Leche Magnesia Sabor Original Biofarco x 120 ml

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El magnesio se absorbe poco y con lentitud, actuando como laxante osmótico salino. Atrae agua hacia la luz intestinal proporcionando la formación de masa de heces blandas. Estimula la secreción de colecistoquinina estimulando la motilidad intestinal y secreción de líquido.

Tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional y de la hiperacidez gástrica en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
- Efecto laxante: debido a que el efecto laxante suele manifestarse de 3 a 6 horas tras administración (o antes), no administrar al acostarse a menos que la dosis sea pequeña y se administre con alimentos.
- Efecto antiácido: después de las comidas y al acostarse. Puede tener efecto laxante. Si se administra antes de las comidas y sin alimento, el efecto durará unos 20-60 minutos, si se administra 1h después de la comida el efecto se mantiene 3h. Puede administrarse con o sin alimentos y bebidas.


Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 7 d, revaluar la situación clínica.

Oral.
- Como laxante: adultos y adolescentes a partir de 12 años: desde 5-10 ml (1-2 g) hasta 25 ml (5 g) al día, en una única toma o dividido en 2 tomas según necesidad.
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Como antiáci, depende de la intensidad y frecuencia de los síntomas. Dosis recomendada: 2,5 ml a 5 ml para adultos y adolescentes a partir de 12 años en cada toma hasta un máximo de 12,5 ml al día.

N/A.

hipersensibilidad, I.R. grave o desequilibrio hidroelectrolítico (riesgo de hipermagnesemia), algún síntoma de apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa, colostomía, diverticulitis, ileostomía, diarera crónica.

Evitar uso crónico: si síntomas empeoran o persisten tras 7 días de tto.; si estreniñiento crónico no orgánico, no mantener tto. antiácido más de 2 semanas sin control médico, ni en niños < 12 años (puede enmascarar síntomas de procesos iabdominales agudos como apendicitis, etc.); si I.R. no grave, monitorizar electrolitos en sangre; especial control en enf. cardiaca, I.H., ancianos o debilitados.

Población pediátrica: riesgo de hipermagnesemia, especialmente en I.R o deshidratación.

Precaución, control especial.

Contraindicado en I.R. grave por riesgo de hipermagnesemia. En I.R. leve-moderada; monitorizar electrolitos.

Aumenta la absorción de: antidiabéticos (clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida), dicumarol, levodopa, sulfamidas.
Disminuye la absorción de: atenolol, anticolinérgicos, ác. fólico, quinolonas, antihistamínicos H₂, fosfatos orales, sales de Fe, tetraciclinas, digoxina, fenitoína, captopril, ketoconazol, fenotiazinas, penicilamina, indometacina, clordiazepóxido, ác. alendrónico y ác. tiludrónico.
Aumenta la eliminación de: salicilatos.
Disminuye la eliminación de: quinidina, de algunas anfetaminas y mecamilamina.
Interfiere con: medicamentos con cubierta entérica, misoporstol, resina de poliestirén sulfonato sódico, vitamina D incluyendo calcifediol y calcitriol.
Disminuye la eficacia de: metenamina, pancreolipasa, sucralato.
Lab: interfiere con pruebas de secreción ácida gástrica, concentraciones séricas de gastrina, potasio sérico, pH sistémico y urinario.

Precaución durante el embarazo evitando el empleo de dosis elevadas o durante periodos de tiempo prolongados, por el riesgo de hipermagnesemia.

Precacuión. El magnesio se excreta en pequeñas cantidades por la leche materna, pero no se han observado alteraciones en los lactantes. No existe contraindicación para el uso de este fármaco durante la lactancia, evitar dosis excesivas o consumos prolongados.

diarrea. Hipermagnesemia (en I.R.).

Tto. de hipermagnesemia: administración intravenosa de 10- 20 ml de gluconato cálcico al 10% y la instauración de diálisis.