Características de Ibandronato sódico 150 mg x 1 tabletas
Indicado en el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. Prevención de acontecimientos óseos
Información importante del producto
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ácido ibandrónico; hipocalcemia. Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico (estenosis o acalasia).
Vía de administración oral toma mensual, administrar preferiblemente el mismo día de cada mes, 1 hora antes del desayuno.
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, en caso de ser imprescindible su uso suspenda la lactancia materna.
Mantengase fuera del alcance de los niños.
Principio activo
Codigo ATC:
M05BA06
Nombre:
IBANDRÓNICO ÁCIDO
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción IBANDRÓNICO ÁCIDO
actúa de forma selectiva sobre el tejido óseo y, en concreto, inhibe la actividad osteoclástica sin influir directamente en la formación de hueso.
Indicaciones terapéuticas IBANDRÓNICO ÁCIDO
osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. Prevención de acontecimiento óseos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas.
Posología IBANDRÓNICO ÁCIDO
Oral. Ads.: - Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales: 150 mg/1 vez al mes. Si el aporte dietético es insuficiente, tomar suplementos de Ca y/o vitamina D. I.R. grave: no se recomienda. - Prevención de acontecimientos óseos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas: 50 mg/día. I.R. moderada: 50 mg cada 2 días. I.R. grave: no se recomienda. Tomar el mismo día cada mes, después del ayuno nocturno (como mín., de 6 h) y 1 h antes del desayuno o 1ª bebida (distinta al agua) del día, o de otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido Ca). No se podrán tumbar hasta 1 h después de la toma.
Modo de administración IBANDRÓNICO ÁCIDO
N/A.
Contraindicaciones IBANDRÓNICO ÁCIDO
hipersensibilidad al ácido ibandrónico; hipocalcemia. Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico (estenosis o acalasia); imposibilidad de permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 min.
Advertencias y precauciones IBANDRÓNICO ÁCIDO
I.R., alteraciones del metabolismo óseo y mineral, riesgo de osteonecrosis mandibular (ONM), retrasar el inicio del tto. o de un nuevo ciclo de tto. con lesiones abiertas sin cicatrizar en tejidos blandos en la boca. En pacientes con factores de riesgo concomitantes, examen dental con odontología preventiva y valoración beneficio-riesgo individual antes del tto. Cuando se evalúe el riesgo de desarrollar ONM, considerar: a) potencia de la sustancia que inhibe la resorción ósea (riesgo más elevado para compuestos altamente potentes), vía de administración (riesgo más elevado para administración parenteral) y dosis acumulativa del tto. para la resorción ósea. b) Cáncer, condiciones comórbidas (anemia, coagulopatías, infección), paciente fumador. c)Ttos concomitantes: corticosteroides, quimioterapia, inhibidores de la angiogénesis, radioterapia en cabeza y cuello. d) Higiene bucal pobre, enf. periodontal, prótesis dentales mal ajustadas, antecedentes de enf. dental, procedimientos dentales invasivos. Osteonecrosis del conducto auditivo externo, entre los factores de riesgo se incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia; existen también factores de riesgo locales como infección o traumatismo. En tto. prolongado para osteoporosis se ha notificado casos de fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias del fémur asociadas al tto. de bifosfonatos (examinar ambas extremidades, valorar la suspensión del tto. en caso de sospecha de fractura atípica, notificar cualquier dolor en muslo, cadera o zona inguinal, reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tto. con bifosfonatos, tras 5 años de tto.). Precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a otros bifosfonatos. Niños < 18 años. La administración oral de bisfofonatos puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior, precaución en trastornos activos de la parte superior del aparato digestivo (esófago de Barrett diagnosticado, disfagia, otras enf. esofágicas, gastritis, duodenitis o úlceras). Así como concomitante con ác. acetilsalicílico y AINES.
Insuficiencia hepática IBANDRÓNICO ÁCIDO
Insuficiencia renal IBANDRÓNICO ÁCIDO
Precaución I.R. grave (datos limitados). Se recomienda monitorizar la función renal y el calcio, fosfato y magnesio séricos.
Interacciones IBANDRÓNICO ÁCIDO
véase Precauciones, además: Biodisponibilidad disminuida por:productos que contienen Ca y otros cationes polivalentes (como Al, Mg y Fe), incluidas la leche y ciertos alimentos .Se debe retrasar la ingesta de estos sustancias hasta pasados 30 minutos como mínimo tras la administración oral de ác. ibandrómico. efecto aditivo con: aminoglucósidos, precaución.
Embarazo IBANDRÓNICO ÁCIDO
No existen datos suficientes acerca del uso del ácido ibandrónico por las mujeres embarazadas. Los estudios con ratas han revelado cierta toxicidad sobre la función reproductora. Se desconoce el posible riesgo para la especie humana. No debe utilizarse durante el embarazo.
Lactancia IBANDRÓNICO ÁCIDO
Se desconoce si el ácido ibandrónico se excreta con la leche humana. Los estudios con ratas lactantes han demostrado la presencia de valores reducidos del ácido ibandrónico en la leche después de su administración intravenosa. Se desaconseja durante la lactancia.
Reacciones adversas IBANDRÓNICO ÁCIDO
dolor de cabeza; hipocalcemia; diarrea, dispepsia, dolor abdominal; alteración cutánea; artralgia, mialgia, dolor musculoesquelético, calambres musculares, rigidez musculoesquelética, dolor de espalda; enf. pseudogripal. Además por vía oral, esofagitis, gastritis, reflujo gastroesofágico, náuseas, estreñimiento; fatiga. Además por vía IV, infección; alteraciones paratiroideas; mareos, disgeusia; cataratas; bloqueo de rama; faringitis; vómitos, alteración dental; equimosis, artrosis, alteración articular; pirexia, edema periférico, astenia, sed; aumento de la Gamma-GT, aumento de la creatinina.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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yolanda1743084002863223
22 de febrero de 2025
Pregunta: de que pais es ese acido ibandronato
Respuesta: Es de un laboratorio Venezolano, pero algunos componentes son de la India
jorge1737885838108347
26 de enero de 2025
Pregunta: buenos dias, de que pais es ese acido ibandroivo
Respuesta: Buenas noches
es de la India
saludos
Respuesta: Buenas noches
Es de la India
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
silvia yamilet 17798403
6 de enero de 2025
Pregunta: de que laboratorio es, nacional ?
Respuesta: Si, Nacional
FRANA
22 de abril de 2023
Pregunta: Buen dia en que tienda de Maracaino consigo acido ibandronico de remeny
Respuesta: ¡Hola!, Gracias por tu contacto con Farmatodo.
Para mayor asesoría podrás comunicar a nuestros números Farmatodo Venezuela a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-244 38 48
Envíos a Venezuela
¡Saludos!
Mirbi
15 de agosto de 2022
Pregunta: Necesito comprar en el Farmatodo de la Av. Bermúdez de Maracay Edo Aragua y no me deja el sistema
Respuesta: Hola, para poderte ayudar podrás comunicarte por estos medios Whatsapp 4242443848 Atención al cliente 0800-327628636. Saludos !!
Ven 
Caracas 
