Brimonidina 2% Brimopress Poen Solución Oftálmica x 5 ml
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Brimonidina 2% Brimopress Poen Solución Oftálmica x 5 ml
Gotas oftálmicas de brimonidina 2% que ayudan a bajar la presión del ojo en el glaucoma, presentación de envase de 5 ml.
Bs.11.196,80Bs.13.996,00
Mililitros a Bs.2.239,36
Express en 35min promedio
Principio activo
Codigo ATC:
S01EA05
Nombre:
BRIMONIDINA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción BRIMONIDINA
reduce la presión intraocular, con efecto mínimo sobre los parámetros cardiovasculares o pulmonares. Tiene un rápido inicio de acción, observándose el efecto hipotensor ocular máximo a las 2 horas después de la instilación.
Indicaciones terapéuticas BRIMONIDINA
reducción de la PIO elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. En monoterapia en pacientes en los que el tto. con ß-bloqueantes tópicos esté contraindicado. Coadyuvante con otra medicación indicado para reducir la PIO cuando no se consigue con un único medicamento.
Posología BRIMONIDINA
tópico oftálmica. Ads. y ancianos: 1 gota en el (los) ojo/s afectado/s cada 12 h.
Modo de administración BRIMONIDINA
N/A.
Contraindicaciones BRIMONIDINA
hipersensibilidad; neonatos y niños < 2 años; pacientes tratados con: IMAO y antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica (tricíclicos y mianserina).
Advertencias y precauciones BRIMONIDINA
I.R. o I.H. (falta de estudios); niños de 2-7 años y/o p.c.≤ 20 kg (alta incidencia y gravedad de somnolencia) y adolescentes de 12 a 17 años (falta de ensayos clínicos); precaucuón en: enf. cardiovascular grave o inestable e incontrolada, depresión, insuf. cerebral o coronaria, s. de Raynaud, hipotensión ortostática o tromboangiítis obliterante; no se recomienda en < 12 años; riesgo de reacción alérgica ocular (suspender el tto. si aparece); evitar el uso de lentes de contacto.
Insuficiencia hepática BRIMONIDINA
Precaución (falta de datos).
Insuficiencia renal BRIMONIDINA
Precaución (falta de datos).
Interacciones BRIMONIDINA
contraindicado en tto. concomitante con IMAO y antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica (tricíclicos y mianserina). Efecto aditivo con: depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos). Precaución uso concomitante con: clorpromazina, metilfenidato, reserpina, antihipertensivos y/o glucósidos cardiacos, isoprenalina, prazosina.
Embarazo BRIMONIDINA
No se ha establecido la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo en humanos. En estudios en animales, tartrato de brimonidina no causó efectos teratogénicos. En conejos, en los que los niveles plasmáticos alcanzados con tartrato de brimonidina fueron superiores a los alcanzados durante el tratamiento en humanos, se observó un aumento de pérdidas preimplantación y reducción en el crecimiento postnatal. Brimonidina sólo se utilizará durante el embarazo si el posible beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.
Lactancia BRIMONIDINA
Se desconoce si la brimonidina se excreta en la leche materna. El compuesto se excreta en la leche de ratas en período de lactancia. No se debe administrar a mujeres en período de lactancia.
Reacciones adversas BRIMONIDINA
dolor de cabeza, somnolencia, mareo, disgeusia; irritación ocular (hiperemia, quemazón/escozor, prurito, sensación de cuerpo extraño, folículos conjuntivales), visión borrosa, blefaritis alérgica, blefaroconjuntivitis alérgica, conjuntivitis alérgica, reacción ocular alérgica, conjuntivitis folicular, irritación local (hiperemia de párpado y edema, blefaritis, edema conjuntival y secreción, dolor ocular y lagrimeo), fotofobia, erosión corneal/coloración, sequedad ocular, palidez conjuntival, visión anormal, conjuntivitis; síntomas respiratorios superiores; sequedad bucal, síntomas gastrointestinales; fatiga, astenia. Se han identificado bradicardia, hipotensión y mareo como nuevas reacciones adversas (algunos de los casos notificados estaban relacionados con la aplicación de este medicamento después de procedimientos con láser).
Efectos sobre la capacidad de conducir BRIMONIDINA
Brimonidina puede causar fatiga y/o somnolencia, por tanto puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Brimonidina puede provocar visión borrosa y/o alterada, lo que puede afectar a la capacidad para conducir o manejar maquinaria, especialmente por la noche o cuando haya poca luz. El paciente debe esperar a que estos síntomas hayan desaparecido antes de conducir o utilizar máquinas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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Comentarios de clientes
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Preguntas y respuestas de los clientes
Arelys Coromoto175673404
1 de septiembre de 2025
Pregunta: Por qué en la página web tiene el 15% de descuento y en la App cuando lo voy a pedir por delivery ya no tiene el descuento??
Respuesta: ¡Hola! Nos gustaría aclarar tus dudas, comunícate con nosotros a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-138.16.65
Marlene1733587172923865
7 de diciembre de 2024
Pregunta: precio en tiendas por favor
Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda y precio de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y al lado de la imagen podrá apreciar el precio y al deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.
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Ven 
Caracas 
