Budesonida + Fomoterol Neumoterol 160/4.5 MCG Inhalador 120 Dosis Phoenix
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Phoenix
Budesonida + Fomoterol Neumoterol 160/4.5 MCG Inhalador 120 Dosis Phoenix
Bs.10.647,10Bs.12.526,00
Dosis a Bs.104,38
Express en 35min promedio
Principio activo
Codigo ATC:
R03AK07
Nombre:
FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
La budesónida es un glucocorticoide que tras la inhalación presenta una acción antiinflamatoria en las vías respiratorias dependiente de la dosis, lo que produce una reducción de los síntomas y un menor número de exacerbaciones del asma. La budesónida inhalada presenta menos efectos adversos graves que los corticoides sistémicos. No se conoce el mecanismo exacto responsable del efecto antiinflamatorio de los glucocorticoides. El formoterol es un agonista selectivo ß2-adrenérgico que por vía inhalatoria produce una relajación rápida y duradera del músculo liso bronquial en pacientes con obstrucción reversible de las vías respiratorias
Indicaciones terapéuticas FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
en adultos, adolescentes y niños > 6 años para el tratamiento habitual del asma, cuando es adecuado el uso de una combinación (un corticoide inhalado y un agonista ß2 adrenérgico de acción larga): control inadecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico inhalado de acción corta "a demanda" o control adecuado con corticoide inhalado y agonista ß2 adrenérgico de acción larga. En adultos > 18 años para tratamiento sintomático de EPOC con un volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) <70% de lo normal previsto (pos-broncodilatador) y antecedentes de exacerbaciones repetidas que continúan presentando síntomas significativos a pesar del tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.
Posología FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
budesónida/formoterol. Vía inhalatoria. - Asma. Tratamiento de mantenimiento + broncodilatador de acción rápida a demanda. Ads. ≥ 18 años: 80/4,5-160/9 mcg o 160/4,5-320/9 mcg 2 veces/día, máx. 640/18 mcg 2 veces/día. Adolescentes 12-17 años: 80/4,5-160/9 mcg o 160/4,5-320/9 mcg 2 veces/día. Niños > 6 años: 160/9 mcg 2 veces/día. Tras control de síntomas, 1 inhalación/24 h, con dosis mín. eficaz. Tratamiento de mantenimiento y a demanda. Ads. ≥ 18 años: dosis de mantenimiento, 80/4,5-320/9 mcg 2 veces/día (mañana y noche) o 160/9-320/9 mcg 1 vez/día (mañana o noche); a demanda, 80/4,5-160/4,5 mcg extra, y adicional 80/4,5-160/4,5 mcg si los síntomas persisten; máx. dosis de una vez 960/27 mcg, máx. dosis diaria 1.280/36 mcg (1.920/54 mcg un tiempo limitado). - EPOC. Adultos: 320/9 mcg 2 veces/día.
Modo de administración FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
N/A.
Contraindicaciones FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
hipersensibilidad a los componentes.
Advertencias y precauciones FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
reducir dosis gradualmente cuando se interrumpa el tratamiento; en caso de empeoramiento, reevaluar al paciente y considerar aumento de dosis y frecuencia de uso diario según necesidad; no administrar en niños < 6 años (datos disponibles limitados); tratamiento de mantenimiento y a demanda para el alivio de los síntomas no recomendado en niños < 12 años; no usar antes del ejercicio y no iniciar durante una exacerbación, si hay empeoramiento significativo o deterioro agudo del asma; riesgo de: broncoespasmo paradójico con aumento de sibilancias y dificultad para respirar (interrumpir el tratamiento y administrar broncodilatador de acción rápida); dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: síndrome de Cushing, características cushingoides, inhibición de la función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes (monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, y efectos psicológicos y del comportamiento particularmente en niños; controlar el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal en pacientes con tratamiento previo de esteroides orales; vigilar posible alteración de función suprarrenal en el cambio de corticoide oral a inhalado, en sujetos que precisaron tratamiento de emergencia con corticoide parenteral a altas dosis, o en tratamiento inhalado a dosis altas durante largos períodos; posible necesidad de tratamiento adicional con corticoide oral en situaciones de estrés grave o cirugía electiva; enjuagar boca con agua tras administración para reducir riesgo de candidiasis orofaríngea; evitar concomitancia con ketoconazol, itraconazol, ritonavir u otros inhibidores potentes de CYP3A4, si no es posible espaciar administración; precaución en: tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes mellitus (controlar glucemia), hipocalemia no tratada, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, estenosis aórtica subvalvular idiopática, hipertensión arterial grave, aneurisma u otras alteraciones cardiovasculares graves (cardiopatía isquémica, taquiarritmias o insuf. cardiaca grave), intervalo QTc prolongado; control y cuidado especial con tuberculosis pulmonar latente o activa, infección vírica, fúngica o de otro tipo en vías respiratorias; riesgo de hipocalemia aumentado en tratamiento concomitante con derivados de xantina, esteroides y diuréticos; precaución y controlar niveles séricos de K en asma inestable con un uso variable de broncodilatadores de acción rápida, ataque grave agudo de asma y en otras afecciones en las que aumente la probabilidad de aparición de hipocalemia; riesgo de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC). Además, en EPOC: sin datos disponibles en pacientes con EPOC con un FEV1 pre-broncodilatador > 50 % del normal y con un FEV1 post-broncodilatador < 70 % del normal; riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la EPOC).
Insuficiencia hepática FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
Precaución.
Insuficiencia renal FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
Precaución.
Interacciones FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
niveles plasmáticos de budesónida aumentados por: inhibidores potentes CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, claritromicina, telitromicina, nefazodona, IP); evitar concomitancia, si no es posible espaciar administración. Riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas con: inhibidores de CYP3A (incluidos medicamentos con cobicistat); evitar. Efecto de formoterol reducido/inhibido por: bloqueantes ß-adrenérgicos (colirios incluidos). Riesgo de arritmias aumentado por: quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazinas, antihistamínicos (terfenadina), antidepresivos tricíclicos, hidrocarburos halogenados, glucósidos digitálicos. Tolerancia cardiaca a ß2 simpaticomiméticos reducida por: L-dopa, L-tiroxina, oxitocina, alcohol. Hipertensión con: IMAO, furazolidona, procarbazina. Efecto broncodilatador potencialmente aditivo con: otros ß-adrenérgicos o anticolinérgicos. Riesgo de hipocalemia aumentado con: derivados de xantina, corticostesteroides y diuréticos.
Embarazo FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
No se dispone de datos clínicos sobre la administración de formoterol y budesónida o del tratamiento simultáneo de formoterol y budesónida durante el embarazo. Los datos obtenidos en un estudio del desarrollo embriofetal en ratas, no han mostrado evidencias de efectos adicionales debidos a la combinación. No se dispone de datos suficientes del empleo del formoterol en mujeres embarazadas. En estudios de reproducción en animales, el formoterol produjo reacciones adversas cuando el nivel de exposición sistémica al fármaco fue muy alto. No se ha encontrado teratogenia asociada a la budesónida inhalada en los datos procedentes de aproximadamente 2000 embarazos expuestos. En estudios en animales, los glucocorticoides han producido malformaciones, pero no es probable que esto sea relevante para humanos tratados con las dosis recomendadas. Los estudios en animales han demostrado que el exceso de glucocorticoides durante el periodo prenatal se relaciona con un riesgo mayor de retraso del crecimiento intrauterino, enfermedad cardiovascular en el adulto y cambios permanentes en la densidad del receptor glucocorticoideo, en la producción de neurotransmisores y en el comportamiento, incluso con dosis por debajo de la teratogénica. Sólo se debería utilizar formoterol y budesónida durante el embarazo cuando los beneficios superen los riesgos potenciales. Debe utilizarse la dosis mínima eficaz de budesónida necesaria para mantener controlado el asma.
Lactancia FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
La budesónida se excreta en la leche materna. Sin embargo, no se esperan efectos en niños lactantes a dosis terapéuticas. No se sabe si el formoterol se excreta en la leche materna, aunque se han detectado pequeñas cantidades de formoterol en la leche de las ratas lactantes. Sólo se debería administrar a mujeres en periodo de lactancia si el beneficio esperado para la madre supera cualquier posible riesgo para el niño.
Reacciones adversas FORMOTEROL Y BUDESÓNIDA
candidiasis orofaríngea, neumonía (en pacientes con EPOC); cefalea, temblor; palpitaciones; irritación leve de garganta, tos, ronquera. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: disfonía.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
A
Adolis$2
Calificado en Venezuela el 6 de julio de 2024
Pregunta
Buenas noches una pregunta farmatodo realiza envíos de medicamentos de una cuidad a otra???
A
Alfonso loaiza
Calificado en Venezuela el 15 de junio de 2023
Buen servicio
El servicio de encomienda es bueno. Esta medicina produce taquicardia en algunas personas.
D
Dr Saludable
Calificado en Venezuela el 4 de mayo de 2023
excelencia
excelente producto y a precio muy solidario gracias
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Preguntas y respuestas de los clientes
jesus1748023681727474
23 de mayo de 2025
Pregunta: Buenas tardes me prodrian informar para cuando llega ese producto lla que lo estoy necesitando de urgencia
Respuesta: ¡Hola! Lo sentimos, por los momentos no contamos con disponibilidad de este producto y no contamos con fecha de reabastecimiento.
Edward Gustavo 172891995
14 de octubre de 2024
Pregunta: buen día,podrías darme información de cuando llegara este producto
Respuesta: ¡Hola! Lo sentimos, por los momentos no contamos con disponibilidad de este producto y no contamos con fecha de reabastecimiento.
jenniffer milagros172356
13 de agosto de 2024
Pregunta: buenos días. es necesario llevar recipe medico
Respuesta: Buenos días Jenniffer, es importante que el medicamento sea indicado por un Médico, sin embargo para su compra no es necesario llevar recipe.
Respuesta: Hola, no, no es necesario. Yo lo llevaba porque me olvidaba el nombre
Clisalida Josefina172186
25 de julio de 2024
Pregunta: neumoterol inhalador 160/4,5 disponibilidad en el estado Falcon
Respuesta: Neumoterol 160/4 5, no tiene disponibilidad en Caracas
Anónimo
21 de junio de 2024
Pregunta: cuando llegara el neumoterol de 80 mg o 160mg
Respuesta: ¡Hola! Lo sentimos, por los momentos no contamos con disponibilidad de este producto y no contamos con fecha de reabastecimiento.
Adam87
15 de agosto de 2023
Pregunta: Buenas noches estoy buscando un medicamento urgente y es neumoterol 160/4,5 cuando disponible en caracas por favor
Respuesta: Hola buenos días Gracias por comunicarte con Farmatodo, en este caso puedes activar la opción de avisar cuando esté disponible en la página solo debes ingresar a tu usuario, luego buscas el producto y activa donde dice avisar disponibilidad. . También puedes escribirnos a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 424-244-3848. del área comercial y validar por ese medio, ya que la disponibilidad de los productos depende de la casa fabricante.
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