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2008M-0008623

Donepezilo 10 mg Greit FC Pharma Caja x 30 Tabletas

FC Laboratorios

Donepezilo 10 mg Greit FC Pharma Caja x 30 Tabletas

Bs.6.310,40Bs.7.424,00

Tabletas a Bs.132,57

35min ExpressExpress en 35min promedio

Principio activo

Codigo ATC:N06DA02
Nombre:DONEPEZILO

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DONEPEZILO

    inhibidor específico y reversible de acetilcolinesterasa, colinesterasa predominante en el cerebro.
  • Indicaciones terapéuticas DONEPEZILO

    tto. sintomático de enf. de Alzheimer leve a moderadamente grave.
  • Posología DONEPEZILO

    oral. 1 toma antes de acostarse. Ads. y ancianos: 5 mg/día durante 1 mes, evaluar evolución e incrementar a 10 mg/día. Niños no recomendado.
  • Modo de administración DONEPEZILO

    N/A.
  • Contraindicaciones DONEPEZILO

    hipersensibilidad a donepezilo, a derivados de piperidina, embarazo.
  • Advertencias y precauciones DONEPEZILO

    anestesia, acentúa relajación muscular tipo succinilcolina. Alteraciones de conducción cardiaca supraventricular. Antecedentes de asma , de enf. pulmonar obstructiva, de enf. ulcerosa o concomitante con AINE. Exacerban o inducen síntomas extrapiramidales. Riesgo de convulsiones y de obstrucción de vías urinarias bajas. Riesgo de s. neuroléptico maligno, si se desarrollan síntomas indicativos de s. neuroléptico maligno, interrumpir tto. Riesgo de rabdomiólisis, mas frecuente al inicio del tto. o al aumentar la dosis.
  • Insuficiencia hepática DONEPEZILO

  • Insuficiencia renal DONEPEZILO

  • Interacciones DONEPEZILO

    metabolismo inhibido por: inhibidores de CYP3A4 y 2D6.
    Niveles reducidos por: rifampicina, fenitoína, carbamazepina y alcohol.
    Actividad sinérgica con: succinilcolina, otros bloqueantes neuromusculares, agonistas colinérgicos y ß-bloqueantes.
  • Embarazo DONEPEZILO

    Contraindicado. No existen datos adecuados del uso de donepezilo en mujeres embarazadas. Estudios llevados a cabo en animales no han mostrado efecto teratogénico pero sí han mostrado toxicidad peri y postnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe usarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.
  • Lactancia DONEPEZILO

    Evitar. Donepezilo se excreta en la leche en las ratas. Se desconoce si donepezilo se elimina en la leche materna humana y no se han hecho estudios en mujeres en período de lactancia. Por tanto, las mujeres que estén tomando donepezilo no deben proporcionar lactancia natural.
  • Reacciones adversas DONEPEZILO

    diarrea, calambres musculares, fatiga, dolor, náuseas, vómitos, insomnio, síncope, mareos, molestias abdominales, incontinencia urinaria, erupción, prurito, dolor de cabeza, anorexia, resfriado común, alucinaciones, agitación, conducta agresiva, sueños anormales y pesadillas, accidentes.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir DONEPEZILO

    La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, donepezilo puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de donepezilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.
  • Sobredosificación DONEPEZILO

    antídoto anticolinérgicos terciarios como atropina. Se recomienda una iny. IV de sulfato de atropina de forma titulada: dosis inicial de 1-2 mg, con dosis posteriores basadas en la respuesta clínica.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Comentarios de clientes

    Opiniones destacadas

    • verovalen 1745710476989

      Calificado en Venezuela el 26 de abril de 2025

      Náuseas y vomitos

      Este medicamento se lo indicó nuestra médico de internista a mi abuela para sus problemas de memoria. La primera vez, a la hora, le dio náuseas y dispepsia. La segunda vez que lo tomó, vomito. Pensamos que quizás era otro medicamento entonces volvimos a intentar cuando ya se sentía mejor, y volvió a tener náuseas y dispepsia. No lo recomiendo, por lo menos no se está casa farmacéutica.

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    Te responderemos pronto.

    Preguntas y respuestas de los clientes

    Maria Gabriela1721169509

    16 de julio de 2024

    Pregunta: está presentación es de la india

    Respuesta: Hola estimada Maria Gabriela, gusto en saludarle. El pais de fabricacion de este medicamento es: India Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida. Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. Quedamos atentos a sus inquietudes

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