Ciproterona + Etinilestradiol 2mg/0,035mg Isbela Vivax Caja x 21 Tabletas
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Ciproterona + Etinilestradiol 2mg/0,035mg Isbela Vivax Caja x 21 Tabletas
Bs.10.986,25Bs.12.925,00
Tabletas a Bs.615,48
Express en 35min promedio
Principio activo
Codigo ATC:
G03HB01 P2
Nombre:
ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
Información Adicional
Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
El acetato de ciproterona ejerce principalmente su actividad antiandrogénica bloqueando los receptores androgénicos. Además, ejerce una acción antigonadotrófica que reduce la síntesis de andrógenos. El etinilestradiol también contribuye aumentando los niveles de SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales), por tanto, reduciendo los niveles de andrógenos libres en plasma. Adicionalmente, la combinación de acetato de ciproterona y etinilestradiol, ejerce su acción anticonceptiva hormonal esencialmente, mediante la inhibición de la ovulación y los cambios producidos en la secreción cervical.
Tratamiento del acné andrógeno- dependiente moderado a severo (con o sin seborrea) y/o hirsutismo, en mujeres en edad reproductiva. Para el tratamiento del acné, se debe usar exclusivamente en caso de ausencia de respuesta al tratamiento tópico o a la antibioterapia sistémica.
Posología ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
etinilestradiol/ciproterona acetato. Oral: 0,035/2 mg al día a la misma hora, 21 días consecutivos seguidos de 7 días de descanso. Formato diario: 28 días consecutivos. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación.
Modo de administración ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
N/A.
Contraindicaciones ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
Hipersensibilidad a etinilestradiol a ciproterona acetato. Uso concomitante de otro anticonceptivo hormonal. Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Presencia o antecedentes de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (por ejemplo, angina de pecho o accidente isquémico transitorio), Presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular, Presencia de uno o más factores de riesgo graves o múltiples, de trombosis venosa o arterial tales como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia grave. Predisposición hereditaria o adquirida para padecer trombosis venosa o arterial, como resistencia a la proteína C activada (APC), déficit de antitrombina III, déficit de proteína C, déficit de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes personales de tromboembolismo venoso idiopático (TEV) confirmado o antecedentes familiares (cuando los antecedentes familiares refieren un TEV en un hermano/a o en alguno de los padres en edad relativamente temprana). Migraña con aura focal. Valvulopatías trombogénicas. Hepatopatía grave, siempre que los parámetros de función hepática no se hayan normalizado. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Presencia o sospecha de neoplasias malignas de los órganos genitales o de la mama estrógeno-dependiente. Meningioma o antecedentes de meningioma. Hemorragia vaginal no diagnosticada. Embarazo conocido o sospecha del mismo. Lactancia. Uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir. Se contraindica el uso concomitante de estos fármacos con medicamentos antivirales que contienen glecaprevir/pibrentasvir y sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, debido al riesgo de elevación de ALT.
Advertencias y precauciones ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
tromboembolismo y otros trastornos vasculares: incremento del riesgo de enf. trombóticas y tromboembólicas venosas y arteriales como infarto de miocardio, ACV, trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar. El riesgo de tromboembolismo venoso aumentan con la edad, antecedentes familiares, obesidad, inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier cirugía de piernas o traumatismo importante, parto reciente o aborto en el 2º trimestre, el riesgo de complicaciones tromboembólicas arteriales y ACV aumenta con la edad, tabaquismo, dislipoproteinemia, obesidad, HTA, migraña, enf. valvular cardiaca, fibrilación auricular, antecedentes familiares. Riego de trombosis retiniana, interrumpir si hay si hay pérdida inexplicable, completa o parcial, de la visión; aparición de proptosis o diplopia; papiledema; o lesiones vasculares retinianas. Se ha observado un incremento leve del riesgo relativo de cáncer cervical y de neoplasia intraepitelial de cérvix. Dada la influencia biológica de los AOC sobre estas lesiones, se recomienda que, en caso de prescribir un AOC se hagan citologías cervicales periódicas. Precaución en: hipertrigliceridemia o antecedentes familiares, mayor riesgo de pancreatitis; ictericia y/o prurito relacionados con colestasis, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gravídico, pérdida de la audición relacionada con la otosclerosis, humor depresivo, trastornos agudos o crónicos de la función hepática, diabetes, depresión endógena, epilepsia, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Se recomienda indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento. Puede aparecer cloasma (sobre todo con antecedentes de cloasma gravídico), evitar exposición al sol o rayos ultravioleta. Puede afectar a la resistencia de insulina o a tolerancia de glucosa. No protege frente a VIH u otras enf. de transmisión sexual. En mujeres con angioedema hereditario puede inducir o agravar síntomas del angioedema. Exploración clínica antes y durante el tto. Riesgo de hipertensión, si aparece una hipertensión clínicamente significativa y sostenida durante el tratamiento, es prudente retirar el tratamiento y tratar la hipertensión. Cuando se considere oportuno puede reanudarse si con el tratamiento antihipertensivo se pueden lograr valores de tensión normales. En mujeres que presentan hiperplasia endometrial valorar la relación riesgo-beneficio antes de la prescripción de AOC, y vigilar estrechamente a la paciente durante el período de tratamiento, realizando citologías cervicales periódicamente. Se ha notificado la aparición de meningiomas (individuales y múltiples) asociados al uso de acetato de ciproterona, especialmente en dosis altas de 25 mg y superiores y durante un tiempo prolongado. Si se diagnostica meningioma, interrumpir todo tratamiento que contenga ciproterona, como medida de precaución. Los estrógenos exógenos pueden inducir o agravar los síntomas del angioedema hereditario y adquirido.
Contraindicado en I.H. grave. Hepatopatía grave, siempre que los parámetros de función hepática no se hayan normalizado
Insuficiencia renal ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
Precaución. No se ha estudiado específicamente en pacientes con alteración de la función renal. No hay datos disponibles que sugieran un cambio en el tratamiento, en esta población de pacientes.
Interacciones ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
Concentraciones séricas de etinilestradiol disminuidas por: antiácidos (principalmente los que contienen magnesio). Purgantes. Anticonvulsivantes: hidantoínas (fenitoína), barbitúricos (fenobarbital), primidona, etosuximida, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato. Antituberculostáticos: rifampicina, rifabutina. Griseofulvina, lansoprazol, modafinilo, Hypericum perforatum (hierba de San Juan). Cuando se administran conjuntamente con AOCs, muchos inhibidores de la proteasa del VIH y del virus de la hepatitis C y los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa pueden aumentar o disminuir las concentraciones plasmáticas de los estrógenos o de los progestágenos. Estos cambios pueden ser clínicamente relevantes en algunos casos. Concentraciones séricas de etinilestradiol aumentadas: atorvastatina, Inhibidores competitivos por sulfatación en la pared intestinal, tales como ácido ascórbico (vitamina C) y paracetamol. Inhibidores de la isoenzima 3A4 del citocromo P450, tales como indinavir, fluconazol y troleandomicina. Los AOC reducen el efecto de los anticoagulantes orales probablemente debido al efecto antagonista sobre algunos factores de la coagulación, sin embargo, potencian la acción del acenocumarol. Los AOC reducen la tolerancia a la glucosa, dando lugar a una hiperglucemia y pudiendo restar eficacia a los antidiabéticos orales e insulina. Los AOC incrementa el riesgo de hepatotoxicidad de: ciclosporina. Los AOC incrementan las concentraciones plasmáticas de: betabloqueantes: metoprolol: Teofilina. Corticoides: prednisolona. Se ha observado que el tratamiento concomitante con flunarizina y anticonceptivos orales incrementa el riesgo de galactorrea. Disminuye la acción de: paracetamol y los salicilatos. Clofibratos. Lamotrigina. El uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, con o sin ribavirina, puede aumentar el riesgo de elevaciones de ALT
Embarazo ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
Contraindicado. Las investigaciones sobre los efectos embriotóxicos y teratogénicos utilizando la combinación de los dos principios activos no mostraron efectos indicativos de un efecto teratogénico general tras el tratamiento durante la organogénesis previa al desarrollo de los órganos genitales externos. La administración de acetato de ciproterona durante la fase de diferenciación hormono-sensible de los órganos genitales (aproximadamente después del día 45 de embarazo) podría producir signos de feminización en fetos masculinos tras dosis mayores. La observación de neonatos varones que sufrieron una exposición intrauterina a acetato de ciproterona no mostró ningún signo de feminización.
Lactancia ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
Contraindicada durante el periodo de lactancia. El acetato de ciproterona puede pasar a la leche de las mujeres en periodo de lactancia. Aproximadamente el 0,2% de la dosis materna llegará al recién nacido a través de la leche, lo que corresponde a una dosis de aproximadamente 1g/kg. Durante la lactancia establecida, el 0,02% de la dosis diaria materna de etinilestradiol puede llegar al recién nacido a través de la leche.
Reacciones adversas ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA
vaginitis, incluyendo candidiasis; cambios de humor, incluyendo depresión, cambios en la libido; cefaleas, incluyendo migrañas, nerviosismo, vértigo; náuseas, vómitos, dolor abdominal; sangrados, manchados, dolor mamario, tensión mamaria, aumento mamario, secreción mamaria, dismenorrea, cambios en el flujo menstrual, cambios en la secreción vaginal y ectropión cervical, amenorrea; retención de líquidos, edema, cambios de peso (ganancia o pérdida).
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
pedí un delivery, la app me decía que había 2x1. El chico cumplió con su trabajo, pero le pedi preguntar en farmacia si el producto tenía la promoción que me indicaba la app y le dieron una mala información. Entonces hay desconocimiento al parecer de las promociones y de los procesos de delivery de parte del personal. Ni el delivery ni la farmacéutica estaban al tanto de la promo y dieron una mala información y atención.
R
Romina-1679034753623801
Calificado en Venezuela el 17 de marzo de 2023
excelente
Maravilloso producto, le va muy bien al organismo y me reguló hormonalmente, también me ayudó con el ovario poliquistico.
¿Buscas más información?
Te responderemos pronto.
Preguntas y respuestas de los clientes
Karinma Del Carmen175007
16 de junio de 2025
Pregunta: país de fabricación?
Respuesta: Buenas noches, gracias por escribirnos
Es de origen nacional
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
saludos
Orianna1746762082619805
9 de mayo de 2025
Pregunta: hola , está tiene los mismos componentes que las anticonceptivas genoderm?
Respuesta: Buenos dias
Si, posee el mismo activo y concentración que es 2mg-0,035mg 21tabletas Ciproterona-Etinilestradiol
saludos
bastet
21 de octubre de 2024
Pregunta: cuando llegan en caracas?
Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.
Elipalacios
25 de noviembre de 2023
Pregunta: Buenas tardes, ¿Cuándo tendrán disponibilidad nuevamente?
Respuesta: Buenas Tardes
Te contamos que la disponibilidad de los productos depende de la casa fabricante, en este caso el sistema nos está mostrando unidades aproximadas del stock disponible, como no son exactas, puedes acercarte directamente a la tienda para confirmar con exactitud.
¡Gracias por preferirnos!
Karlis
30 de noviembre de 2022
Pregunta: Buenas un gusto saludar. Debo llevar recipe para comprar este anticonceptivos
Respuesta: Las líneas donde pueden atender la solicitud que estas informándonos es Farmatodo Venezuela puedes escribirnos por WhatsApp al número: 424-244-3848
Yei10890
16 de agosto de 2022
Pregunta: Cuando tienen disponibilidad nuevamente?
Respuesta: Hola, para poderte ayudar podrás comunicarte por estos medios Whatsapp 4242443848 Atención al cliente 0800-327628636. Saludos !!
Express en 35min promedio
Embarazo
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Ven 
Caracas 