Indicado en el tratamiento sistémico de las ectoparatosis, como escabiasis, pediculosis y demodecidosis. En los parásitos intestinales y tisulares como la ascariasis, enterobiasis.
Información importante del producto
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, no exceder la dosis prescrita.
Vía de administracion oral.
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, en caso de ser imprescindible su uso suspenda la lactancia materna.
Mantengase fuera del alcance de los niños.
Principio activo
Codigo ATC:
P02CF01
Nombre:
IVERMECTINA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción IVERMECTINA
antiparasitario
Indicaciones terapéuticas IVERMECTINA
tto sistémico de las ectoparasitosis, como escabiasis, pediculosis y demodecidosis. En las parasitosis intestinales y tisulares como ascariasis, enterobiasis (oxiuriasis), trichuriasis, estrongiloidiasis y microfilariasis (causadas por W. bancrofti, Brugia malayi, Mansonella perstans u ozzardi y Onchocerca volvulus), así como gnatostomiasis (larva migrans).
Posología IVERMECTINA
oral. Puede deglutirse o disolverse en no menos de una cucharada de agua. En el tto. de ectoparasitosis causadas por Sarcoptes scabiei y Pediculus humanus, así como en parasitosis causadas por nematodos (Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Onchocerca volvulus, Gnathostoma spinigerum y larva migrans), se administra una dosis única de 200 mcg/kg de peso, o bien, con base en la siguiente escala: 15-20 kg 1/2 tableta, 21-40 kg 1 tableta, 41-60 kg 1 1/2 tabletas, 61-80 kg 2 tabletas. En pediculosis, es posible que sea necesario administrar un segundo tto., 10 días después del primero. Dependiendo de los resultados obtenidos en los coproparasitoscópicos, pueden considerarse dosis adicionales. En tto. masivos contra Oncocercosis pueden administrarse tratamientos cada 12 meses. En el tratamiento de pacientes individuales, pueden hacerse a intervalos tan cortos como cada 3 meses. En pacientes inmunodeprimidos con estrongiloidiasis se recomienda repetir el tratamiento, si no se negativiza el coproparasitoscópico.
Modo de administración IVERMECTINA
N/A.
Contraindicaciones IVERMECTINA
hipersensiilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones IVERMECTINA
en los pacientes con microfilariosis, pueden presentarse reacciones cutáneas, oftalmológicas o sistémicas debido a la reacción alérgica que ocurre tras la muerte de las microfilarias (reacción de Mazzotti), estos fenómenos pueden confundirse o agregarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el fármaco, por lo que no deben perderse de vista estos eventos, para tomar las medidas de sostén pertinentes; la seguridad y eficacia en niños menores de 15 kg de peso no ha sido establecida.
Insuficiencia hepática IVERMECTINA
Insuficiencia renal IVERMECTINA
Interacciones IVERMECTINA
Lab: Se ha observado elevación de ALAT y ASAT en 2% de los pacientes tratados, sin que se haya demostrado una relación con el medicamento. En 3% de los casos, se observó leucopenia y en un solo paciente se ha reportado anemia reversible.
Embarazo IVERMECTINA
no administrar durante el embarazo.
Lactancia IVERMECTINA
no administrar durante la lactancia.
Reacciones adversas IVERMECTINA
astenia y fatiga, dolor abdominal, anorexia, constipación, diarrea, náusea y vómito; somnolencia, vértigo y urticaria.
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