En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción FLUOXETINA
inhibe selectivamente la recaptación de serotonina por neuronas del SNC.
Indicaciones terapéuticas FLUOXETINA
episodio depresivo mayor. Trastorno obsesivo-compulsivo. Bulimia nerviosa como complemento a la psicoterapia. Episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones, en niños ≥ 8 años y adolescentes.
Posología FLUOXETINA
oral. Ads. y ancianos: - Episodios depresivos mayores: recomendado: 20 mg/día. Revisar y ajustar en caso necesario en las 3 a 4 sem siguientes al inicio del tto., y posteriormente de forma clínicamente adecuada. Máx. 60 mg/día. Duración mín. 6 meses. - Trastorno obsesivo-compulsivo: recomendado: 20 mg/día, si tras 2 sem la respuesta es insuficiente, incrementar gradualmente hasta máx. 60 mg. Si no hay mejoría dentro de las 10 sem, reconsiderar el tto. Mantener el tto. más allá de 10 sem en aquellos pacientes con respuesta. No se ha demostrado la eficacia a largo plazo (+ de 24 sem). Ajuste de dosis cuidadoso e individual, para mantener al paciente con la < dosis efectiva posible. Reevaluar periódicamente el tto. - Bulimia nerviosa (complemento a psicoterapia): 60 mg/día. No demostrada eficacia + 3 meses. En todas las indicaciones no se han evaluado dosis > 80 mg/día. Ancianos no exceder de 40 mg/día, máx.: 60 mg/día. Niños ≥ 8 años y adolescentes: - Episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones: inicial: 10 mg/día. Ajuste de dosis cuidadoso e individual, para mantener al paciente con la < dosis efectiva. Tras 1-2 sem se puede incrementar hasta 20 mg/día. Reevaluar tto. tras 6 meses para pacientes que respondan. Si no se alcanza beneficio clínico en 9 sem, reconsiderar tto.
Modo de administración FLUOXETINA
N/A.
Contraindicaciones FLUOXETINA
hipersensibilidad. En combinación con IMAO, no iniciar tto. hasta 5 sem después de suspender fluoxetina ni con fluoxetina hasta 2 sem después de suspender el IMAO irreversible y el día después con IMAO-A reversible.
Advertencias y precauciones FLUOXETINA
I.H., historial de convulsiones, trastornos convulsivos inestables/epilepsia, manía/hipomanía, trastornos hemorrágicos; disfunción hepática; pacientes con síndrome de QT largo congénito, antecedentes familiares de prolongación del QT u otras condiciones clínicas que predisponen a las arritmias (como hipopotasemia e hipomagnesemia, bradicardia, infarto agudo de miocardio o IC descompensada); diabetes; TEC; presión intraocular elevada o con riesgo de glaucoma de ángulo estrecho. Concomitante con: anticoagulante oral, medicamentos que afecten función plaquetaria o aumenten riesgo de hemorragia. Cuidadoso seguimiento en pacientes con antecedentes de acontecimientos suicidas y con grado significativo de ideación suicida antes de iniciar tto. Niños y adolescentes < 18 años: si se adoptase la decisión de iniciar tto., supervisar la aparición de síntomas de suicidio o manía/hipomanía y hacer un seguimiento del crecimiento y desarrollo puberal. Disminuir gradualmente la dosis durante mín. 1-2 sem para evitar síntomas de retirada. Riesgo de acatisia/inquietud psicomotora y de arritmias ventriculares. Evitar administración concomitante con tamoxifeno.
Insuficiencia hepática FLUOXETINA
Precaución, disminuir dosis.
Insuficiencia renal FLUOXETINA
Interacciones FLUOXETINA
véase Prec, además: contraindicado con: IMAO. Potencia acción de: medicamentos metabolizados por CYP2D6 (ajustar al mínimo rango terapéutico los de estrecho margen, ej. Flecainida, encainida, carbamazepina, y antidepresivos tricíclicos). Puede reducir efecto de: tamoxifeno. Potencia efecto de: anticoagulantes orales. Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico con: tramadol, triptanos, litio, triptófano, selegilina. Efectos adversos aumentados con: Hypericum perforatum. Evitar con alcohol.
Embarazo FLUOXETINA
Algunos estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de defectos cardiovasculares asociados al uso de fluoxetina durante el primer trimestre de embarazo. El mecanismo por el que se producen es desconocido. Datos epidemiológicos sugieren que el uso de los ISRS en el embarazo, especialmente en la etapa final del mismo, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente en el neonato (HPPN). Además, aunque fluoxetina se puede usar durante el embarazo, se debe tener precaución, especialmente durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto ya que se han notificado algunos efectos en neonatos: irritabilidad, temblor, hipotonía, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir.
Lactancia FLUOXETINA
Fluoxetina se excreta en la leche materna, por lo que se deberá tener precaución, cuando se administre clorhidrato de fluoxetina a mujeres durante la lactancia.
Reacciones adversas FLUOXETINA
disminución del apetito; insomnio, ansiedad, nerviosismo, inquietud, tensión, disminución de la libido, trastornos del sueño, sueños anormales; alteración de la atención, mareos, disgeusia, letargo, somnolencia, temblor; visión borrosa; palpitaciones; rubor; bostezos; vómitos, dispepsia, sequedad de boca; erupción, urticaria, prurito, hiperhidrosis; artralgia; orinar con frecuencia; hemorragia ginecológica, disfunción eréctil, trastorno de la eyaculación; sensación de nerviosismo, escalofríos; disminución del peso. Persistencia de disfunción sexual.
Efectos sobre la capacidad de conducir FLUOXETINA
Fluoxetina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
Pregunta: Buen día. para que sirve esté Medicamento, por favor??
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Gracias por su confianza en Farmatodo. 💙
Yamileth Mariela17595116
3 de octubre de 2025
Pregunta: Buenas este producto es en pastilla.
Respuesta: Si es en en pastilla trae 10 por cada blíster
Vanessa Katherin 1746573
6 de mayo de 2025
Pregunta: buenas necesito recipe.?
Respuesta: Buen día, gusto en saludarle.
No requiere recipe medico, sin embargo, recuerde que debe ser indicado por el medico para asegurar la dosis correcta, monitorear efectos secundarios y evitar interacciones peligrosas con otros medicamentos.
Saludos
Respuesta: Hola
No es necesario recipe
Miguel1746582107136901
22 de marzo de 2025
Pregunta: saludos este médicamente es producto nacional venezonalo
Respuesta: Saludos, es fabricado en Venezuela.
Sheila 1735865346484306
3 de enero de 2025
Pregunta: necesito recipe?
Respuesta: Saludos, no requiere récipe para ser adquirido, sin embargo debe ser administrado solo bajo la indicación de su medico. Gracias por escribirnos
juniska 1718406401396713
14 de junio de 2024
Pregunta: hola ... necesito recipe?
Respuesta: Hola un gusto en saludarle.
El medicamento que usted refiere no amerita recipe.
Quedamos atentos a cualquier otra inquietud. Gracias por consultarnos.
Carol Del Valle176219575
9 de junio de 2024
Pregunta: Necesito el récipe? Gracias
Respuesta: Hola! Yo compré hace poco, no lo necesité. Forma parte de los medicamentos esenciales por ello no lo requiere, ojo que esto varía de país en país.
Respuesta: Hola buenas noches. Si, yo tuve que presentar recipe por el tipo de medicamento. Saludos
Ven 
Caracas 
