Sitagliptina + Metformina 50mg/850mg Fomesit Caja x 30 Comprimidos
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SNC Pharma
Sitagliptina + Metformina 50mg/850mg Fomesit Caja x 30 Comprimidos
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Unidades a Bs.507,13
Express en 35min promedio
Principio activo
Codigo ATC:
A10BD07
Nombre:
METFORMINA Y SITAGLIPTINA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Información Adicional
Mecanismo de acción METFORMINA Y SITAGLIPTINA
medicamentos antihiperglucémicos con mecanismos de acción complementarios para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2: sitagliptina fosfato, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa (DPP-4) y metformina clorhidrato, un miembro de la clase de las biguanidas.
Indicaciones terapéuticas METFORMINA Y SITAGLIPTINA
en ads. con diabetes mellitus tipo 2: - Como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes que no estén adecuadamente controlados con su dosis máx. tolerada de metformina en monoterapia o aquellos pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. - Como adyuvante a la dieta y el ejercicio en combinación con una sulfonilurea (terapia de combinación triple) en aquellos pacientes que no estén adecuadamente controlados con la terapia de combinación doble compuesta por su dosis máx. tolerada de metformina y una sulfonilurea. - Como adyuvante a la dieta y el ejercicio junto con un agonista PPAR-gamma (una tiazolidindiona) como terapia de combinación triple en aquellos pacientes que no estén adecuadamente controlados con la terapia de combinación doble compuesta por su dosis máx.tolerada de metformina y un agonista PPAR-gamma. - Como terapia adicional a insulina (terapia de combinación triple) como adyuvante a la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glucémico en aquellos pacientes en los que una dosis estable de insulina y metformina por sí solos no proporcionen un control glucémico adecuado.
Posología METFORMINA Y SITAGLIPTINA
Oral. Junto con dieta y ejercicio, para control glucémico en ads. con diabetes mellitus tipo 2 y función renal normal (TFG ≥90 ml/min): - Pacientes que no se controlen adecuadamente con su dosis máx. tolerada de metformina en monoterapia: inicial habitual, 50 mg sitagliptina 2 veces/día + dosis metformina que ya esté tomando. - Pacientes que ya se les esté tratando con la combinación de sitagliptina y metformina: iniciar a las mismas dosis que ya esté tomando. - Como parte de terapia de combinación triple en pacientes: a) No controlados en terapia doble con su dosis máx. tolerada de metformina y una sulfonilurea: 50 mg sitagliptina 2 veces/día + dosis metformina similar a la que ya esté tomando. b) No controlados en terapia doble con su dosis máx. tolerada de metformina y un agonista PPAR-gamma: 50 mg sitagliptina 2 veces/día + dosis metformina similar a la que ya esté tomando. c) No controlados en terapia doble con su dosis máx. tolerada de metformina e insulina: 50 mg sitagliptina 2 veces/día + dosis metformina similar a la que ya esté tomando. Dosis máx./día sitagliptina: 100 mg. I.R.: TFG 60-89 ml/min: dosis máx. de metformina 3.000 mg/día (considerar reducir dosis según el deterioro de la función renal), dosis máx. de sitagliptina 100 mg/día; TFG 45-59 ml/min: dosis máx. de metformina 2.000 mg/día y dosis inicial < ½ de la dosis máx., dosis máx. de sitagliptina 100 mg/día; TFG 30-44 ml/min: dosis máx. de metformina 1.000 mg/día y dosis inicial < ½ de la dosis máx., dosis máx. de sitagliptina 50 mg/día; TFG < 30 ml/min: metformina está contraindicada y dosis máx. de sitagliptina 25 mg/día.
Modo de administración METFORMINA Y SITAGLIPTINA
N/A.
Contraindicaciones METFORMINA Y SITAGLIPTINA
hipersensibilidad; cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (acidosis láctica, cetoacidosis diabética); pre-coma diabético; I.R. grave (TFG < 30 ml/min); problemas agudos con capacidad para alterar la función renal (deshidratación, infección grave, shock, administración intravascular de agentes de contraste yodados); enf. aguda o crónica que puede producir hipoxia tisular (insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock); I.H.; intoxicación aguda por alcohol, alcoholismo; lactancia.
Advertencias y precauciones METFORMINA Y SITAGLIPTINA
ancianos; evaluar la TFG antes de iniciar el tto. y mín. 1 vez/año a partir de entonces (mayor frecuencia en pacientes con riesgo de I.R. y ancianos); no recomendado en niños < 18 años (faltan datos de seguridad/eficacia); no utilizar en diabetes tipo 1 ni en cetoacidosis diabética; riesgo de pancreatitis aguda (suspender el tto. si aparece y no reiniciar); precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis; riesgo de acidosis láctica (interrumpir el tto. si aparece deshidratación como diarrea o vómitos intensos, fiebre o reducción de la ingesta de líquidos); mayor riesgo de acidosis láctica si pH sanguíneo < 7,35, niveles de lactato plasmático > 5 mmol/l y aumento del desequilibrio aniónico y del cociente lactato/piruvato; precaución en tto. concomitante con antihipertensivos, diuréticos y AINE; combinado con sulfonilurea o con insulina, considerar dosis menor de sulfonilurea o insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia; riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves y de penfigoide bulloso (suspender el tto. si aparecen); suspender el tto. en el momento de la cirugía con anestesia general, espinal o epidural, reanudar pasadas 48 h de la misma o tras reanudación de nutrición oral, y sólo si función renal normal; suspender antes o en el momento de exploración radiológica con medio de contraste yodado (intravascular) y no reanudar hasta pasadas 48 h, sólo si función renal normal; controlar electrólitos séricos, cetonas, glucemia sanguínea, pH sanguíneo, lactato, piruvato y niveles de metformina.
Insuficiencia hepática METFORMINA Y SITAGLIPTINA
Contraindicado.
Insuficiencia renal METFORMINA Y SITAGLIPTINA
Contraindicado en I.R. grave (TFG < 30 ml/min). Ajustar dosis, si TFG 60-89 ml/min: dosis máx. de metformina 3.000 mg/día (considerar reducir dosis según el deterioro de la función renal), dosis máx. de sitagliptina 100 mg/día; TFG 45-59 ml/min: dosis máx. de metformina 2.000 mg/día y dosis inicial < ½ de la dosis máx., dosis máx. de sitagliptina 100 mg/día; TFG 30-44 ml/min: dosis máx. de metformina 1.000 mg/día y dosis inicial < ½ de la dosis máx., dosis máx. de sitagliptina 50 mg/día; TFG < 30 ml/min: metformina está contraindicadas y dosis máx. de sitagliptina 25 mg/día.
Interacciones METFORMINA Y SITAGLIPTINA
no recomendado con: alcohol (mayor riesgo de acidosis láctica); medios de contraste yodados. Precaución con: medicamentos que afectan a la función renal (AINE, IECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II y diuréticos). Evaluar riesgo/beneficio con: ranolazina, vandetanib, dolutegravir y cimetidina. Monitorizar glucemia y ajustar dosis con: glucocorticoides, agonistas beta-2, diuréticos, IECA. Aumenta concentración plasmática de: digoxina, no se recomienda ajustar dosis de digoxina, pero sí vigilar si hay riesgo de toxicidad.
Embarazo METFORMINA Y SITAGLIPTINA
No existen datos adecuados sobre la utilización de sitagliptina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad para la reproducción con dosis altas de sitagliptina. Datos limitados sugieren que el uso de metformina en mujeres embarazadas no se asocia con un incremento del riesgo de malformaciones congénitas. Los estudios en animales muestran efectos dañinos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. No debe utilizarse durante el embarazo. Si la paciente desea quedarse embarazada o si se produce un embarazo, el tratamiento se debe interrumpir y cambiar a la paciente lo antes posible a un tratamiento con insulina.
Lactancia METFORMINA Y SITAGLIPTINA
No se han realizado estudios en animales durante la lactancia con los principios activos combinados de este medicamento. En estudios realizados con los principios activos individualmente, tanto la sitagliptina como la metformina se excretan en la leche de ratas lactantes. La metformina se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Se desconoce si la sitagliptina se excreta en la leche materna. Por tanto, no debe usarse en mujeres que se encuentren en periodo de lactancia.
Reacciones adversas METFORMINA Y SITAGLIPTINA
hipoglucemia, náuseas, flatulencia, vómitos. Además, con frecuencia rara: trombocitopenia.
Efectos sobre la capacidad de conducir METFORMINA Y SITAGLIPTINA
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, al conducir o utilizar máquinas, debe tenerse en cuenta que se han notificado mareos y somnolencia con la utilización de sitagliptina. Además, se debe avisar a los pacientes acerca del riesgo de hipoglucemia cuando se usa en combinación con una sulfonilurea o con insulina.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
R
Rodmont
Calificado en Venezuela el 21 de enero de 2025
Excelente
Desde que comencé a utilizar este medicamento se me estabilizó bastante el tema de la glicemia. Lo tomo en el desayuno tal y como me lo recomendó mi doctora.
H
Henry Jesus 172546014598
Calificado en Venezuela el 4 de septiembre de 2024
No lo tolero
tengo una semana usándolo y la guñlucosa se mantiene Alta, Lo empese a usar y no me dio resultado, realmente pienso que mi organismo no lo tolera, tome la decisión de no seguir usandolo.
S
Susana1719239941997718
Calificado en Venezuela el 24 de junio de 2024
Malos efectos secundarios
presente taticardia náuseas diarrea dolor abdominal por último adormecimiento de los dedos de las piernas y manos
J
Jccp
Calificado en Venezuela el 18 de agosto de 2023
Resultados de tratarme con fomesit
Producto para regularizar la glucemia el cual me ha permitido estabilizar mi índice glucemico a 120 promedio
¿Buscas más información?
Te responderemos pronto.
Preguntas y respuestas de los clientes
Yaletza Carolina17173758
5 de julio de 2026
Pregunta: Me pueden informar ¿por qué el FOMESIT hoy aparece en oferta 2x1 y cuando lo solicita en tienda, específicamente en CABIMAS, dicen que no está disponible la oferta, aún cuando en el sistema aparece disponibilidad del medicamento?
Respuesta: YO LA PUDE COMPRAR EN LA TRINIDAD CARACAS, SIN PROBLEMA, FUE UNA MUY BUENA OFERTA, YA QUE ESTE PRODUCTO ES COSTOSO.
Luis1756734655438395
1 de septiembre de 2025
Pregunta: buen día este medicamento es fabricado en venezuela
Respuesta: Glyformin es manufacturado en Colombia tanto 1000 mgs como 850 mgs de metformina
Zulme1750210101121467
18 de junio de 2025
Pregunta: Buenas noches. donde es fabricado este medicamento?
Respuesta: Hola estimado cliente, gusto en saludarle.
Este producto es elaborado en Paraguay.
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos, quedamos atentos.
Respuesta: Hecho en Paraguay
Gonzalo1721523469442699
21 de julio de 2024
Pregunta: por favir. de dinde es el laboratorio?
Respuesta: Laboratorios Catedral de SCAVONE HNOS. S.A. Paraguay
Respuesta: SNC Pharma, entiendo que su central es en Venezuela, pero distribuye también para Centroamérica
bio061
25 de abril de 2023
Pregunta: HOLA, BUENAS TARDES. QUE DIFERENCIA ENTRE CRISOMET Y FOMESIT. PORQUE LAS 2 DICEN LO MISMO 50/850 MG
Respuesta: ¡Hola!, Gracias por tu contacto con Farmatodo.
Para mayor asesoría podrás comunicar a nuestros números Farmatodo Venezuela a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-244 38 48
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¡Saludos!
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