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Anastrozol 1Mg X 28 Tabletas Oncológico psicofarma 1mg x 28 tabletas
Producto Favoritos

Anastrozol 1Mg X 28 Tabletas Oncológico

psicofarma 1mg x 28 tabletas

Bs.173.90

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Bs.173.90

Gramos a Bs 6.21

Entrega 50 mins en promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Psicofarma
Modelo:
ANASTROZOL
Tipo de Producto:
Inhibidor de la aromatasa no esteroide
Composición:
1mg
Unidades:
28 Tabletas
País de Producción:
México
Presentación del Producto:
Blíster

Principio activo

Codigo ATC: L02BG03
Nombre: ANASTROZOL

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción ANASTROZOL

    reduce los niveles circulantes de estradiol, al inhibir la aromatasa, enzima que interviene en la síntesis de estrógenos a partir de precursores androgénicos.
  • Indicaciones terapéuticas ANASTROZOL

    tto. del cáncer de mama avanzado con receptor hormonal + en mujeres postmenopáusicas. Tto. adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal +. Tto. adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal +, que hayan recibido tto. adyuvante con tamoxifeno durante un periodo de 2 a 3 años.
  • Posología ANASTROZOL

    oral. Ads. (incluyendo pacientes geriátricas): 1 mg/día, duración recomendada 5 años.
  • Modo de administración ANASTROZOL

    N/A.
  • Contraindicaciones ANASTROZOL

    hipersensibilidad, mujeres, embarazo o período de lactancia.
  • Advertencias y precauciones ANASTROZOL

    I.H. moderada-grave (evaluar riesgo/beneficio), I.R. grave. Evitar en mujeres premenopáusicas. Riesgo de reducción en la densidad mineral ósea (evaluar densidad mineral ósea al inicio de tto. y posteriormente a intervalos regulares). Evitar concomitancia con tamoxifeno. No recomendado en niños y adolescentes. No administrar junto con tto. de hormona del crecimiento a niños con deficiencia de dicha hormona.
  • Insuficiencia hepática ANASTROZOL

    Precaución en I.H. moderada-grave.
  • Insuficiencia renal ANASTROZOL

    Precaución en I.R. grave.
  • Interacciones ANASTROZOL

    véase Prec. Además:
    Reduce niveles de: estradiol.
  • Embarazo ANASTROZOL

    No existen datos sobre el uso de anastrozol en pacientes embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Anastrozol está contraindicado en mujeres embarazadas.
    La administración oral de anastrozol a ratas hembra ocasionó una alta incidencia de infertilidad y un incremento en la pérdida de preimplantación, a dosis de 1 mg/kg/día y 0,02 mg/kg/día respectivamente.
    Estos efectos se produjeron a dosis clínicamente relevantes, por lo que no se puede excluir un efecto en el hombre. Dichos efectos estaban relacionados con la farmacología del compuesto y desaparecieron completamente después de un periodo de retirada del producto de 5 semanas.
    La administración oral de anastrozol a ratas y conejos hembras gestantes no causó efectos teratogénicos a dosis de hasta 1,0 y 0,2 mg/kg/día, respectivamente. Los efectos observados (aumento en el tamaño placentario de ratas y fracaso de la gestación en conejos hembra) estaban relacionados con la acción farmacológica del compuesto.
    La supervivencia de las camadas de ratas tratadas con anastrozol a dosis de 0,02 mg/kg/día y superiores (desde el día 17 de la gestación hasta el día 22 después del parto) estuvo comprometida. Estos efectos estaban relacionados con los efectos farmacológicos del compuesto sobre el parto. No existieron efectos adversos en el comportamiento ni en la capacidad reproductora de la primera descendencia atribuibles al tratamiento materno con anastrozol.
  • Lactancia ANASTROZOL

    Se desconoce si se excreta en la leche humana.
  • Reacciones adversas ANASTROZOL

    anorexia, hipercolesterolemia; cefalea, somnolencia, síndrome del túnel carpiano, alteraciones sensoriales ( incluyendo parestesia, pérdida y alteración del gusto); sofocos; náuseas, diarrea, vómitos; erupción cutánea, debilitamiento del cabello (alopecia), reacciones alérgicas; artralgia/rigidez en las articulaciones, artritis, osteoporosis, dolor óseo, mialgia; sequedad vaginal, hemorragia vaginal; astenia; incrementos de fosfatasa alcalina, AST, ALT.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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