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Salud Y Medicamentos / Medicamentos / Medicamentos / Loratadina 10 Mg Medigen Oftalmi Caja X 10 Tabletas

Loratadina 10 mg Medigen Oftalmi Caja x 10 Tabletas
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Loratadina 10 mg Medigen Oftalmi Caja x 10 Tabletas
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Composición: Loratadina

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Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Oftalmi
Modelo:
Loratadina
Tipo de Producto:
Tabletas
Cantidad:
10mg
Unidades por paquete:
10
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F.G. 34.511/20
Presentación del Producto:
Blíster
Profundidad ITEM:
27 cm
Ancho ITEM:
26 cm
Altura ITEM:
9.5 cm

Características de Loratadina 10mg x10 Tabletas

Indicaciones: 1 tabletas al día (10 mg por día).

Advertencias:

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el período de la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

No exceda la dosis prescrita.

 

Principio activo

Codigo ATC:R06AX13
Nombre:LORATADINA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción LORATADINA

    antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H1 periféricos.

  • Indicaciones terapéuticas LORATADINA

    alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.

  • Posología LORATADINA

    oral. Ads. y niños > 12 años: 10 mg, 1 vez/día. Niños 2-12 años (< 6 años bajo supervisión médica), con p.c. > 30 kg: 10 mg, 1 vez/día; con p.c. ≤ 30 kg: 5 mg, 1 vez/día.
    I.H. grave: dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos).

  • Modo de administración LORATADINA

    N/A.

  • Contraindicaciones LORATADINA

    hipersensibilidad.

  • Advertencias y precauciones LORATADINA

    I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños < 6 años bajo supervisión médica. Niños < 2 años seguridad/eficacia no establecidas.

  • Insuficiencia hepática LORATADINA

    Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos).

  • Insuficiencia renal LORATADINA

  • Interacciones LORATADINA

    posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6.
    Lab: falso - en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes).

  • Embarazo LORATADINA

    No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado.
    En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas.

  • Lactancia LORATADINA

    Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.

  • Reacciones adversas LORATADINA

    niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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