Sertralina 50 mg Seron SNC Pharma Caja x 30 Comprimidos
SNC Pharma
Sertralina 50 mg Seron SNC Pharma Caja x 30 Comprimidos
Bs.4.975,05Bs.5.853,00
Gramos a Bs.195,10
Express en 35min promedio
Principio activo
Codigo ATC:
N06AB06
Nombre:
SERTRALINA
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción SERTRALINA
inhibidor selectivo de la recaptación de 5-HT, no potencia la actividad catecolaminérgica. No presenta afinidad por receptores muscarínicos, serotoninérgicos, dopaminérgicos, adrenérgicos, histaminérgicos, GABAérgicos o benzodiazepínicos.
Indicaciones terapéuticas SERTRALINA
episodios depresivos mayores. Prevención de reaparición de episodios depresivos mayores. Trastorno obsesivo-compulsivo (ads. y niños 6-17 años). Trastorno de angustia, con o sin agorafobia. Trastorno de ansiedad social. Trastorno por estrés postraumático
Posología SERTRALINA
oral. 1 vez/día (mañana o noche). - Episodios depresivos mayores. Prevención de reaparición de episodios depresivos mayores. Ads.: inicial, 50 mg. - Trastorno obsesivo-compulsivo. Ads.: inicial, 50 mg. Adolescentes 13-17 años: inicial, 50 mg. Niños 6-12 años: iniciar con 25 mg, tras 1 sem incrementar a 50 mg. Niños < 6 años: no hay datos. - Trastorno de angustia, con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social y trastorno por estrés postraumático. Ads.: inicial 25 mg, tras 1 sem incrementar hasta 50 mg. Incrementos de dosis en intervalos de 50 mg en varias sem. Máx. 200 mg/día.
Modo de administración SERTRALINA
N/A.
Contraindicaciones SERTRALINA
hipersensibilidad. Concomitancia con IMAO (riesgo de SNM), no iniciar tto. con IMAO hasta 7 días después de suspender sertralina y 14 días entre suspensión del IMAO e inicio de sertralina. Uso concomitante con pimozida.
Advertencias y precauciones SERTRALINA
manía/hipomanía, epilepsia, esquizofrenia, antecedentes de trastornos hemorrágicos, I.H., niños y adolescentes < 18 años salvo en tto. de trastorno obsesivo-compulsivo, ancianos, TEC, diabetes (ajustar dosis de tto. antidiabético), glaucoma de ángulo cerrado o con historial de glaucoma. Interrupción gradual del tto., durante varias sem o meses, según necesidad, para evitar síntomas de retirada. Se ha asociado con aparición de acatisia/ inquietud psicomotora. Alertar sobre necesidad de vigilar la aparición de comportamiento suicida y autoagresión. Riesgo de hiponatremia, síndrome serotoninérgico o SNM (se incrementa si se administra concomitantemente con: otros serotoninérgicos como triptanes, que alteren su metabolismo como azul de metileno, antipsicóticos y otros antagonistas dopaminérgicos, y con medicamentos opiáceos; monitorizar paciente por si aparecen signos/síntomas). Coadministración con otros serotoninérgicos (triptófano, fenfluramina, agonistas de la serotonina, hierba de San Juan). Control riguroso del cambio de otros antidepresivos o antiobsesivos a sertralina. No se recomienda con zumo de pomelo. Precaución en pacientes con factores de riesgo para la prolongación del QTc
Insuficiencia hepática SERTRALINA
Precaución. Utilizar dosis menor o disminuir la frecuencia. No debe utilizarse en I.H. grave.
Insuficiencia renal SERTRALINA
Interacciones SERTRALINA
véase Contr. y Prec. Además: Aumenta riesgo de hemorragia con: AAS y derivados, AINE, anticoagulantes, ticlodipina. Aumento de tiempo de protrombina con: warfarina (controlar). Disminuye aclaramiento con: cimetidina. Precaución con: litio, fentanilo (en anestesia o tto. del dolor crónico). Riesgo de prolongación del QTc y/o arritmias ventriculares con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QTc (algunos antipsicóticos y antibióticos). Monitorizar concentración plasmática de: fenitoína. Observar al paciente en concomitancia con: sumatriptán. Los ISRS pueden reducir la actividad plasmática de la colinesterasa dando lugar a una prolongación de la acción bloqueante neuromuscular de mivacurio o de otros agentes bloqueantes neuromusculares. Lab.: falsos + en los inmunoensayos de orina para benzodiazepinas.
Embarazo SERTRALINA
No se dispone de estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo, una cantidad importante de datos no revelaron que hubiese evidencia de malformaciones congénitas inducidas por sertralina. Estudios en animales muestran evidencia de efectos sobre la reproducción, debidos probablemente a la toxicidad materna causada por la acción farmacodinámica del compuesto y/o la acción farmacodinámica directa del compuesto sobre el feto. Se ha notificado que la utilización de sertralina durante el embarazo causa síntomas, compatibles con las reacciones de retirada, en algunos neonatos, cuyas madres habían estado en tratamiento con sertralina. Este fenómeno se ha observado también con otros antidepresivos ISRS. No se recomienda el tratamiento con sertralina durante el embarazo, a menos que la situación clínica de la madre sea tal, que los beneficios esperados del tratamiento superen los riesgos potenciales. Se debe vigilar a los neonatos si la madre continúa el tratamiento con sertralina en las últimas etapas del embarazo, en particular en el tercer trimestre. Pueden aparecer los siguientes síntomas en los neonatos tras la utilización de sertralina por parte de la madre en las últimas etapas del embarazo: dificultad respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, temperatura inestable, problemas de alimentación, vómitos, hipoglucemia, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblor, inquietud, irritabilidad, letargia, llanto constante, somnolencia y dificultad para dormir. Estos síntomas se pueden deber tanto a efectos serotoninérgicos como a síntomas de retirada. En la mayoría de los casos las complicaciones comienzan inmediatamente o al poco tiempo (<24 horas) después del parto. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren que el uso de ISRS durante el embarazo, en particular durante la etapa final del mismo, puede incrementar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN). El riesgo observado fue aproximadamente de 5 casos por cada 1000 embarazos. En la población en general ocurren 1 a 2 casos de HPPN por cada 1000 embarazos.
Lactancia SERTRALINA
Los datos publicados en relación a los niveles de sertralina en la leche materna muestran que pequeñas cantidades de sertralina y de su metabolito N-desmetilsertralina se excretan en la leche. Generalmente se hallaron niveles no significativos en muestras plasmáticas de niños, con la excepción de un niño con niveles plasmáticos alrededor del 50% de los niveles maternos (pero sin un efecto notorio en la salud de este niño). Hasta el momento, no se han notificados reacciones adversas en niños amamantados por madres que toman sertralina; no obstante, no se puede excluir el riesgo. No se recomienda el uso de sertralina en mujeres durante el periodo de lactancia, a menos que a juicio del médico, los beneficios superen los riesgos.
Sertralina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
Me gusta que además de ser un medicamento de calidad que hace efecto con la dosis recomendada por el Dr, las pastillas tienen un color diferente a las otras que tomo, así estoy segura de no confundirlas.
V
Victoria 175190826511284
Calificado en Venezuela el 7 de julio de 2025
amo la sertralina
la sertralina está salvando mi vida, gracias por ponerla en oferta de 2x1 me ayuda muchísimo
S
subiro528
Calificado en Venezuela el 19 de enero de 2021
Comentarios
No se si es algún componente diferente que trae pero esta sertralina me dió malestar estomacal
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Preguntas y respuestas de los clientes
Maria Del Carmen17803295
16 de octubre de 2025
Pregunta: este precio esta incluido si se compra en la tienda?
Respuesta: ¡Hola! 👋🏼 Estamos aquí para ayudarte. 😊
Por favor, contáctanos a nuestro número de WhatsApp o realiza una llamada a los siguientes números.
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Respuesta: Hola, gracias por tu interés 💙
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Lourdes 1752519550256412
14 de julio de 2025
Pregunta: Porfis quiero comprar seron no entiendo si compro 1 llevo 2 cajas caja me llevo 2 cajas
Respuesta: Hola!
Comunícate a nuestro centro de atención telefónica:
Puede llamar a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-138.16.65 donde uno de nuestros agentes con gusto atenderá cualquier requerimiento.
Bernardino17464914647763
6 de mayo de 2025
Pregunta: este medicamento es elaborado en qué pais
Respuesta: Hola estimado cliente, gusto en saludarle.
Este producto es elaborado en Paraguay.
Saludos, quedamos atentos.
Respuesta: Se realiza en Venezuela. Es del laboratorio SERON
Respuesta: El medicamento es fabricado en Paraguay por Scavone Hnos S.A. Laboratorios Catedral
elizabeth 17302188088851
29 de octubre de 2024
Pregunta: tienen relnex disponible dos pr uno
Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.
Willianny177955830506931
21 de mayo de 2024
Pregunta: necesito recipe médico?
Respuesta: Hola, para este medicamento nunca me han pedido recipe en farmatodo, saludos
Ven 
Caracas 
