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Ibn Sina Pharma

Travoprost 0.004% Avost Capsuven Solución Oftálmica x 3 ml

Formula Medica
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Travoprost 0.004% Avost Capsuven Solución Oftálmica x 3 ml - Imagen 1

Ibn Sina Pharma

Travoprost 0.004% Avost Capsuven Solución Oftálmica x 3 ml

Presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.

Ficha Técnica:

Marca:
Capsuven Pharma Labs
Modelo:
Avost 0.004% Sol Oft
Tipo de Producto:
Análogo sintético de prostaglandinas
Composición:
Travoprost 5m
Unidades:
1
País de Producción:
Bangladesh
Presentación del Producto:
Caja - Frasco Gotero
Profundidad ITEM:
3 cm
Ancho ITEM:
3 cm
Altura ITEM:
7,8 cm
Ver más
Bs.2.367.75 Bs.4.305.00

Unidades a Bs.2.367.75

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Capsuven Pharma Labs
Modelo:
Avost 0.004% Sol Oft
Tipo de Producto:
Análogo sintético de prostaglandinas
Composición:
Travoprost 5m
Unidades:
1
País de Producción:
Bangladesh
Presentación del Producto:
Caja - Frasco Gotero
Profundidad ITEM:
3 cm
Ancho ITEM:
3 cm
Altura ITEM:
7,8 cm
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Características del Avost 0.004% Sol Oft 5ml Travoprost 0,004% Capsuven Pharma Labs

 

Travoprost es un análogo sintético de prostaglandinas. Es un agonista selectivo del receptor prostanoide FP que se cree que reduce la presión intraocular al aumentar el flujo de salida uveoescleral.

 

Información importante del producto

  • Las gotas oculares de Travoprost deben usarse con precaución en pacientes con inflamación intraocular activa y edema macular. En el caso de pacientes con insuficiencia hepática leve o grave e insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina tan bajo como 14 ml / min) no es necesario ajustar la dosis. Travoprost no debe administrarse mientras se usan lentes de contacto. Las lentes pueden reinsertarse 15 minutos después de la administración de Travoprost gotas.

Principio activo

Codigo ATC:S01EE04
Nombre:TRAVOPROST

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TRAVOPROST

    reduce la PIO aumentando el drenaje del humor acuoso a través de las vías trabecular y úveo-escleral.

  • Indicaciones terapéuticas TRAVOPROST

    reducción de PIO elevada en pacientes ads. con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. Reducción de la PIO elevada en pacientes pediátricos de 2 meses a < 18 años con hipertensión ocular o glaucoma pediátrico.

  • Posología TRAVOPROST

  • Modo de administración TRAVOPROST

    N/A.

  • Contraindicaciones TRAVOPROST

    hipersensibilidad.

  • Advertencias y precauciones TRAVOPROST

    falta de experiencia en: afecciones oculares inflamatorias, glaucoma congénito, de ángulo estrecho, de ángulo cerrado o neovascular. Precaución en pacientes: con inflamación intraocular activa, afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de cápsula posterior del cristalino o lentes en cámara anterior, o pacientes con factores de riesgo de edema macular quístico, de iritis o uveítis. Riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado y aumento de pigmentación del iris a veces permanentes. Los datos de eficacia y seguridad en el grupo de edad de 2 meses a < 3 años (9 pacientes) son limitados. No se dispone de datos en niños < 2 meses. En niños < 3 años de edad que sufren principalmente de GCP (glaucoma congénito primario), la cirugía (ej. trabeculotomía/goniotomía) sigue siendo el tto. de primera línea. No se dispone de datos de seguridad a largo plazo en la población pediátrica.

  • Insuficiencia hepática TRAVOPROST

  • Insuficiencia renal TRAVOPROST

  • Interacciones TRAVOPROST

  • Embarazo TRAVOPROST

    No debe utilizarse en mujeres en edad fértil a no ser que se adopten medidas anticonceptivas adecuadas. Travoprost tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y/o el feto/recién nacido. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario.

  • Lactancia TRAVOPROST

    Se desconoce si travoprost oftálmico es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna y por lo tanto no se recomienda la utilización de travoprost en mujeres en periodo de lactancia.

  • Reacciones adversas TRAVOPROST

    hiperemia ocular, hiperpigmentación del iris, dolor, molestia e irritación ocular, ojo seco, prurito en el ojo.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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