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2008M-0008623

Gaptan Gabapentina 300mg Zoriak Caja x 30 Capsulas

Zoriak

Gaptan Gabapentina 300mg Zoriak Caja x 30 Capsulas

Bs.3.320,95Bs.3.907,00

Tabletas a Bs.130,23

35min ExpressExpress en 35min promedio

Principio activo

Codigo ATC:N03AX12
Nombre:GABAPENTINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción GABAPENTINA

    reduce la liberación de los monoamino neurotransmisores y aumenta el recambio de GABA en varias áreas cerebrales.
  • Indicaciones terapéuticas GABAPENTINA

    en monoterapia o combinado, en crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en ads. y niños >12 años. En niños ≥ 6 años en terapia combinada en crisis parciales con o sin generalización secundaria. Dolor neuropático periférico.
  • Posología GABAPENTINA

    vía oral.
    - En monoterapia o combinado, en crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en ads. y niños >12 años. Inicio, 900 mg/día en 3 dosis; mantenimiento, hasta 3.600 mg/día en 3 dosis.
    - En niños ≥ 6 años en terapia combinada en crisis parciales con o sin generalización secundaria. Dosis eficaz 25-35 mg/kg/día en 3 dosis.
    - Dolor neuropático periférico. Inicial, 900 mg/día en 3 tomas; mantenimiento, máx. 3.600 mg/día en 3 dosis.
    I.R.: dosis diaria (en 3 tomas) de: 600-1.800 mg si Clcr = 50-79 ml/min; 300-900 mg si Clcr = 30-49 ml/min; 150*-600 mg si Clcr= 15-29 ml/min; 150*-300 mg si Clcr < 15 ml/min.
    * administrar 300 mg/48 h.
    Hemodiálisis: dosis de carga 300-400 mg seguido de 200-300 mg tras cada 4 h de hemodiálisis.
  • Modo de administración GABAPENTINA

    N/A.
  • Contraindicaciones GABAPENTINA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones GABAPENTINA

    I.R., ancianos; crisis mixtas incluyendo ausencias.Suspender gradualmente tto. en mín. 1 sem. Valorar beneficio/riesgo de terapia prolongada en niños y adolescentes. Posibilidad de pensamientos y comportamientos suicidas. Interrumpir si desarrolla pancreatitis aguda. Riesgo de erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (s. DRESS), si aparece fiebre o linfoadenopatía, evaluar al paciente y en caso de no establecer una etiología alternativa para estos síntomas, suspender tto. Riesgo de caídas, confusión, pérdida de conciencia, daño mental progresivo. Abuso y dependencia, vigilar. Puede producir anafilaxia, si aparece síntomas de anafilaxia, interrumpir tto. Mayor riesgo de presentar depresión respiratoria en enf. respiratorias y neurológicas, en I.R., y concomitante con opioides, controlar por si aparece sisgnos de depresión del SNC.
  • Insuficiencia hepática GABAPENTINA

  • Insuficiencia renal GABAPENTINA

    Precaución. I.R.: dosis diaria (en 3 tomas) de: 600-1.800 mg si Clcr = 50-79 ml/min; 300-900 mg si Clcr = 30-49 ml/min; 150(1)-600 mg si Clcr = 15-29 ml/min; 150(1)-300 mg si Clcr < 15 ml/min. (1)administrar 300 mg/48 h.
    Hemodiálisis: dosis de carga 300-400 mg seguido de 200-300 mg tras cada 4 h de hemodiálisis.
  • Interacciones GABAPENTINA

    biodisponibilidad disminuida (administrar 2 h después) por: antiácidos.
    AUC aumentada con: morfina.
    Lab: falsos + en la determinación semi-cuantitativa de las proteínas totales en orina con los análisis de tiras reactivas.
  • Embarazo GABAPENTINA

    No existen datos suficientes sobre la utilización de gabapentina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Gabapetina no aumentó la incidencia de malformaciones, en comparación con el control, en las crías de ratones, ratas o conejos a dosis de hasta 50, 30 y 25 veces respectivamente la dosis diaria en humanos de 3600 mg, (4, 5 u 8 veces, respectivamente, la dosis diaria en humanos sobre la pauta de mg/m2).
    Gabapentina indujo retraso en la osificación del cráneo, vértebras, extremidades superiores e inferiores en roedores, indicativos de un retraso en el crecimiento fetal. Estos efectos aparecen cuando se administran dosis orales de 1000 ó 3000 mg/kg/día a ratones gestantes durante la organogénesis, y dosis de 500, 1000 ó 2000 mg/kg a ratas antes y durante el apareamiento y a lo largo de la gestación. Estas dosis son de 1 a 5 veces la dosis en humanos de 3600 mg sobre la pauta de mg/m2.
    No se observó ningún efecto en ratones gestantes a dosis de 500 mg/kg/día (aproximadamente ½ de la dosis diaria en humanos sobre la pauta de mg/m2).
    Se observó un aumento en la incidencia de hidrouréter y/o hidronefrosis en ratas a dosis de 2000 mg/kg/día en un estudio en fertilidad y reproducción general, a 1500 mg/kg/día en un estudio de teratología, y a 500, 1000 y 2000 mg/kg/día en un estudio perinatal y posnatal. No se conoce la importancia de estos hallazgos, aunque han sido asociados con el retraso en el desarrollo. Estas dosis son también aproximadamente de 1 a 5 veces la dosis en humanos de 3600 mg sobre la pauta de mg/m2.
    En un estudio de teratología en conejos hubo un aumento de la incidencia de pérdida fetal postimplantación, cuando se les administraron dosis de 60, 300 y 1500 mg/kg/día durante la organogénesis. Estas dosis son aproximadamente de 1/4 a 8 veces la dosis diaria en humanos de 3600 mg sobre la pauta de mg/m2.
    Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Gabapentina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio para la madre es claramente superior al riesgo potencial para el feto.
    No se puede concluir si gabapentina está asociada con un aumento del riesgo de malformaciones congénitas cuando se administra durante el embarazo, debido a la epilepsia en si misma y a la presencia de medicamentos antiepilépticos concomitantes en los embarazos que se notificaron.
    Riesgo asociado a la epilepsia y a los medicamentos antiepilépticos en general:
    El riesgo de padecer defectos en el nacimiento se ve aumentado en 2-3 veces en los niños de madres tratadas con un medicamento antiepiléptico. Los que más frecuentemente aparecen son labio leporino, malformaciones cardiovasculares y anomalías del tubo neural. Una terapia múltiple con medicamentos antiepilépticos puede asociarse a un mayor riesgo de malformaciones congénitas que la monoterapia, por tanto es importante que se trate con monoterapia siempre que sea posible. Se ha de dar consejo específico a las mujeres que creen pudieran estar embarazas o que estén en edad fértil, y revisar la necesidad del tratamiento antiepiléptico cuando una mujer planea quedarse embarazada. No se debe interrumpir repentinamente el tratamiento antiepiléptico ya que esto puede llevar a una crisis importante que puede tener graves consecuencias tanto para la madre como para el feto. Raramente se ha observado retraso en el desarrollo en niños de madres con epilepsia. No es posible diferenciar si el retraso en el desarrollo puede estar causado por factores genéticos, sociales, por la epilepsia materna o el tratamiento antiepiléptico
  • Lactancia GABAPENTINA

    Gabapentina se excreta en leche materna. Al desconocer el posible efecto sobre los lactantes, durante la lactancia se deberá administrar con precaución. Gabapentina sólo se utilizará durante la lactancia si los beneficios para la madre superan claramente los potenciales riesgos para el bebé.
  • Reacciones adversas GABAPENTINA

    infección viral, neumonía, infección respiratoria, infección del tracto urinario, infección, otitis media; leucopenia; anorexia, aumento de apetito; hostilidad, confusión e inestabilidad emocional, depresión, ansiedad, nerviosismo, pensamiento anormal; somnolencia, mareos, ataxia, convulsiones, hipercinesia, disartria, amnesia, temblor, insomnio, dolor de cabeza, sensaciones como parestesia, hipoestesia, coordinación anormal, nistagmo, aumento/descenso/ausencia de reflejos; alteraciones visuales tales como ambliopía, diplopía; vértigo; HTA, vasodilatación; disnea, bronquitis, faringitis, tos, rinitis; vómitos, nauseas, anomalías dentales, gingivitis, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia; edema facial, erupción, prurito, acné; artralgia, mialgia, dolor de espalda, espasmos; impotencia; fatiga, fiebre, edema periférico o generalizado, marcha anormal, astenia, dolor, malestar, síndrome gripal; disminución de leucocitos, aumento de peso; lesiones accidentales, fractura, abrasión; depresión reapiratoria.
    Después de la evaluación de datos de farmacovigilancia se ha obsevado: disfagia.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir GABAPENTINA

    Gabapentina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Comentarios de clientes

    Opiniones destacadas

    • Oscar 1780085819414077

      Calificado en Venezuela el 29 de mayo de 2026

      Excelente efectio

      He probado varias marcas, esta en particular me ayuda a relajar mi sistema nervioso efectivamente, permitiendo me aliviar el dolor cervical.

    • Luis Mi 1777808801680428

      Calificado en Venezuela el 3 de mayo de 2026

      el Mejor del Mercado

      he comprado varias gabapentina bajo supervisión médica y esta ha sido eficaz en mi tratamiento.

    • Oscar 1769308473916629

      Calificado en Venezuela el 25 de enero de 2026

      De las mejores!!!

      Recomiendo está marca. Mi esposa tiene serios problemas en su sistema nervioso y esta marca en particular hace lo que muchas otras no, relajarla plenamente. NO SE AUTOMEDIQUE, este producto es muy efectivo y debe ser tomado bajo supervisión médica. Lo he comprado varias veces, espero que siga en el mercado con la misma calidad.

    • lola7474

      Calificado en Venezuela el 24 de febrero de 2024

      ME EXPLICA EN QUE PAIS LO PRODUCEN ESTE PRODUCTO GABAPENTIN DE 300 MG

    ¿Buscas más información?

    Te responderemos pronto.

    Preguntas y respuestas de los clientes

    Thais1770954366124033

    13 de febrero de 2026

    Pregunta: de que país es este medicamento

    Respuesta: Gabapenrina es de la India

    Angel Felix1767657591877

    5 de enero de 2026

    Pregunta: Es de la Índia

    Respuesta: La marca comenzo representando laboratorios internacionales (India) y luego desarrollaron sus propias marcas, como la línea ZORIAK.

    Yaneth 1760634570736701

    16 de octubre de 2025

    Pregunta: de que país es

    Respuesta: ¡Hola! Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fundamental contar con asesoría personalizada para este tipo de consultas. En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, suplementos alimenticios y condiciones de salud son atendidas exclusivamente por nuestro equipo de farmacéuticos a través de los siguientes canales oficiales, donde con gusto atenderán su requerimiento: * Chat farmacéutico: Disponible en nuestra página web www.farmatodo.com.ve y app de Farmatodo, busca el medicamento que deseas consultar, en la parte inferior del medicamento selecciona "Consulta con un asesor farmacéutico", haz clic en nueva conversación y comenzar chat ( Selecciona la opción "Venezuela") y elige asesoría farmacéutica. * Puede escribirnos al correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com. Nuestros farmacéuticos están capacitados para ofrecerle una asesoría personalizada y resolver sus dudas. Gracias por su confianza en Farmatodo. 💙

    Respuesta: Hola estimado cliente, gusto en saludarle. Este producto es elaborado en India. Saludos, quedamos atentos.

    Marlen Coromoto174205246

    15 de marzo de 2025

    Pregunta: de donde es el Laboratorio? país de fabricación?

    Respuesta: Saludos, el medicamento es fabricado por laboratorios Zoriak de la india. Gracias por escribirnos

    Diaréndelis 173586053873

    8 de diciembre de 2024

    Pregunta: Buenos días, ¿en qué laboratorio está elaborado este medicamento? En la caja me sale un laboratorio Venezolano y posteriormente abajo un laboratorio dlaboratorio de la India. Agradecería cualquier aclaratoria al respecto

    Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fabricado en la india. Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. Saludos.

    Lorena Josefina173334279

    4 de diciembre de 2024

    Pregunta: hay presentación de tabletas ?

    Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.

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