tópica: estimula el crecimiento de queratinocitos "in vitro" e "in vivo", junto con el crecimiento del pelo en algunos pacientes con alopecia androgenética.

alopecia androgénica.

tópica, ads.: 1 ml de sol. 2% ó 5%/12 h o 1 g de la espuma al 5% en cuero cabelludo, máx. 2 ml/24 h o 2 g/24 h.

N/A.

hipersensibilidad a minoxidil.

niños y ancianos (no se recomienda), dermatosis o lesión del cuero cabelludo (> absorción percutánea). Recomendable monitorización regular de la tensión arterial y de la frecuencia cardiaca, porque aunque no hay absorción sistemética importante, existe la posibilidad de que se produzca una pequeña absorción local. Problema cardiaco o cardiovascular como: coronariopatías, insuficiencia cardiaca congestiva y/o valvulopatías, riesgo potencial de retención hidrosalina, edema local y generalizado, efusión pericárdica, pericarditis, taponamiento cardíaco, taquicardia, angina. Suspender si aparecieran efectos sistémicos o alteraciones dermatológicas severas. Evitar: contacto con ojos, en piel abrasiva y mucosas. No utilizar en mujeres (sol. 5%) riesgo hipertricosis.

incrementa el riesgo de hipotensión ortostática en concomitancia con: guanetidina y derivados.
Absorción aumentada en concomitancia con: otros productos tópicos como corticoides, retinoides o pomadas oclusivas.

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado riesgo para el feto para niveles de exposición superioresa los esperados en humanos. No se conoce el potencial riesgo en humanos.

Debido a que el minoxidil administrado por vía oral se excreta en leche materna, no se recomienda durante la lactancia.

prurito, dermatitis, sequedad, irritación cutánea, eccema, hipertricosis, descamación, eritema; reacciones alérgicas que incluyen angioedema.