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2008M-0008623

SGG Minoxidil 2% Solucion Topica Capilar 60Ml

Formula Medica
Pocas unidades | Solo en tiendas
SGG Minoxidil 2% Solucion Topica Capilar 60Ml - Imagen 1

SGG

SGG Minoxidil 2% Solucion Topica Capilar 60Ml

Ficha Técnica:

Marca:
SGG
Modelo:
Minoxidil
Tipo de Producto:
Solución
Cantidad:
1 Unidad
País de Producción:
Venezuela
Presentación del Producto:
Empaque
Profundidad ITEM:
4.5 cm
Ancho ITEM:
4.5 cm
Altura ITEM:
16.5 cm
Ver más
Bs.5.575.00

Mililitros a Bs.92.92

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
SGG
Modelo:
Minoxidil
Tipo de Producto:
Solución
Cantidad:
1 Unidad
País de Producción:
Venezuela
Presentación del Producto:
Empaque
Profundidad ITEM:
4.5 cm
Ancho ITEM:
4.5 cm
Altura ITEM:
16.5 cm
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Características de Minoxidil 2% Solución SGG

 

Producto de SGG Tratamiento para el crecimiento del cabello.

 

Principio activo

Codigo ATC:D11AX01
Nombre:MINOXIDIL

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción MINOXIDIL

    tópica: estimula el crecimiento de queratinocitos "in vitro" e "in vivo", junto con el crecimiento del pelo en algunos pacientes con alopecia androgenética.

  • Indicaciones terapéuticas MINOXIDIL

    alopecia androgénica.

  • Posología MINOXIDIL

    tópica, ads.: 1 ml de sol. 2% ó 5%/12 h o 1 g de la espuma al 5% en cuero cabelludo, máx. 2 ml/24 h o 2 g/24 h.

  • Modo de administración MINOXIDIL

    N/A.

  • Contraindicaciones MINOXIDIL

    hipersensibilidad a minoxidil.

  • Advertencias y precauciones MINOXIDIL

    niños y ancianos (no se recomienda), dermatosis o lesión del cuero cabelludo (> absorción percutánea). Recomendable monitorización regular de la tensión arterial y de la frecuencia cardiaca, porque aunque no hay absorción sistemética importante, existe la posibilidad de que se produzca una pequeña absorción local. Problema cardiaco o cardiovascular como: coronariopatías, insuficiencia cardiaca congestiva y/o valvulopatías, riesgo potencial de retención hidrosalina, edema local y generalizado, efusión pericárdica, pericarditis, taponamiento cardíaco, taquicardia, angina. Suspender si aparecieran efectos sistémicos o alteraciones dermatológicas severas. Evitar: contacto con ojos, en piel abrasiva y mucosas. No utilizar en mujeres (sol. 5%) riesgo hipertricosis.

  • Insuficiencia hepática MINOXIDIL

  • Insuficiencia renal MINOXIDIL

  • Interacciones MINOXIDIL

    incrementa el riesgo de hipotensión ortostática en concomitancia con: guanetidina y derivados.
    Absorción aumentada en concomitancia con: otros productos tópicos como corticoides, retinoides o pomadas oclusivas.

  • Embarazo MINOXIDIL

    No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado riesgo para el feto para niveles de exposición superioresa los esperados en humanos. No se conoce el potencial riesgo en humanos.

  • Lactancia MINOXIDIL

    Debido a que el minoxidil administrado por vía oral se excreta en leche materna, no se recomienda durante la lactancia.

  • Reacciones adversas MINOXIDIL

    prurito, dermatitis, sequedad, irritación cutánea, eccema, hipertricosis, descamación, eritema; reacciones alérgicas que incluyen angioedema.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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