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Tamsulosina 0.4 mg Sasolin MR Capsuven Caja x 16 Cápsulas
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Tamsulosina 0.4 mg Sasolin MR Capsuven Caja x 16 Cápsulas
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Sasolin MR cápsula está indicada para el tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Bs.306.60

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Unidades a Bs.19.16

Entrega 50 mins en promedio
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5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Capsuven Pharma Labs
Modelo:
Sasolin MR
Tipo de Producto:
Antagonista de los receptores adrenérgicos 1A
Composición:
Tamsulosina 0,4 mg
Unidades por paquete:
16
País de Producción:
Bangladesh
Presentación del Producto:
Caja - Cápsulas
Profundidad ITEM:
1,9 cm
Ancho ITEM:
10,5 cm
Altura ITEM:
8,7 cm

Características de Sasolin Mr 0.4mg x 16 Cápsulas Tamsulosina Capsuven Pharma Labs

 

Sasolin MR es la preparación de Clorhidrato de Tamsulosina; lacual es un selectivo, potente y competitivo antagonista del adrenoreceptor-a1 y que tiene una mayor afinidad para el receptor subtipo a1A y a1D, predominantemente presente en la próstata. La unión del Clorhidrato de Tamsulosina a los adrenoreceptores-a1 en la próstata da como resultado la relajación del músculo liso de la próstata seguido de mejoras en la urodinámica. Por lo tanto, el clorhidrato de tamsulosina aumenta la tasa de flujo urinario máximo al reducir la tensión del músculo liso en la próstata y la uretra y, por lo tanto, alivia la obstrucción. También mejora los síntomas relacionados con la inestabilidad de la vejiga y la tensión del músculo liso del tracto urinario inferior.

 

Información importante del producto

  • Al igual que con otros bloqueadores a1, la disminución de la presión arterial puede ocurrir en casos individuales durante el tratamiento con Clorhidrato de Tamsulosina 0,4 mg, como resultado de lo cual, muy raramente, puede ocurrir un síncope. A los primeros signos de hipotensión ortostática (mareos, debilidad), el paciente debe sentarse o acostarse hasta que los síntomas hayan desaparecido. Antes de iniciar el tratamiento con 0,4 mg de Clorhidrato de Tamsulosina, se debe examinar al paciente para excluir la presencia de otras afecciones que puedan causar los mismos síntomas que la hiperplasia prostática benigna. El examen rectal digital y, cuando sea necesario, la determinación del antígeno prostático específico (PSA) debe realizarse antes del tratamiento y a intervalos regulares después. El tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de <10 ml / min) debe abordarse con precaución ya que estos pacientes no han sido estudiados.

Principio activo

Codigo ATC:G04CA02
Nombre:TAMSULOSINA

Información Adicional

Información Adicional

  • Mecanismo de acción TAMSULOSINA

    se fija selectiva y competitivamente a los receptores alfa1postsinápticos, en particular a los subtipos alfa1A y alfa1D, produciendo relajación del músculo liso de próstata y uretra.
  • Indicaciones terapéuticas TAMSULOSINA

    síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata.
  • Posología TAMSULOSINA

    oral. Ads. Cáps. liberación modificada o prolongadas: 0,4 mg/día (después del desayuno o 1ª comida del día). Comp. liberación prolongada: 0,4 mg/día (independientemente de las comidas).
  • Modo de administración TAMSULOSINA

    N/A.
  • Contraindicaciones TAMSULOSINA

    hipersensibilidad al hidrocloruro de tamsulosina, incluido angioedema inducido por fármacos; historia de hipotensión ortostática; I.H. grave.
  • Advertencias y precauciones TAMSULOSINA

    I.R. grave. Control periódico de exploración del tacto rectal y determinación del antígeno específico prostático. Riesgo de hipotensión ortostática. Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio durante la cirugía de cataratas y glaucoma (interrumpir tto. 1-2 sem previas a la cirugía). No administrar en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 en pacientes con fenotipo metabolizador lento del CYP2D6. Prec. en combinación con inhibidores potentes y moderados del CYP3A4. No administrar en niños < 18 años.
  • Insuficiencia hepática TAMSULOSINA

    Contraindicado en I.H. grave.
  • Insuficiencia renal TAMSULOSINA

    Precaución en I.R. grave (falta de estudios).
  • Interacciones TAMSULOSINA

    véase Prec. Además:
    Niveles de plasma: aumentados por cimetidina; disminuidos por furosemida.
    Velocidad de eliminación aumentada por: diclofenaco y warfarina.
    Riesgo de hipotensión con: otros antagonistas adrenérgicos alfa1.
  • Embarazo TAMSULOSINA

    No procede, se administra solamente a pacientes varones.
  • Lactancia TAMSULOSINA

  • Reacciones adversas TAMSULOSINA

    mareo; alteraciones de la eyaculación, incluyendo eyaculación retrógrada e insuficiencia eyaculatoria.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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