La budesónida es un glucocorticoide que tras la inhalación presenta una acción antiinflamatoria en las vías respiratorias dependiente de la dosis, lo que produce una reducción de los síntomas y un menor número de exacerbaciones del asma. La budesónida inhalada presenta menos efectos adversos graves que los corticoides sistémicos. No se conoce el mecanismo exacto responsable del efecto antiinflamatorio de los glucocorticoides. El formoterol es un agonista selectivo ß2-adrenérgico que por vía inhalatoria produce una relajación rápida y duradera del músculo liso bronquial en pacientes con obstrucción reversible de las vías respiratorias
Indicaciones terapéuticas FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
en adultos, adolescentes y niños > 6 años para el tratamiento habitual del asma, cuando es adecuado el uso de una combinación (un corticoide inhalado y un agonista ß2 adrenérgico de acción larga): control inadecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico inhalado de acción corta "a demanda" o control adecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico de acción larga. En adultos > 18 años para tratamiento sintomático de EPOC con un volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) <70% de lo normal previsto (pos-broncodilatador) y antecedentes de exacerbaciones repetidas que continúan presentando síntomas significativos a pesar del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.
Posología FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
budesónida/formoterol. Vía inhalatoria. - Asma. Tratamiento de mantenimiento + broncodilatador de acción rápida a demanda. Ads. ≥ 18 años: 80/4,5-160/9 mcg o 160/4,5-320/9 mcg 2 veces/día, máx. 640/18 mcg 2 veces/día. Adolescentes 12-17 años: 80/4,5-160/9 mcg o 160/4,5-320/9 mcg 2 veces/día. Niños > 6 años: 160/9 mcg 2 veces/día. Tras control de síntomas, 1 inhalación/24 h, con dosis mín. eficaz. Tratamiento de mantenimiento y a demanda. Ads. ≥ 18 años: dosis de mantenimiento, 80/4,5-320/9 mcg 2 veces/día (mañana y noche) o 160/9-320/9 mcg 1 vez/día (mañana o noche); a demanda, 80/4,5-160/4,5 mcg extra, y adicional 80/4,5-160/4,5 mcg si los síntomas persisten; máx. dosis de una vez 960/27 mcg, máx. dosis diaria 1.280/36 mcg (1.920/54 mcg un tiempo limitado). - EPOC. Adultos: 320/9 mcg 2 veces/día.
Modo de administración FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
N/A.
Contraindicaciones FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
hipersensibilidad a los componentes.
Advertencias y precauciones FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
reducir dosis gradualmente cuando se interrumpa el tratamiento; en caso de empeoramiento, reevaluar al paciente y considerar aumento de dosis y frecuencia de uso diario según necesidad; no administrar en niños < 6 años (datos disponibles limitados); tratamiento de mantenimiento y a demanda para el alivio de los síntomas no recomendado en niños < 12 años; no usar antes del ejercicio y no iniciar durante una exacerbación, si hay empeoramiento significativo o deterioro agudo del asma; riesgo de: broncoespasmo paradójico con aumento de sibilancias y dificultad para respirar (interrumpir el tratamiento y administrar broncodilatador de acción rápida); dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: síndrome de Cushing, características cushingoides, inhibición de la función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes (monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, y efectos psicológicos y del comportamiento particularmente en niños; controlar el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal en pacientes con tratamiento previo de esteroides orales; vigilar posible alteración de función suprarrenal en el cambio de corticoide oral a inhalado, en sujetos que precisaron tratamiento de emergencia con corticoide parenteral a altas dosis, o en tratamiento inhalado a dosis altas durante largos períodos; posible necesidad de tratamiento adicional con corticoide oral en situaciones de estrés grave o cirugía electiva; enjuagar boca con agua tras administración para reducir riesgo de candidiasis orofaríngea; evitar concomitancia con ketoconazol, itraconazol, ritonavir u otros inhibidores potentes de CYP3A4, si no es posible espaciar administración; precaución en: tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes mellitus (controlar glucemia), hipocalemia no tratada, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, estenosis aórtica subvalvular idiopática, hipertensión arterial grave, aneurisma u otras alteraciones cardiovasculares graves (cardiopatía isquémica, taquiarritmias o insuf. cardiaca grave), intervalo QTc prolongado; control y cuidado especial con tuberculosis pulmonar latente o activa, infección vírica, fúngica o de otro tipo en vías respiratorias; riesgo de hipocalemia aumentado en tratamiento concomitante con derivados de xantina, esteroides y diuréticos; precaución y controlar niveles séricos de K en asma inestable con un uso variable de broncodilatadores de acción rápida, ataque grave agudo de asma y en otras afecciones en las que aumente la probabilidad de aparición de hipocalemia; riesgo de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC). Además, en EPOC: sin datos disponibles en pacientes con EPOC con un FEV1 pre-broncodilatador > 50 % del normal y con un FEV1 post-broncodilatador < 70 % del normal; riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la EPOC).
Insuficiencia hepática FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
Precaución.
Insuficiencia renal FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
Precaución.
Interacciones FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
niveles plasmáticos de budesónida aumentados por: inhibidores potentes CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, claritromicina, telitromicina, nefazodona, IP); evitar concomitancia, si no es posible espaciar administración. Riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas con: inhibidores de CYP3A (incluidos medicamentos con cobicistat); evitar. Efecto de formoterol reducido/inhibido por: bloqueantes ß-adrenérgicos (colirios incluidos). Riesgo de arritmias aumentado por: quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazinas, antihistamínicos (terfenadina), antidepresivos tricíclicos, hidrocarburos halogenados, glucósidos digitálicos. Tolerancia cardiaca a ß2 simpaticomiméticos reducida por: L-dopa, L-tiroxina, oxitocina, alcohol. Hipertensión con: IMAO, furazolidona, procarbazina. Efecto broncodilatador potencialmente aditivo con: otros ß-adrenérgicos o anticolinérgicos. Riesgo de hipocalemia aumentado con: derivados de xantina, corticostesteroides y diuréticos.
Embarazo FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
No se dispone de datos clínicos sobre la administración de formoterol y budesónida o del tratamiento simultáneo de formoterol y budesónida durante el embarazo. Los datos obtenidos en un estudio del desarrollo embriofetal en ratas, no han mostrado evidencias de efectos adicionales debidos a la combinación. No se dispone de datos suficientes del empleo del formoterol en mujeres embarazadas. En estudios de reproducción en animales, el formoterol produjo reacciones adversas cuando el nivel de exposición sistémica al fármaco fue muy alto. No se ha encontrado teratogenia asociada a la budesónida inhalada en los datos procedentes de aproximadamente 2000 embarazos expuestos. En estudios en animales, los glucocorticoides han producido malformaciones, pero no es probable que esto sea relevante para humanos tratados con las dosis recomendadas. Los estudios en animales han demostrado que el exceso de glucocorticoides durante el periodo prenatal se relaciona con un riesgo mayor de retraso del crecimiento intrauterino, enfermedad cardiovascular en el adulto y cambios permanentes en la densidad del receptor glucocorticoideo, en la producción de neurotransmisores y en el comportamiento, incluso con dosis por debajo de la teratogénica. Sólo se debería utilizar formoterol y budesónida durante el embarazo cuando los beneficios superen los riesgos potenciales. Debe utilizarse la dosis mínima eficaz de budesónida necesaria para mantener controlado el asma.
Lactancia FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
La budesónida se excreta en la leche materna. Sin embargo, no se esperan efectos en niños lactantes a dosis terapéuticas. No se sabe si el formoterol se excreta en la leche materna, aunque se han detectado pequeñas cantidades de formoterol en la leche de las ratas lactantes. Sólo se debería administrar a mujeres en periodo de lactancia si el beneficio esperado para la madre supera cualquier posible riesgo para el niño.
Reacciones adversas FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
candidiasis orofaríngea, neumonía (en pacientes con EPOC); cefalea, temblor; palpitaciones; irritación leve de garganta, tos, ronquera. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: disfonía.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
N
Noelia 1777818039731216
Calificado en Venezuela el 3 de mayo de 2026
amo el Fulbaryl
el efecto que veo en mi mamá que tiene Epoc es increíble, ha pasado por budeplus y neumoterol y su saturación por el suelo. muy baja. A los 3 días de iniciar con Fulbaryl el cambio fue impresionante. vale la pena lo que cuesta
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Picola
Calificado en Venezuela el 28 de marzo de 2026
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Compre este producto y me lo vendieron a 18.395 a pesar de que aparecia a 15.635,95, argumento aqui no aparece con este precio, lo compre el viernes 27 de marzo.
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Abtl
Calificado en Venezuela el 15 de noviembre de 2025
Fulbaryl
Muy práctico y sobretodo me ha ayudado a respirar mejor.
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Mariangela 1761932974015
Calificado en Venezuela el 31 de octubre de 2025
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Por la aplicación dice tener 10% de descuento algunos productos para compras en linea, y al hacer la compra en línea, termina saliendo al mismo precio que tenían sin el descuento.
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Jennifer Da 173791724500
Calificado en Venezuela el 26 de enero de 2025
informacion
quisiera saber si hay disponibilidad en calabozo y sino esta vencido, ya que varias farmacias lo han vendido vencido. gracias.
M
Maira 1737373463812573
Calificado en Venezuela el 20 de enero de 2025
Excelente medicamento
lo necesito con urgencia si me pueden ayudar por favor.
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Yatsenia
Calificado en Venezuela el 12 de noviembre de 2022
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Fue un alivio encontrar los medicamentos en un solo lugar y a un mejor precio, sin mencionar que el proceso fue expedito y la atención del repartidor 20 puntos.
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Anónimo
Calificado en Venezuela el 10 de noviembre de 2022
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Anónimo
Calificado en Venezuela el 15 de mayo de 2021
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Calificado en Venezuela el 13 de mayo de 2021
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Preguntas y respuestas de los clientes
jahzeel1749136741594277
5 de junio de 2025
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Julihe1748452829555546
28 de mayo de 2025
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Marylu 1757012105893821
21 de mayo de 2025
Pregunta: Cómo sería la dosis en cápsulas, porque yo solo lo he usado en inhalador?
Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos!
Es importante consultar con su médico tratante, la dosis adecuada según su caso.
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos.
LUIS1744411174744960
11 de abril de 2025
Pregunta: necesito información sobre la disponibilidad de fulbaryl
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Respuesta: Por favor comunícate a nuestra línea de tomas de pedidos o asesoría 7469000 opción 2 o -WhatsApp comercial: 3143599131. Para que puedas tener información del pedido o como tomar la compra.
Liliana1741690572469774
11 de marzo de 2025
Pregunta: buenos días en valencia donde se encuentra el fulbaryl
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José Angel17385954964647
3 de febrero de 2025
Pregunta: ¿El medicamento viene con el inhalador o debe ser comprado a parte?
Respuesta: Buenas tardes
sí, trae las cápsulas de inhalación y el equipo
saludos
Anibak1755346263647866
27 de enero de 2025
Pregunta: en cual farmatodo está disponible
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Yudith 1737981118523929
27 de enero de 2025
Pregunta: sustituye al budeplus?
Respuesta: Buenas noches
Posee el mismo activo, pero diferentes concentraciones
Antes de administrarlo debe ser indicado por su médico
Lo ideal
Jennifer Danetsy17379166
26 de enero de 2025
Pregunta: tendrán disponibilidad en calabozo, edo. Guarico?
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Anniriy1737723229848059
24 de enero de 2025
Pregunta: Este medicamento podría Sustituir el Budeplus?
Respuesta: Buenas noches
A pesar de que posee el mismo activo, posee concentración diferente por lo tanto el cambio debe ser bajo supervisión de su medico
saludos
Ven 
Caracas 
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