Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción VALSARTÁN
inhibe el efecto de angiotensina II sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y secreción de aldosterona.
Indicaciones terapéuticas VALSARTÁN
HTA esencial (ads.) y HTA arterial (niños y adolescentes de 6-18 años). IAM reciente (pacientes clínicamente estables con insuf. cardiaca sintomática o disfunción sistólica asintomática del ventrículo izdo. después de un IAM reciente dentro de las últimas 12 h-10 días). Insuf. cardiaca sintomática en ads. cuando no se puedan utilizar IECA, o como tto. añadido a los IECA cuando no se puedan utilizar ß-bloqueantes.
Posología VALSARTÁN
oral. Ads.: - HTA esencial: 80 mg/día. Si no se obtiene control, incrementar a 160 mg/día; máx. 320 mg. - HTA arterial (niños y adolescentes de 6-18 años).- Comp.: 40 mg/día (p.c. <35 kg); 80 mg/día (p.c. 35 kg o más). Máx. recomendada: ≥18 kg a <35 kg: 80 mg; ≥35 kg a <80 kg: 160 mg; ≥80 kg a ≤160 kg: 320 mg.- Sol. oral (niños que no puedan tragar comp.): 20 mg/día (p.c. <35 kg); 40 mg/día (p.c. 35 kg o más); máx. 80 mg. La sol. oral no es bioequivalente a la formulación en comprimidos. I.H. leve-moderada: máx. 80 mg. - IAM reciente (clínicamente estables): iniciar a las 12 h del IAM con 20 mg/2 veces al día, deberá ajustarse a 40 mg, 80 mg y 160 mg/2 veces al día en las sem siguientes; máx. 160 mg/2 veces al día. - Insuf. cardiaca: inicial 40 mg/2 veces al día, ajustar hasta 80 mg y 160 mg/2 veces al día a intervalos 2 sem dependiendo de la tolerancia; máx. 320 mg/día (en tomas divididas). I.H. leve-moderada sin colestasis: no superar 80 mg.
Modo de administración VALSARTÁN
N/A.
Contraindicaciones VALSARTÁN
hipersensibilidad; I.H. grave, cirrosis biliar, colestasis; 2º y 3 er trimestre de embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. (TFG <60 ml/min/1,73m2).
Advertencias y precauciones VALSARTÁN
I.R.; I.H.; ICC grave; diálisis; estenosis aórtica o mitral o con miocardiopatía hipertrófica obstructiva; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumentan el riesgo de hipotensión e I.R. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de Na y/o de volumen. No recomendado en trasplante renal reciente. No recomendado en hiperaldosteronismo 1ario. Riesgo de hiperpotasemia (uso concomitante con diuréticos ahorradores de K, suplementos de K y sustitutos de la sal que contengan K). Monitorizar niveles séricos de K y función renal. No recomendado la triple combinación (IECA, ß-bloqueante y valsartán). No se recomienda el bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona mediante la combinación de aliskireno con un IECA o ARAII. El uso de aliskireno en combinación con valsartán está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o I.R.(TFG <60 l/min/1,73m2). No recomendado en niños con I.R. (Clcr <30 ml/min), ni sometidos a diálisis. En niños con I.H. leve-moderada (limitada experiencia) no exceder de 80 mg. Riesgo de angioedema (incluyendo hinchazón de cara, labios, faringe y/o lengua).
Insuficiencia hepática VALSARTÁN
Contraindicado en I.H. grave, cirrosis biliar y colestasis. Precaución en I.H. leve-moderada sin colestasis, la dosis no debe ser > de 80 mg. En niños con I.H. leve a moderada no debe exceder de 80 mg.
Insuficiencia renal VALSARTÁN
Precaución en I.R. y sometidos a diálisis (falta de estudios). No recomendado en niños con I.R. (Clcr <30 ml/min), ni sometidos a diálisis; controlar función renal y niveles de K. Contraindicado en I.R. (TFG <60 ml/min/1,73m2) concomitante con aliskireno.
Interacciones VALSARTÁN
véase Contr. y Prec. Además: Incrementa toxicidad de: litio. Efecto antihipertensivo aumentado por: otros antihipertensivos. Efecto antihipertensivo atenuado por: AINE (p.ej. inhibidores COX-2 selectivos, AAS a dosis > a 3 g/día y AINE no selectivos). Aumenta el riesgo de deterioro de la función renal la administración concomitante con AINE, monitorizar función renal y adecuada hidratación.
Embarazo VALSARTÁN
No se recomienda el uso de los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII) durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de los ARAII durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre de embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no se puede excluir un pequeño aumento del riesgo. Aunque no hay datos epidemiológicos específicos sobre el riesgo que conlleva la administración de ARAII durante el embarazo, pueden existir riesgos similares para este tipo de medicamentos. Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con ARA II, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los ARAII y, si procede, iniciar un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a ARAII durante el segundo y el tercer trimestre induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se produce una exposición a ARAII a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una prueba de ultrasonidos de la función renal y del cráneo. Valsartán no presentó efectos adversos sobre la capacidad reproductiva de ratas macho y hembra con dosis orales de hasta 200 mg/kg/día. Esta dosis es 6 veces la dosis máxima recomendada en humanos sobre la base de mg/m2 (los cálculos asumen una dosis oral de 320 mg/día y un paciente de 69 kg).
Lactancia VALSARTÁN
Puesto que no existe información relativa a la utilización durante la lactancia, se recomienda no administrar durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.
Reacciones adversas VALSARTÁN
mareos, mareo postural; hipotensión, hipotensión ortostática; insuf. y deterioro renal.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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A
Alexander 1745884813747
Calificado en Venezuela el 29 de abril de 2025
poner el pais del producto
deverian poner el pais de la india ningun medico lo recomienda
A
Anónimo
Calificado en Venezuela el 19 de octubre de 2024
Excelente Atencion, Garantizada!!
buenos dias, el producto excelente y al momento de la compra todo el proceso super rapido y la atencion del chico delivery super eficiente, muy amable, en fin todo suma a un excelente servicio
A
Anónimo
Calificado en Venezuela el 25 de octubre de 2021
Excelente Servicio y Productos
Esta entre mis medicamentos mensuales y es una excelente opcion precio calidad
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Preguntas y respuestas de los clientes
Joel Alexander 178034631
1 de junio de 2026
Pregunta: de donde es el laboratorio
Respuesta: Zoriak es una farmacéutica de capital venezolano. Iniciaron operaciones en el 2017 como representantes de laboratorios MSN (establecidos en India USA, Indonesia y UAE).
Respuesta: Son Venezolano
https://zoriakpharma.com/nosotros/
Sharon1769802198207156
30 de enero de 2026
Pregunta: que farmatodo hay existencia de vasartan
Respuesta: Saludos . Debe buscar en el sitio web de farmatodo en que farmacia de su ciudad está disponible el medicamento
Anónimo
2 de octubre de 2025
Pregunta: que laboratorio es?
Respuesta: Es un laboratorio de la India
Respuesta: Laboratorio Pharma
Indira1754590810386834
15 de julio de 2025
Pregunta: Buenas Noches este medicamento es producto nacional?
Respuesta: Buenos dias, gracias por escribirnos
Es de la India
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
Andrea Estefania17495708
10 de junio de 2025
Pregunta: me pueden enviar la ficha técnica de este producto
Respuesta: Hola estimado cliente, gusto en saludarle.
En el siguiente enlace puede visualizar la ficha tecnica de dicho producto, establecida por su fabricante: https://zoriakpharma.com/cardiovascular-y-metabolico/valtan-160mg/
Saludos, quedamos atentos.
Isvelia Josefina17488122
1 de junio de 2025
Pregunta: País de origen del medicamento?
Respuesta: Buenas noches
Es de la India
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
Edwin1759715201936007
21 de mayo de 2025
Pregunta: pais se orígen por favor
Respuesta: Buen día, gusto en saludarle.
El medicamento tiene como país de origen India.
Saludos,
genesis1748116743606558
21 de mayo de 2025
Pregunta: de qué país es
Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos!
Es fabricado en la india.
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos.
Yolimar 1746142235336199
1 de mayo de 2025
Pregunta: valtan de 160mg el laboratorio a qué país pertenece
Respuesta: Hola estimado cliente, gusto en saludarle.
Este producto es elaboado en India.
Saludos, quedamos atentos.
Pedro Rafael174577896149
27 de abril de 2025
Pregunta: Laboratorio Zoriak de donde es?
Respuesta: Hola estimado cliente, gusto en saludarle.
Laboratorios Zoriak Fabrica en India.
Saludos, quedamos atentos.