Cuando evitarlo: Hipersensibilidad a la dexametasona o a los excipientes; infecciones sistémicas por hongos; infecciones no controladas con tratamiento antimicrobiano; administración de vacunas de virus vivos durante tratamiento con dosis inmunosupresoras.
Precauciones: Puede elevar la glucemia y la presión arterial, por lo que se controlan en pacientes diabéticos e hipertensos. Enmascara signos de infección y aumenta la susceptibilidad a infecciones. En tratamientos de más de 2 a 3 semanas no se suspende de golpe por riesgo de insuficiencia suprarrenal. Precaución en úlcera péptica, osteoporosis, glaucoma, insuficiencia cardíaca y trastornos psiquiátricos. Los AINE aumentan el riesgo de sangrado digestivo; la rifampicina, la fenitoína y la carbamazepina reducen su efecto.
Cuidado con la dosis: Administración intramuscular profunda o intravenosa lenta, aplicada exclusivamente por personal de salud, en la dosis indicada por el médico según la patología y su gravedad.
Características de Dexametasona 4 mg/1ml Corpo Meca Solución Inyectable x 1 Ampolla I.V./I.M:
Dexametasona 4 mg/1ml Solucion Inyectable I.V./I.M 1 Ampolla Corpo Meca es un medicamento de Corpo Meca a base de dexametasona 4 mg/1 ml en presentación de solución inyectable. Este medicamento es un corticoide con potente efecto antiinflamatorio e inmunosupresor. Se usa en alergias graves, asma, enfermedades reumáticas, dermatológicas, autoinmunes e inflamatorias.
Composición: Cada ampolla de 1 ml contiene: Dexametasona (como fosfato sódico) 4 mg. Vehículo c.s.p. 1 ml.
Efectos secundarios:
Aumento del apetito, insomnio, cambios de humor, hiperglucemia, retención de líquidos, aumento de la presión arterial y molestias gástricas.
Reacciones adversas:
Reacciones anafilácticas, sangrado o perforación digestiva, psicosis, insuficiencia suprarrenal tras suspensión brusca, osteoporosis y necrosis ósea avascular con uso prolongado, miopatía, cataratas y glaucoma.
Embarazo: Atraviesa la placenta. Su uso durante el embarazo se limita a indicaciones con beneficio claro, como la maduración pulmonar fetal en amenaza de parto pretérmino; el uso prolongado o en dosis altas se asocia a retraso del crecimiento intrauterino e insuficiencia suprarrenal neonatal.
Lactancia: Los corticoides se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. En tratamientos cortos se considera compatible; con dosis altas o prolongadas se recomienda esperar 3 a 4 horas tras la dosis para amamantar y vigilar al lactante.
Información importante del producto
Corticoide para la inflamación intensa, las alergias graves y las crisis de asma.
Presentación: 1 ampolla de 1 ml de 4 mg/1 ml; venta bajo récipe médico.
No suspender de forma brusca si se usa por más de 2 semanas; tomar en la mañana con alimentos.
Principio activo
Codigo ATC:
H02AB02
Nombre:
DEXAMETASONA
Información Adicional
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción DEXAMETASONA
corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.
Indicaciones terapéuticas DEXAMETASONA
Dependiendo de la vía de administración y la dosis: - Vía oral: Procesos que requieran tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor, entre ellos: tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, neurocirugía, abscesos cerebrales. Tratamiento del asma grave agu Tratamiento inicial de enfermedades dermatológicas agudas graves. Tratamiento inicial de enfermedades autoinmunes. Tratamiento de la artritis reumatoide aiva. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos dentro del ámbito de regímenes antmeti. Solo para 1 mg y 4 mg: Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes adultos y adolescentes (de al menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria.os. - Vía IV Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis bacterian Tratamiento de shock traumático. Tratamiento del asma agudo grave o estatus asmático Tratamiento parenteral inicial de enfermedades dermatológicas extensas agudas graves como la eritrodermia, pénfigo vulgar o eczema agudo. Tratamiento parenteral inicial de las fases activas de colagenosis como lupus eritematoso sistémico, especialmente formas viscerales. Tratamiento de enfermedades infecciosas severas (ej. fiebre tifoidea, brucelosis, tuberculosis), sólo como terapia adyuvante al tratamiento antiinfeccioso apropiado. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos y después de intervenciones quirúrgicas dentro del ámbito de regímenes antiemético.Tratamiento coadyuvante, a corto plazo, durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas. Dexametasona 40 mg/5 ml solución inyectable: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo craneoencefálicoTratamiento de shock traumático. Tratamiento del shock anafiláctico (como terapia posterior a la inyección de epinefrina primaria). Dexametasona 7,2 mg solución inyectable Tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes adultos y adolescentes (de por lo menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) que requieren terapia de oxígeno suplementaria. - Via intraarticular Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable: Inflamación persistente en una o varias articulaciones tras el tratamiento sistémico de inflamación articular crónica, artrosis activada, formas agudas de periartropatía húmero-escapular. - Infiltración Dexametasona 4 mg/ml solución inyectable Tratamiento infiltrativo (sólo si está justificado): tendosinovitis y bursitis no bacterianas, periartropatía, tendinopatía.
Posología DEXAMETASONA
dosis individualizada en base a la enf. y respuesta del paciente. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: - Vía IV o IM: Edema cerebral: iniciar con 8 mg por vía IV; posteriormente pasar a dosis de 4 mg/6 h por vía IM hasta que los síntomas del edema cerebral hayan remitido. La respuesta se logra normalmente a las 12-24 horas y la dosificación puede ser reducida después de 2 a 4 días y retirada gradualmente en un periodo de 5 a 7 días. Absceso cerebral: dosis diarias de 4-8 mg de dexametasona fosfato, 4-6 veces/ día, disminuyendo paulatinamente la dosis en tratamientos de larga duración. Meningitis bacteriana: administrar, previamente a la administración de la primera dosis de antibióticos, 0,15 mg/kg de dexametasona fosfato y continuar con esta dosis 4 veces/día, durante los primeros días de tratamiento. Shock traumático: iniciar el tratamiento con 40 - 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Repetir esta dosis después de 12 horas o administrar de 16 a 40 mg cada 6 horas durante 2-3 días. Shock anafiláctico: después de la inyección de epinefrina IV administrar 100 mg de dexametasona fosfato por vía IV. Puede ser necesario repetir las inyecciones. Posteriormente, infundir expansores de plasma y utilizar respiración asistida. Asma agudo grave, estatus asmático: tan pronto como sea posible administrar 8 - 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV. En caso necesario, repetir una dosis de 8 mg/4 h. Se pueden administrar, además, aminofilina y fármacos secretolíticos. Enfermedades dermatológicas agudas graves y colagenosis: dependiendo de la naturaleza y extensión de la enfermedad, administrar dosis diarias de 0,5 a 9 mg de dexametasona fosfato IV o IM y ajustar en función de la respuesta del paciente. Enfermedades infecciosas severas: administrar 4-20 mg de dexametasona fosfato IV diarios o dexametasona por vía oral durante unos días, sólo tras haber administrado un tratamiento antiinfeccioso apropiado; en casos puntuales (ej. fiebre tifoidea) puede ser necesario iniciar el tratamiento con hasta 200 mg de dexametasona por vía IV (p.e. mediante infusión intravenosa lenta durante 30 minutos). Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos postquirúrgicos: administrar una dosis única de 8 - 20 mg de dexametasona fosfato por vía IV antes de proceder a la intervención quirúrgica. Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por citostáticos: 10 - 20 mg de dexametasona fosfato IV o tratamiento con dexametasona por vía oral antes de iniciar la quimioterapia, posteriormente, si fuese necesario, administrar 4-8 mg, 2-3 veces/día, vía oral o parenteral durante 1-3 días (quimioterapia moderadamente emetogénica) o hasta 6 días (quimioterapia altamente emetogénica). Tratamiento coadyuvante a corto plazo durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas: dosis inicial de dexametasona varía entre 0,5 y 9 mg/ día, dependiendo de la enfermedad que deba ser tratada. En los procesos menos severos, dosis más bajas de 0,5 mg pueden ser suficientes, mientras que en las enfermedades más severas pueden requerirse más de 9 mg. La dosis inicial debe ser mantenida o ajustada hasta que la respuesta del paciente sea satisfactoria y si, después de un periodo de tiempo razonable, no se alcanza una respuesta clínica adecuada, debería suspenderse y cambiarse el tratamiento al paciente. Tratamiento de Covid-19: adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de por lo menos 12 años de edad: 7,2 mg de dexametasona fosfato (1 ampolla, que equivale a 6 mg de dexametasona base) por vía IV, una vez al día hasta un máximo de 10 días. - Vía oral. Se recomiendan las siguientes pautas de dosificación: Edema cerebral: dependiendo de la causa y gravedad de la enfermedad, dosis de 16-24 mg (hasta 48 mg) al día, repartidas en 3-4 (hasta 6) dosis durante 4-8 días. Durante la terapia con radiación así como en el tratamiento conservador de tumores cerebrales no operables pueden requerirse dosis bajas de mantenimiento con dexametasona. Asma severa aguda: en adultos, 8-20 mg, con repeticiones de 8 mg cada 4 horas. Tratamiento de COVID-19: Adultos y pacientes pediátricos (adolescentes de al menos 12 años de edad) se recomienda tomar una dosis de 6 mg vía oral, una vez al día hasta un máximo de 10 días. La duración del tratamiento debe ser determinada por la respuesta clínica y los requerimientos individuales de cada paciente. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas y la respuesta al tratamiento, la dosis puede reducirde progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. La reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. Población pediátrica Asma grave aguda: 0,15 - 0,3 mg/kg, seguido de 0,3 mg/kg cada 4-6 horas. Enfermedades dermatológicas agudas graves: dosis diarias de 8 - 40 mg que pueden llegar a 100 mg en algunos casos según el tipo y extensión de la enfermedad, seguido de tratamiento a dosis decrecientes. Enfermedades autoinmunes en fase activa: ej. Lupus eritematoso sistémico 6 - 16 mg /día. Artritis reumatoide activa: ej. Formas destructivas rápidas 12 - 16 mg/día, manifestaciones extraarticulares 6 - 12 mg/día. Profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por citostáticos en el ámbito de los regímenes antieméticos: 10 - 20 mg, antes de iniciar la quimioterapia, seguido de 4-8 mg de dexametasona, 2-3 veces al día durante 1-3 días (en casos de quimioterapia moderadamente emetógena) o hasta un total de 6 días (en casos de quimioterapia altamente emetógena), si es necesario. Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento, la dosis puede ser reducida progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. En principio, la dosis debe ser lo suficientemente elevada y la duración del tratamiento lo suficientemente larga, mientras que por otro lado debe mantenerse la mínima dosis durante el menor tiempo posible. Generalmente, la reducción de dosis debe realizarse de forma escalonada. Si después de la terapia inicial se considera necesario seguir con un tratamiento de mantenimiento, debe considerarse la posibilidad de seguir el tratamiento con prednisona/ prednisolona por producir menor supresión del córtex adrenal. En caso de hipotiroidismo o cirrosis hepática, pueden ser suficientes dosis más bajas
Modo de administración DEXAMETASONA
N/A.
Contraindicaciones DEXAMETASONA
hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón, enfermedad de Charcot. La infiltración sin tto. causal adicional está contraindicada cuando hay infección en el lugar de administración. Además para comp. de 20 y 40 mg: úlcera de estómago o úlcera duodenal, vacunación con vacunas vivas durante el tto. con dosis elevadas.
Advertencias y precauciones DEXAMETASONA
niños, ancianos, I.R. e I.H. (ajustar posología); riesgo de insuf. adrenocortical en tto. prolongado e infecciones bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas; infecciones bacterianas agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico específico; en antecedentes de tuberculosis administrar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos); linfadenitis post-vacunación con BCG; antígeno HbsAg +, hepatitis crónica; infecciones víricas agudas (ej. VHB, herpes zoster, herpes simple, poliomielitis, queratitis herpética, sarampión); especial precaución en pacientes con inmunosupresión o en pacientes que no hayan padecido sarampión o varicela y que estén en contacto con personas con sarampión o varicela; parasitosis y micosis sistémica (p. ej. nematodos, infección amebiana), fuerte infestación estrongiloide conocida o sospechada; precaución entre 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación profiláctica con vacunas vivas, úlcera péptica, osteoporosis, insuf. cardiaca grave, hipertensión de difícil control, diabetes mellitus de difícil control (monitorizar y ajustar dosis), enf. psiquiátrica incluyendo riesgo de suicidio (también incluido en el historial psiquiátrico del paciente), glaucomas de ángulo cerrado, glaucomas de ángulo abierto, úlceras o lesiones cornéales; colitis ulcerosa grave con riesgo de perforación sin irritación peritoneal, diverticulitis, enteroanastomosis (inmediatamente después de cirugía); riesgo de alteraciones en los tendones, tendinitis y roturas tendinosas en tto. concomitante con fluoroquinolonas; en situaciones de estrés físico (p. ej. trastornos febriles, accidentes, operaciones, partos), puede ser necesario aumentar la dosis; posible aparición de reacciones anafilácticas graves y bradicardia; miastenia gravis; con dosis altas dosis altas administrar suplementos de potasio, restringir sodio en la dieta y monitorizar niveles plasmáticos de potasio; notificados casos de síndrome de lisis tumoral (STL) en pacientes con proceso hematológico maligno tras el uso de dexametasona sola o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (controlar pacientes con riesgo elevado de STL, como pacientes con alta tasa de proliferación, alta carga tumoral y alta sensibilidad a los agentes citotóxicos); seguimiento oftalmológico cada 3 meses en tto. prolongado; precaución si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales (cataratas, glaucoma o enf. raras como coriorretinopatía serosa central); feocromacitoma. No debe interrumpirse la administración de corticosteroides sistémicos en pacientes que ya están siendo tratados con corticosteroides sistémicos (orales) por otros motivos (por ej. pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica), pero que no requieren oxígeno suplementario. Preparaciones parentetrales: Se ha notificado cardiomiopatía hipertrófica tras la administración sistémica de corticosteroides, incluida la dexametasona, a recién nacidos prematuros. En la mayoría de los casos notificados, este efecto fue reversible tras la retirada del tratamiento. En lactantes prematuros tratados con dexametasona sistémica se debe realizar una evaluación diagnóstica y un seguimiento de la función y la estructura cardíaca. Existe un mayor riesgo de hipoglucemia neonatal tras la administración prenatal de un ciclo corto de corticosteroides, incluida la dexametasona, a mujeres en riesgo de parto pretérmino tardío.
Insuficiencia hepática DEXAMETASONA
Precaución, ajustar dosis.
Insuficiencia renal DEXAMETASONA
Precaución, ajustar dosis.
Interacciones DEXAMETASONA
aumenta riesgo de hemorragia úlcera y hemorragia gastrointestinal con: AINE (p.ej.: indometacina, salicilatos). Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida. Efecto reducido por: inductores enzimáticos CYP3A4 (rifampicina, rifabutina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, adrenalina, efedrina), aminoglutemida. Evitar con: ketoconazol, itraconazol, medicamentos que contienen cobicistat. Efedrina: el metabolismo de los glucocorticoides puede acelerarse reduciendo su eficacia. Ajuste de dosis de: derivados cumarínicos (anticoagulantes orales. Efecto aumentado con: estrógenos (ej. para uso anticonceptivo). Incremento de PIO con: atropina y otros anticolinérgicos. Potencia el efecto de: glucósidos cardíacos. Aumenta excreción de potasio con: saluréticos/laxantes. Disminuye nivel en sangre de: praziquantel. Incrementa el riesgo de alteraciones hematológicas con: IECA. Aumento del riesgo de miopatía y cardiomiopatía con: cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina. Mayor riesgo de padecer infecciones con: inmunosupresores. Mayor riesgo de convulsiones cerebrales con: ciclosporina. Prolonga la relajación muscular de: relajantes musculares no despolarizantes. Reduce el aumento de TSH con: protirelina. Incrementa el riesgo de alteraciones del tendón con: fluoroquinolonas. Absorción reducida con: antiácidos (hidróxido de Al o Mg), resinas de ácidos biliares (colestiramina), medicamentos gastointestinales por vía tópica, carbón activado. Espaciar dosis 2 h. Aumenta riesgo de hipopotasemia con: amfotericina B, carbenoxolona. Precaución con: talidomida. Aumenta niveles plasmáticos de: albendazol. Respuesta inmunológica inadecuada con: vacunas. Lab: aumento de colesterol y glucosa en sangre y disminución de Ca, potasio y hormonas tiroideas en sangre; aumento de glucosa en orina; interfiere con pruebas cutáneas (tuberculina y reacciones dérmicas a los tests de alergia); falsos - en pruebas inmunológicas moduladas (p.ej. test de alergia).
Embarazo DEXAMETASONA
La dexametasona atraviesa la barrera placentaria. En el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, se deberá iniciar el tratamiento solo después de valorar los posibles riesgos y beneficios del mismo. La semivida de eliminación de la dexametasona puede verse prolongada. No se pueden descartar alteraciones del crecimiento fetal en tratamientos de larga duración con corticoides durante el embarazo. La administración de corticosteroides a animales preñadas puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo fisura palatina, retraso del crecimiento intrauterino y efectos en el crecimiento y desarrollo cerebral. No hay evidencias de que los corticosteroides resulten en un incremento de la incidencia de anormalidades congénitas como fisura palatina/labio leporino en humanos. Si el tratamiento con glucocorticoides se produce al final del embarazo, existe un riesgo de atrofia del córtex adrenal del feto que puede requerir una terapia sustitutoria de reducción gradual en el neonato.
Lactancia DEXAMETASONA
La dexametasona es excretada en la leche materna. Hasta el momento, se desconoce si la dexametasona produce daño alguno en el niño amamantado con leche materna. No obstante, se recomienda prescribir este medicamento durante el periodo de lactancia únicamente en aquellos casos en los que se considere imprescindible. Si la enfermedad requiere altas dosis de dexametasona es recomendable destetar al lactante.
Reacciones adversas DEXAMETASONA
leucocitosis moderada, linfopenia, eosinopenia y policitemia; supresión adrenal e inducción de síntomas parecidos al síndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular); glaucoma, cataratas (en particular en conjunción con opacidad subcapsulares posteriores), empeoramiento de los síntomas de úlceras corneales, infecciones oculares fúngicas, víricas y bacterianas, empeoramiento de infecciones bacterianas de la córnea, ptosis, midriasis, quemosis, perforación iatrogénica esclerótica, coriorretinopatía, visión borrosa; úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, molestias gástricas; retraso en la cicatrización de las heridas, hipo; reacciones de hipersensibilidad (p.ej. exantema), reacciones anafilácticas graves tales como: arritmia, broncoespasmo, descenso o incremento de la presión sanguínea, fallo circulatorio, paro cardiaco; enmascaramiento de infecciones, manifestación, exacerbación o reactivación de infecciones (bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas), activación de estrongiloidiasis; retención de sodio con edema, incremento de la excreción de potasio (que puede producir arritmias), aumento de peso, disminución de la tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, aumento del apetito; atrofia muscular, debilidad muscular, miopatía, alteraciones del tendón, tendinitis, roturas tendinosas, osteoporosis (dosis dependiente, puede ocurrir incluso después de tratamientos de corta duración), osteonecrosis aséptica, retraso de crecimiento en los niños, lipomatosis epidural; pseudotumor cerebral (especialmente en niños), manifestaciones y exacerbación de epilepsia (convulsiones); depresión, alucinaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad, aumento de la actividad, psicosis, manía, euforia, ansiedad, alteraciones del sueño, ideación suicida; alteración de la secreción de hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia); acné esteroideo, estrías rojas, atrofia de la piel, petequias, telangiectasias, equimosis, hipertricosis, dermatitis rosaceiforme (perioral), cambios en la pigmentación de la piel; insuf. cardiaca; hipertensión, riesgo aumentado de arteriosclerosis y trombosis, vasculitis (también como síntoma de retirada después de tratamiento de larga duración), fragilidad capilar.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
Tambien vistos
Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
A
Angel Felix 176765783769
Calificado en Venezuela el 6 de enero de 2026
es de lá Índia
Es de la Índia y la ampolla difícil de picar. generalmete de rompe en múltiples pedazos
I
Isabella05
Calificado en Venezuela el 7 de marzo de 2023
Excelente opción de antiinflamatorio y antialérgico, muy buen precio, ¡lo recomiendo!
¿Buscas más información?
Te responderemos pronto.
Preguntas y respuestas de los clientes
nohelia1778947143103437
16 de mayo de 2026
Pregunta: para que se usa la dexametazona ampollas
Respuesta: yo la usé como antiinflamatorio de vias respiratorias, en caso de emergencia, ya que soy alergica a medicamentos y una emergencia puede desinflamar rapido vias respiratorias hasta ser atendida por el medico
Ruth Alejandra 17592510
30 de septiembre de 2025
Pregunta: la venden sin recipe?
Respuesta: Entendemos su consulta. En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, incluyendo las relacionadas con su dispensación, deben ser gestionadas a través de nuestros canales oficiales de asesoría farmacéutica.
Un farmacéutico especializado podrá absolver todas sus dudas de manera precisa y responsable a través de los siguientes medios:
* **Chat Farmacéutico:** Puede realizar su consulta directamente en nuestro "Chat Farmacéutico", disponible en nuestro sitio web oficial.
* **Correo Electrónico:** También puede escribirnos a: **asesoria.farmaceutica@farmatodo.com**
Agradecemos su comprensión y confianza. Quedamos a su disposición para servirle a través de estos canales.
Respuesta: Estimado cliente, agradecemos su contacto.
Para consultas específicas sobre medicamentos, como la que usted realiza, es fundamental contar con la asesoría especializada de nuestro equipo farmacéutico. Ellos podrán brindarle la información precisa y guiarle de acuerdo a la normativa vigente.
Puede realizar su consulta a través de los siguientes canales oficiales:
* **Chat Farmacéutico:** Disponible en nuestro sitio web farmatodo.com.
* **Teléfono:** 0212-9498759 / 0212-9498201
* **Correo electrónico:** asesoria.farmaceutica@farmatodo.com / ventas.corporativasve@farmatodo.com
Estamos para servirle.
Respuesta: Estimado cliente, agradecemos su contacto con Farmatodo.
Para consultas específicas sobre la dispensación de medicamentos, como la que usted realiza, es fundamental contar con asesoría farmacéutica especializada que pueda evaluar su caso de manera segura y conforme a la normativa.
Le recomendamos utilizar nuestro **"Chat Farmacéutico"**, disponible en nuestro sitio web, o ponerse en contacto directamente con nuestro equipo de asesores a través de los siguientes canales:
**Teléfonos:**
* 0212-9498759
* 0212-9498201
**Correos electrónicos:**
* asesoria.farmaceutica@farmatodo.com
* ventas.corporativasve@farmatodo.com
Ellos podrán brindarle la información precisa y guiarle de la manera más adecuada.
Adalquiza Milagros175760
11 de septiembre de 2025
Pregunta: el precio es por uno o. por la caja de 10 ampollas ?
Respuesta: ¡Hola! Nos gustaría aclarar tus dudas, comunícate con nosotros a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-138.16.65
Jeddys 1750086242773985
16 de junio de 2025
Pregunta: ese el precio de la caja a de una und
Respuesta: ¡Hola1 Correcto.
Jeddys 1750086242773985
16 de junio de 2025
Pregunta: Buenos dias este producto cuantas ampollas trae?
Respuesta: Buenas noches, gracias por escribirnos!
Trae una sola ampolla
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
saludos
Dey1749774421811060
4 de junio de 2025
Pregunta: eso es de la india?
Respuesta: Saludos, es fabricado en India.
Joanaymar173876955453121
5 de febrero de 2025
Pregunta: De qué pais es este producto?
Respuesta: Es marca propia de Corporación Médica, son productos venezolanos, según entiendo.
Genesis 1727279205117844
25 de septiembre de 2024
Pregunta: Buenos días está ampolla es de la india?
Respuesta: Recomiendo utilizar Decobel en ampolla o vial que es una Dexametasona 100% nacional.
Express en 35min promedio
Lactancia: precaución
Ven 
Caracas 
