Mecanismo de acción AMOXICILINA + CLAVULÁNICO ÁCIDO
asociación de penicilina semisintética (bactericida, amplio espectro) y de molécula inhibidora de ß- lactamasas, transforma en sensibles a amoxicilina a gérmenes productores de ß- lactamasas.
En ads. y niños, tto. de infección bacteriana por cepas resistentes a amoxicilina productoras de ß-lactamasas: sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, amigdalitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, de piel y tejidos blandos (celulitis, mordeduras de animales, abscesos dentales severos con celulitis extendida, de huesos y articulaciones (osteomielitis), aborto séptico, sepsis pélvica o puerperal, sepsis intra-abdominal. Además por vía IV: tto. de infección grave de oído, nariz y garganta (mastoiditis, periamigdalina, epiglotitis y sinusitis acompañada por síntomas sistémicos graves), genital femenina, intra-abdominal, peritonitis, septicemia, y profilaxis en ads. de infección asociada a cirugía mayor (del tracto gastrointestinal, cavidad pélvica, cabeza y cuello, del tracto biliar, cardiaca, renal, prótesis articulares). Comp. de liberación prolongada (1.000/62,5 mg): neumonía adquirida en la comunidad en ads. y adolescentes ≥ 16 años o que se sospeche causada por S. pneumoniae resistente a penicilina.
Posología AMOXICILINA + CLAVULÁNICO ÁCIDO
amoxicilina/ác. clavulánico: - Oral. Ads. y niños > 12 años con p.c. ≥ 40 kg: 500/125 mg 3 veces/día, 875/125 mg 2-3 veces día o 1.000/125 mg 2-3 veces/día. Niños p.c. < 40 kg: 20/5 mg/kg/día-60/15 mg/kg/día; o bien, susp. 100/12,5 mg/ml para niños con p.c. < 40 kg: 40/5 mg/kg/día-80/10 mg/kg/día dividido en 3 dosis, máx./día 3.000/375 mg. Comp. liberación prolongada, ads. y adolescentes ≥ 16 años: 2.000/125 mg 2 veces/día 7-10 días. - IV. Iny. lenta 3-4 min o perfus. 30-40 min (2g/200 mg solo por perfus.). Ads., habitual: 1 g amoxicilina 2-4 veces/día; septicemia o infección grave hasta 6 g amoxicilina/día (1 g/200 mg), máx. 12 g/día (2 g/200 mg); ác. clavulánico, máx./iny: 200 mg y máx./día: 1.200 mg; profilaxis quirúrgica: cirugía < 1 h, 1 g amoxicilina en inducción de anestesia, cirugía > 1 h hasta 4 g en 24 h (si hay alto riesgo de infección puede continuarse varios días como tto. post-quirúrgico vía oral o IV). Niños (500 mg/50 mg), prematuros: 100 mg amoxicilina /kg/día en 2 perfus.; recién nacidos y lactantes < 3 meses (2,5-5 kg): 100-150 mg amoxicilina/kg/día en 3 perfus.; niños y lactantes ≥ 3 meses (5-40 kg): 100 mg amoxicilina/kg/día en 4 perfus. o iny. IV muy lenta. Duración tto. máx. 14 días sin revisión. I.R. Oral. Ads. y niños ≥ 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 veces/día; Clcr < 10: 500/125 mg 1 vez/día. Niños < 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 15/3,75 mg/kg 2 veces/día (máx. 500/125 mg 2 veces/día); Clcr < 10: dosis única 15/3,75 mg/kg (máx. 500/125 mg). Hemodiálisis, ads.: 500/125 mg/24 h; niños 15/3,75 mg/kg/24 h; además deben recibir una dosis adicional durante y otra final de la diálisis. I.R. IV. Ads., Clcr 10-30 ml/min: inicial 1 g amoxicilina y después 500 mg amoxicilina/12 h; Clcr < 10: inicial 1 g amoxicilina y después 500 mg amoxicilina/24 h. Niños, Clcr 10-30: 25/5 mg/kg/12 h; Clcr < 10: 25/5 mg/kg/24 h. Hemodiálisis, ads.: inicial 1 g amoxicilina seguidos de 500 mg amoxicilina/24 h y dosis adicional 500 mg al final de diálisis; niños: 25/5 mg/kg/24 h y al final de diálisis 12,5/2,5 mg/kg.
Modo de administración AMOXICILINA + CLAVULÁNICO ÁCIDO
hipersensibilidad a amoxicilina o ác. clavulánico; antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenem, monobactam); antes de iniciar tto. investigar reacción alérgica previa. Mononucleosis infecciosa y leucemia linfoide (mayor riesgo de exantema). I.H. grave, antecedente de ictericia o antecedente de I.H. grave con tto. previo.
Advertencias y precauciones AMOXICILINA + CLAVULÁNICO ÁCIDO
monitorizar con I.R. (ajustar dosis) y con I.H. (parámetros de función hepática, suspender si empeoramiento). Tto. prolongado: riesgo de sobreinfección; control hematológico y de funciones renal y hepática; vigilar diuresis y mantener hidratación para evitar cristaluria (en sondaje uretral control regular por posible obstrucción). Suspender si aparece: eritema febril generalizado asociado a pústula al iniciar tto. (el uso posterior de amoxicilina estará contraindicado), reacción alérgica, convulsión, colitis asociada a antibióticos. Pacientes atópicos, alergia grave o asma (mayor riesgo de reacción alérgica). Controlar tiempo de protrombina e INR asociado con anticoagulantes. Sujetos ≥ 60 años. Notificados falsos + en test detección de Aspergillus (Platelia Bio-Rad). Comp. liberación prolongada (1.000/62,5 mg): no recomendado en pacientes < 16 años.
Contraindicado con I.H. grave, antecedente de ictericia o antecedente de I.H. grave con tto. previo. Precaución con I.H., monitorizar parámetros de función y suspender si empeoramiento.
Precaución, ajustar dosis y monitorizar. Oral. Ads. y niños ≥ 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 500/125 mg 2 veces/día; Clcr < 10: 500/125 mg 1 vez/día. Niños < 40 kg, Clcr 30-10 ml/min: 15/3,75 mg/kg 2 veces/día (máx. 500/125 mg 2 veces/día); Clcr < 10: dosis única 15/3,75 mg/kg (máx. 500/125 mg). Hemodiálisis, ads.: 500/125 mg/24 h; niños 15/3,75 mg/kg/24 h; además deben recibir una dosis adicional durante y otra final de la diálisis. IV. Ads., Clcr 10-30 ml/min: inicial 1 g amoxicilina y después 500 mg amoxicilina/12 h; Clcr < 10: inicial 1 g amoxicilina y después 250 mg amoxicilina/12 h. Niños, Clcr 10-30: 25/5 mg/kg/12 h; Clcr < 10: 25/5 mg/kg/24 h. Hemodiálisis, ads.: inicial 1 g amoxicilina seguidos de 500 mg amoxicilina/24 h y dosis adicional 500 mg al final de diálisis; niños: 25/5 mg/kg/24 h y al final de diálisis 12,5/2,5 mg/kg.
Interacciones AMOXICILINA + CLAVULÁNICO ÁCIDO
véase Prec. Además: No administrar con: probenecid, antibióticos bacteriostáticos, disulfiram. Aumenta probabilidad de reacción alérgica cutánea con: alopurinol. Puede reducir eficacia de: anticonceptivos orales. Reduce excreción de: metotrexato, monitorizar nivel sérico por riesgo de toxicidad. Puede aumentar absorción de: digoxina. Posible interacción con: micofenolato de mofetilo (monitorizar al paciente). Lab: disminuye resultado de nivel de glucemia, interfiere en determinación de proteínas totales séricas por reacción de coloración. Falso +: glucosuria por método no enzimático y en test de Coombs.
Embarazo AMOXICILINA + CLAVULÁNICO ÁCIDO
Después de la administración de amoxicilina/ácido clavulánico en embarazadas, no se han observado efectos perjudiciales en el embarazo o en la salud del feto/recién nacido. Sin embargo, se ha informado en un estudio en mujeres que sufrieron ruptura prematura del amnios que el tratamiento profiláctico con amoxiclina/ácido clavulánico puede asociarse con un incremento del riesgo de enterocolitis necrotizante en neonatos. Ambas sustancias alcanzan el embrión/feto atravesando la placenta. Estudios en animales no muestran efectos teratogénicos tras la administración de amoxicilina/ácido clavulánico. Se ha observado que la combinación de amoxicilina y ácido clavulánico no es teratogénica en ratas. Amoxicilina no influye en la gestación y no muestra efectos embriotóxicos o teratogénicos en ratas ni en ratones. Se han llevado a cabo estudios pre y posnatales en ratas, el peso de las ratas expuestas al nacer fue considerablemente menor en comparación con el control. Sin embargo, no se observaron anomalías o malformaciones. Como medida de precaución amoxicilina/ác. clavulánico sólo debe utilizarse en el embarazo después de que el médico evalúe el balance beneficio/riesgo.
Lactancia AMOXICILINA + CLAVULÁNICO ÁCIDO
Ambas sustancias se excretan a través de la leche materna (se desconoce el efecto de ácido clavulánico en el lactante). Por lo que, puede darse diarrea e infección fúngica en las membranas mucosas del niño lactante, debiéndose interrumpir la lactancia. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de sensibilización. Amoxicilina/ácido clavulánico sólo debe administrarse durante la lactancia una vez que el médico evalúe el balance beneficio/riesgo.
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
J
Jesus Eduar 175776391374
Calificado en Venezuela el 13 de septiembre de 2025
No da buenos efectos
Estuve 5 días tomando este medicamento y al terminarse compre de otra marca y me ha ido mucho mejor
Y
Yosnan Gabr 175017555018
Calificado en Venezuela el 17 de junio de 2025
No me hizo nada
Tome este medicamento por infección dental y no me hizo nada de nada... termine gastando más dinero xq tuve comprar otra marca
N
Nohelys
Calificado en Venezuela el 21 de junio de 2024
Eficiencia curativa
Producto con excelente presentaciòn,y un eficiente efecto curativo de la amigdalitis y afecciones de la garganta
D
Daniela -1681008213648727
Calificado en Venezuela el 9 de abril de 2023
Me lo recetaron tras extracción de cordales. No tuve ningún problema
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Preguntas y respuestas de los clientes
Zulheydimar Coromoto1747
1 de abril de 2026
Pregunta: de donde esel laboratorio
Respuesta: De la india
Rosmar Del Valle17728363
6 de marzo de 2026
Pregunta: que laboratio es
Respuesta: Zoriak
Adolfo1769114400013845
22 de enero de 2026
Pregunta: de dónde es el laboratorio
Respuesta: Laboratorios Zoriak tiene su planta en la ciudad de Caracas
Jose Luis177048333750240
4 de noviembre de 2025
Pregunta: de dónde es el laboratorio
Respuesta: ¡Hola! Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fundamental contar con asesoría personalizada para este tipo de consultas.
En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, suplementos alimenticios y condiciones de salud son atendidas exclusivamente por nuestro equipo de farmacéuticos a través de los siguientes canales oficiales, donde con gusto atenderán su requerimiento:
* Chat farmacéutico: Disponible en nuestra página web www.farmatodo.com.ve y app de Farmatodo, busca el medicamento que deseas consultar, en la parte inferior del medicamento selecciona "Consulta con un asesor farmacéutico", haz clic en nueva conversación y comenzar chat ( Selecciona la opción "Venezuela") y elige asesoría farmacéutica.
* Puede escribirnos al correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com.
Nuestros farmacéuticos están capacitados para ofrecerle una asesoría personalizada y resolver sus dudas.
Gracias por su confianza en Farmatodo. 💙
Hender Enrique1773247231
5 de junio de 2025
Pregunta: este producto (Amoxicilina con ácido clavulanico de 750 es de procedencia Indú
Respuesta: Saludos, si el medicamento es fabricado en la india. Gracias por escribirnos
enma1748395881397316
28 de mayo de 2025
Pregunta: necesita recipe médico para su compra
Respuesta: Saludos, no requiere recipe para ser dispensado, sin embargo su administracion de debe ser indicado por su medico. Gracias por escribirnos
rona1775093485727270
25 de mayo de 2025
Pregunta: necesita recipe médico?
Respuesta: Saludos, no requiere récipe para su compra.
1742826765676719
24 de marzo de 2025
Pregunta: me puedes dar información por w ? dinde está hecho ese medicamento ?
Respuesta: Buen día, gusto en saludarle.
El medicamento es de la India.
Saludos,
mercedes1773496630865157
2 de febrero de 2025
Pregunta: buenas tardes este medicamento es de la india?
Respuesta: Hola estimada Mercedes, gusto en saludarle.
Efectivamente es un producto elaborado en la India.
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos, quedamos atentos.
Diliana Carolina17379154
26 de enero de 2025
Pregunta: buenas tardes es de la india?
Respuesta: Buenas noches
si, es de la India
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
Express en 35min promedio
Lactancia: precaución
Ven 
Caracas 