impide la síntesis de ergosterol (por inhibición de la enzima lanosterol 14-alfa desmetilasa dependiente del sistema del citocromo P-450), lo que lleva a una alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática. Es un antifúngico de amplio espectro con actividad frente a dermatofitos, levaduras, mohos y otros hongos como Malassezia furfur. La acción sobre dermatofitos (p. ej. Trichophyton spp.) in vitro es fungicida, y sobre levaduras fungistática.

tto. de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel:
- Tinea pedis y tinea manuum
- Tinea corporis y tinea cruris
- Pityriasis versicolor
- Candidiasis cutánea
- Balanitis candidiásica

tópica: ads.: 1 aplic./día (noche). Duración del tto. depende del tipo de infección:
- Tinea pedis y tinea manuum: 3 sem.
- Tinea corporis y tinea cruris: 2 a 3 sem.
- Pityriasis versicolor: 2 sem.
- Candidiasis cutánea: 2 a 4 sem.
- Balanitis candidiásica: 2 a 4 sem.

N/A.

hipersensibilidad a bifonazol, a otros antifúngicos del grupo de los imidazoles.

antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a otros antifúngicos imidazólicos; evitar contacto con ojos y mucosas; no interrumpir tto. hasta completar la duración total del mismo; no administrar simultáneamente en el area afectada con otras sustancias de uso cutáneo. Niños no hay datos.

no se han realizado estudios de interacciones.

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de bifonazol en mujeres embarazadas.
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.

Se desconoce si bifonazol se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

irritación, dermatitis o sensación de quemazón.