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2008M-0008623

Polietilenglicol 3350 8,5 g DAC-Lax Polvo Para Suspensión Oral Caja x 120 gr

Mes Rosa
Polietilenglicol 3350 8,5 g DAC-Lax Polvo Para Suspensión Oral Caja x 120 gr - Imagen 1

Medicamentos Dac 55

Polietilenglicol 3350 8,5 g DAC-Lax Polvo Para Suspensión Oral Caja x 120 gr

Producto de Medicamentos DAC 55. Laxante utilizado para aliviar el estreñimiento.

Ficha Técnica:

Marca:
DAC
Modelo:
Dac-lax
Tipo de Producto:
Laxante
Cantidad:
120 gr
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
India
Presentación del Producto:
Polvo p/ susp.
Profundidad ITEM:
7,6 cm
Ancho ITEM:
7,6 cm
Altura ITEM:
9 cm
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Bs.1.145.00

Gramos a Bs.3.18

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
DAC
Modelo:
Dac-lax
Tipo de Producto:
Laxante
Cantidad:
120 gr
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
India
Presentación del Producto:
Polvo p/ susp.
Profundidad ITEM:
7,6 cm
Ancho ITEM:
7,6 cm
Altura ITEM:
9 cm
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Características de Dac-lax polvo para suspensión oral 120gr

 

Composición: cada 100g de polvo contiene 100g de polietilenglicol 3350.

Posología - dosis recomendada:

  • Niños a partir de 1 año de edad: 8,5 gramos una vez al día.
  • Adultos: 17 gramos una vez al día.
  • A medida que se logra la normalización a 1 o 2 evacuaciones por día, la dosis puede ser ajustada a interdiaria. En algunos pacientes, por su condición, la primera evacuación se puede presentar hasta las 72 horas.

Precauciones: no se ingiera si tiene síntomas como náuseas, vómito y/o dolor abdominal.

 

Información importante del producto

  • Ayuda a combatir el estreñimiento.
  • Puede ser utilizado por niños mayores de 1 año y adultos.
  • En algunos paciente la primera evacuación se puede presentar hasta 72 horas.
  • Disolver en agua 1 medida por medio vaso para niños, 2 medidas en un vaso para adultos.

Principio activo

Codigo ATC:A06AD15
Nombre:MACROGOL

Información Adicional

  • Lactancia CompatibleLactancia compatible

    lactancia: compatible

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción MACROGOL

    Los macrogoles de alto peso molecular (4000) son polímeros lineales largos que retienen moléculas de agua por medio de enlaces de hidrógeno. Cuando se administran por vía oral, producen un aumento del volumen de los líquidos intestinales. Por este motivo una hidratación adecuada durante el tratamiento es importante. El volumen de líquido intestinal no absorbido es el responsable de las propiedades laxantes de la solución.

  • Indicaciones terapéuticas MACROGOL

    tratamiento sintomático del estreñimiento.

  • Posología MACROGOL

    oral. Adultos y niños > 8 años: 10-20 g/día (dosis única por la mañana); niños 6-12 meses: 4 g/día; 1-4 años: 4-8 g/día; 4-8 años: 8-16 g/día; máx. 3 meses en niños.

  • Modo de administración MACROGOL

    N/A.

  • Contraindicaciones MACROGOL

    hipersensibilidad; enf. inflamatoria intestinal severa (colitis ulcerosa, enf. de Crohn) o megacolon tóxico asociado a estenosis sintomática; perforación digestiva o riesgo; íleo o sospecha de obstrucción intestinal; síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada.

  • Advertencias y precauciones MACROGOL

    descartar previamente trastorno orgánico; datos limitados de eficacia en niños < 2 años; revisar clínica del estreñimiento tras 3 meses de tratamiento; complementar con mayor ingesta de líquidos y fibra, actividad física adecuada y rehabilitación del reflejo intestinal; precaución si aparece diarrea en pacientes que son propensos a sufrir deshidratación y/o alteraciones del equilibrio hidro-electrolítico (ancianos, pacientes con función hepática o renal alterada o pacientes que estén tomando diuréticos) y controlar nivel de electrolitos; notificados casos de reacciones de hipersensibilidad, shock anafiláctico y colitis isquémica; precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de colitis isquémica o en tratamiento concomitante con laxantes estimulantes (bisacodilo o picosulfato de sodio); evaluar el tratamiento si aparece dolor abdominal repentino, sangrado rectal o cualquier otro síntoma de colitis isquémica.

  • Insuficiencia hepática MACROGOL

  • Insuficiencia renal MACROGOL

  • Interacciones MACROGOL

    reduce la absorción de: medicamentos con índice terapéutico estrecho (p. ej: antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores).

  • Embarazo MACROGOL

    los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Existen datos limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de macrogol en mujeres embarazadas. No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo, puesto que la exposición sistémica a macrogol es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

  • Lactancia MACROGOL

    no hay datos sobre la excreción de macrogol en leche materna. No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica a macrogol 4000 en madres en periodo de lactancia es insignificante. Puede ser utilizado durante la lactancia.

  • Reacciones adversas MACROGOL

    diarrea, dolor abdominal. En adultos además: distensión abdominal, náuseas.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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