disulfiram; ACO: Aumento del efecto anticoagulante; FenitoĂna: Aumento de las concentraciones sanguĂneas de fenitoĂna, disminuciĂłn de las concentraciones sanguĂneas de metronidazol; Fenobarbital: DisminuciĂłn de las concentraciones sanguĂneas de metronidazol; Disulfiram: Pueden producirse efectos relacionados con el SNC (reacciones psicĂłticas); Cimetidina: Puede haber aumento de las concentraciones sanguĂneas de metronidazol y del riesgo de efectos secundarios neurolĂłgicos; Litio: Puede presentarse un aumento en la toxicidad por litio; Astemizol y terfenadina: El metronidazol y el miconazol inhiben el metabolismo de estos fármacos e incrementan sus concentraciones plasmáticas; Se ha observado interferencia con las concentraciones sanguĂneas de las enzimas hepáticas, la glucosa (mĂ©todo de la hexocinasa), la teofilina y la procainamida.
Embarazo MICONAZOL + METRONIDAZOL puede utilizarse después del primer trimestre si el médico considera indispensable este tto. Pero la paciente deberá ser sometida a observación.
Lactancia MICONAZOL + METRONIDAZOL debe interrumpirse la lact., ya que el metronidazol se secreta con la leche. La lact. podrá restablecerse 24-48 h. después del cese del tratamiento.
Reacciones adversas MICONAZOL + METRONIDAZOL se asocia a una escasa incidencia de efectos secundarios sistĂ©micos: IrritaciĂłn vaginal (ardor, prurito); dada la inflamaciĂłn de la mucosa vaginal que se produce en las vaginitis, la irritaciĂłn de la vagina puede manifestarse tras la administraciĂłn del primer Ăłvulo, o bien hacia el tercer dĂa de tto. Las molestias desaparecen rápidamente al continuar el tto. En caso de irritaciĂłn intensa, deberá interrumpirse el uso de los Ăłvulos; dolor o cĂłlicos abdominales; sabor metálico, estreñimiento, sequedad de la boca, diarrea ocasionalmente, pĂ©rdida de apetito, vĂłmito, náuseas; cefalea, ataxia; mareos, cambios del estado mental; neuropatĂa perifĂ©rica en caso de sobred. o tras una utilizaciĂłn prolongada; convulsiones; erupciones cutáneas; leucopenia; dolor pĂ©lvico y cansancio.