Producto de Laboratorios Farma. Tratamiento de la hipertensión arterial de leve a moderada, cuando la combinación sea apropiada.
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Ficha Técnica:
Marca:
Farma
Modelo:
Aranda
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
2.5 mg/50mg
Unidades por paquete:
12
Presentación del Producto:
Cápsulas
Profundidad ITEM:
3 cm
Ancho ITEM:
7 cm
Altura ITEM:
11 cm
Características de Aranda - Amlodipina + Losartán Potásico 2,5 mg/50mg X 12 cápsulas Laboratorios Farma
Cada cápsulta contiene: 2,5 mg de besilato de Amlodipina, 50 mg de losartán potásico y 161,60 mg de lactosa.
Dosificación:
Iniciar con la dosis más baja (2,5/50 mg) y reajustarla si es necesario.
Reacciones adversas:
Mareos.
Diarrea.
Dispepsia.
Anormalidades de la función hepática.
Mialgia.
Jaqueca.
Urticaria.
Prurito.
insomnio.
Principio activo
Codigo ATC:
C09DB06
Nombre:
LOSARTÁN Y AMLODIPINO
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción LOSARTÁN Y AMLODIPINO
Amlodipino: es un antagonista de los canales lentos del calcio de tipo dihidropiridínico, que bloquea el ingreso de calcio transmembrana en la fibra muscular lisa del lecho vascular periférico y el músculo cardíaco. Losartán: bloquea selectivamente el receptor AT1, lo que provoca una reducción de los efectos de la angiotensina II.
Indicaciones terapéuticas LOSARTÁN Y AMLODIPINO
HTA.
Posología LOSARTÁN Y AMLODIPINO
Oral. Dosis efectiva de amlodipino: 2,5-10 mg/día y de losartán: 25-100 mg/día. En ancianos, en aquéllos que presentan depleción del volumen intravascular, o padecen insuf. cardíaca o deterioro de la función hepática, dosis inicial de amlodipino: 2,5 mg/día y de losartan: 25 mg/día.
Modo de administración LOSARTÁN Y AMLODIPINO
N/A.
Contraindicaciones LOSARTÁN Y AMLODIPINO
amlodipino: hipersensibilidad amlodipino, a dihidropiridinas. Losartán: hipersensibilidad a losartán. Embarazo.
Advertencias y precauciones LOSARTÁN Y AMLODIPINO
amlodipino: estenosis aórtica clínicamente significativa, insuf. cardiaca, fallo hepático severo. Con enf. coronaria severa, se ha observado un incremento de la frecuencia, duración y/o severidad de los episodios anginosos o el desarrollo de IAM, al iniciar tto. con antagonistas de los canales del calcio o al aumentar la dosis de los mismos, vigilar. Losartán: función hepática deteriorada, utilizar dosis menores. Función renal deteriorada: cuando la función renal pueda depender de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, deficiencias cardíacas congestivas graves), el tto. con IECAs se ha relacionado con oliguria y/o uremia progresiva y, (en raras oportunidades) con deficiencia renal aguda. Estenosis de la arteria renal bilateral o unilateral, se han informado aumentos en la creatinina sérica o en el BUN. Desequilibrio electrolítico, más común con deterioro de la función renal, con o sin diabetes, y deben ser monitorizados. Reaciones de hipersensibilidad, se han observado raros casos de angioedema, en algunos casos tenían antecedentes de angioedema con otras sustancias, incluyendo IECA. Con depleción de volumen intravascular (por ejemplo, aquéllos tratados con diuréticos), puede producirse hipotensión sintomática. Niños: tanto en amlodipino como en losartán no se ha establecido la seguridad y eficacia. Lactancia.
Insuficiencia hepática LOSARTÁN Y AMLODIPINO
Precaución.
Insuficiencia renal LOSARTÁN Y AMLODIPINO
Precaución.
Interacciones LOSARTÁN Y AMLODIPINO
debidas a losartán: AUC disminuida por: fenobarbital. Riesgo de aumento del potasio sérico con: con diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona, triamtireno, amiloride), suplementos con potasio, o sustitutos con sal que contengan potasio, IECA, AINEs, heparinas de bajo peso molecular, ciclosporina, tacrolimús, trimetoprima. Potencia toxicidad de: litio. Efecto antihipertensivo potenciado por: antidepresivos tricíclicos, baclofeno, amifostina, alfabloqueantes.
Embarazo LOSARTÁN Y AMLODIPINO
Amlodipino: no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Amlodipina debería ser empleada durante el embarazo solamente si los beneficios justifican los riesgos potenciales para el feto. Losartán: las drogas que interfieren con el sistema renina-angiotensina pueden causar morbimortalidad fetal y neonatal cuando son administradas durante el embarazo. Por lo tanto, el uso de losartán está contraindicado durante el embarazo. En las mujeres en edad fértil, losartan sólo puede administrarse cuando se utilice un método anticonceptivo seguro.
Lactancia LOSARTÁN Y AMLODIPINO
Amlodipino: no se sabe si se elimina en la leche humana. En ausencia de esta información, está recomendado interrumpir la lactancia durante el tratamiento con amlodipino. Losartan: se desconoce si se excreta en la leche materna, aunque se observaron importantes niveles de losartan y su metabolito activo en la leche de rata. Debido a la posibilidad de efectos adversos en el lactante, debe tomarse una decisión en cuanto a la suspensión de la lactancia o la suspensión de la droga, teniendo en cuenta la importancia de la droga para la madre.
Reacciones adversas LOSARTÁN Y AMLODIPINO
mareos, hipotensión ortostática, cefalea, edemas en miembros inferiores, fatiga, náuseas, rubor facial, vétigo.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar