Cuando evitarlo: Hipersensibilidad al alopurinol; antecedentes de reacción cutánea grave por alopurinol; inicio del tratamiento durante una crisis aguda de gota.
Precauciones: Suspender ante la primera aparición de erupción cutánea por riesgo de síndrome de hipersensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson o DRESS; el riesgo es mayor en portadores del alelo HLA-B*5801 y en insuficiencia renal. Ajustar la dosis a la función renal. Al inicio puede desencadenar crisis de gota, por lo que se asocia colchicina o un AINE en los primeros meses. Aumenta la toxicidad de la azatioprina y la mercaptopurina, que requieren reducción de dosis. Con amoxicilina o ampicilina aumenta la frecuencia de erupciones. Beber 2 a 3 litros de agua al día.
Cuidado con la dosis: Vía oral, después de una comida y con abundante agua. No suspender durante una crisis de gota si ya se venía tomando. La dosis y la duración del tratamiento las indica el médico; no modificarlas ni suspender el tratamiento por cuenta propia.
Características de Alopurinol 100 mg Angelus Caja x 30 Tabletas:
Alopurinol 100mg 30tabletas Angelus es un medicamento de Angelus a base de alopurinol 100 mg en presentación de tabletas. Este medicamento reduce la producción de ácido úrico al inhibir la enzima xantina oxidasa. Se usa en gota crónica, ácido úrico alto y cálculos renales de ácido úrico.
Composición: Cada tableta contiene: Alopurinol 100 mg. Excipientes c.s.
Efectos secundarios:
Erupción cutánea, náuseas, diarrea, elevación de transaminasas y crisis de gota al inicio del tratamiento.
Reacciones adversas:
Síndrome de hipersensibilidad con fiebre, eosinofilia, hepatitis y daño renal, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, DRESS, mielosupresión y vasculitis.
Embarazo: No hay estudios adecuados en embarazadas; se usa durante el embarazo solo si no existe alternativa más segura y el beneficio supera el riesgo.
Lactancia: El alopurinol y su metabolito oxipurinol se excretan en la leche materna; no se recomienda durante la lactancia.
Información importante del producto
Pastillas para el ácido úrico alto que ayudan a prevenir las crisis de gota.
Presentación: 30 tabletas de 100 mg; venta bajo récipe médico.
Beber abundante agua; no iniciarlo durante una crisis aguda de gota.
Principio activo
Codigo ATC:
M04AA01
Nombre:
ALOPURINOL
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción ALOPURINOL
disminuye el nivel de ác. úrico en plasma y orina por inhibición de xantinoxidasa, enzima que cataliza la oxidación de hipoxantina a xantina y de xantina a ác. úrico.
Indicaciones terapéuticas ALOPURINOL
tto. de manifestaciones clínicas de depósito de ác. úrico/uratos en: gota idiopática; litiasis por ác. úrico; nefropatía aguda por ác. úrico; enf. neoplásica y mieloproliferativa con alta frecuencia de recambio celular, en las que se producen altos niveles de urato, tanto espontáneamente como después de un tto. citotóxico. Alteraciones enzimáticas con sobreproducción de urato: hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa, incluyendo síndrome de Lesch-Nyhan; glucosa-6-fosfatasa incluyendo enf. de almacenamiento de glucógeno; fosforribosilpirofosfato sintetasa; fosforribosilpirofosfato amido-transferasa; adenina fosforribosiltransferasa; glutatión reductasa; glutamato deshidrogenasa. Tto. de cálculos renales de 2,8-dihidroxiadenina, relacionados con actividad deficiente de adenina fosforribosil- transferasa. Litiasis renal mixta recurrente de oxalato cálcico, en presencia de hiperuricosuria, cuando fallan medidas como dieta, ingesta de líquidos u otras medidas terapéuticas.
Posología ALOPURINOL
oral. Ads.: alteraciones leves: 100- 200 mg/día. Alteraciones moderadas: 300- 600 mg/día. Alteraciones graves: 700-900 mg/día. En ancianos utilizar la dosis menor que produzca reducción satisfactoria de uratos. Niños <15 años: 100-400 mg/día (procesos malignos y síndrome de Lesch-Nyhan). I.R., iniciar con 100 mg/día máx., grave < 100 mg/día o dosis únicas de 100 mg a intervalos > de 1 día. En diálisis renal (2-3 veces/sem): 300-400 mg inmediatamente después de cada sesión, y no administrar en los días sin diálisis. I.H. reducir dosis.
Modo de administración ALOPURINOL
N/A.
Contraindicaciones ALOPURINOL
hipersensibilidad al alopurinol. En caso de tto. para un ataque agudo de gota; la terapia profiláctica podrá iniciarse cuando el ataque agudo ha disminuido completamente, siempre que se tomen también agentes antiinflamatorios.
Advertencias y precauciones ALOPURINOL
I.H., I.R., pacientes en tto. para la HTA o insuf. cardiaca. Interrumpir en caso de hipersensibilidad (erupción cutánea). Una vez hayan remitido, si es necesario, reiniciar tto. a una dosis menor (50 mg/día), incrementando de forma gradual. En caso de recidivas, suspender definitivamente la administración por riesgo de reacciones de hipersensibilidad más graves. No se debe comenzar el tto. hasta que el ataque agudo de gota haya pasado. En etapas iniciales puede precipitar un ataque agudo de artritis gotosa (administrar como profilaxis un antiinflamatorio o colchicina). Hidratar adecuadamente. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad de distintas formas incluyendo exantema maculopapular, s. de hipersensibilidad (s. Dress) y s. de Stevens Johnson (SSJ)/necrólisis epidérmica tóxica (NET), si estas reacciones se producen durante el tto., éste debe retirarse. La reanudación del tto. no debe llevarse a cabo en pacientes con s. de hipersensibilidad y SSJ/NET. Si el paciente es portador del alelo HLA-B * 5801, valorar riesgo/beneficio y controlar la aparición de signos de síndrome de hipersensibilidad o SSJ/NET.
Insuficiencia hepática ALOPURINOL
Precaución. Reducir dosis. Realizar pruebas periódicas de funcionalidad del hígado, durante las fases iniciales de tto.
Insuficiencia renal ALOPURINOL
Precaución. Iniciar con 100 mg/día máx., grave < 100 mg/día o dosis únicas de 100 mg a intervalos > de 1 día. En diálisis renal (2-3 veces/sem): 300-400 mg inmediatamente después de cada sesión, y no administrar en los días que no se realice la diálisis.
Interacciones ALOPURINOL
aumenta acción y toxicidad de: 6-mercaptopurina, azatioprina, arabinósido de adenina, ciclosporina. Aumenta efectos de: teofilina, warfarina y anticoagulantes cumarínicos. Aumenta frecuencia de erupción cutánea con: ampicilina/amoxicilina. Efecto disminuido por: probenecid y altas dosis de salicilatos. Aumenta la Cmáx. plasmática y los valores AUC: didanosina.
Embarazo ALOPURINOL
No hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de alopurinol en el embarazo, aunque se ha utilizado ampliamente durante años sin consecuencias clínicas aparentes. Su uso en el embarazo será sólo cuando no haya otra alternativa más segura y cuando la enfermedad por si misma conlleve riesgos para la madre o el niño. Un estudio realizado en ratones que recibieron dosis altas por vía intraperitoneal en los días 10 ó 13 del periodo de gravidez demostró la aparición de alteraciones fetales; pero los estudios realizados en ratones, ratas y conejos a los que se administraron dosis altas por vía oral durante los días 8 a 16, pusieron de manifiesto la ausencia de efectos secundarios. Su uso en el embarazo será sólo cuando no haya otra alternativa más segura y cuando la enfermedad por si misma conlleve riesgos para la madre o el niño.
Lactancia ALOPURINOL
No se recomienda su utilización durante el periodo de lactancia. El alopurinol y sus metabolitos aparecen en la leche humana y puede provocar reacciones adversas en lactantes. Por tanto, no se aconseja su administración durante el periodo de lactancia.
Reacciones adversas ALOPURINOL
erupción cutánea (rash); aumento de TSH (hormona estimulante del tiroides); frecuencia muy rara: agranulocitosis, trombocitopenia y anemia aplásica, especialmente en I.R. y/o I.H.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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En general El producto en si se desborona, es totalmente inconcistente el empaque es frágil y el sellado es defectuoso
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