hipersensibilidad a sacubitrilo y valsartán.
Concomitante con IECA, no iniciar tto. durante al menos 36 h después de la
interrupción del IECA, debido al riesgo potencial de angioedema. Antecedentes
conocidos de angioedema relacionado con el tto. previo con IECA o ARA.
Angioedema hereditario o idiopático. Concomitante con aliskireno o sustancias
que lo contienen en diabetes mellitus o I.R. con grado de filtración
glomerular < 60 ml/min/1,72 m2. I.H. grave, cirrosis biliar y colestasis.
2º y tercer trimestre de embarazo.
Principio activo
Codigo ATC:
C09DX04
Nombre:
VALSARTÁN Y SACUBITRIL
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción VALSARTÁN Y SACUBITRIL
Presenta el mecanismo de acción de un inhibidor de la neprilisina y del receptor de la angiotensina mediante la inhibición simultánea de la neprilisina (endopeptidasa neutra; NEP) a través de LBQ657, metabolito activo de sacubitrilo, y mediante el antagonismo del receptor de la angiotensina II tipo-1 (AT1) a través de valsartán.
Indicaciones terapéuticas VALSARTÁN Y SACUBITRIL
tto. de la insuf. cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida en ads.
Posología VALSARTÁN Y SACUBITRIL
oral. Ads. Sacubitrilo/valsartán. Inicial: 49 mg/51 mg 2 veces/día, excepto en las situaciones descritas a continuación. Doblar a las 2-4 sem hasta la dosis objetivo de 97 mg/103 mg 2 veces/ día, en función de la tolerabilidad. Si hay problemas de tolerabilidad (presión arterial sistólica ≤ 95 mmHg, hipotensión sintomática, hiperpotasemia, disfunción renal) ajustar la medicación concomitante, reducción temporal de la dosis o interrupción de sacubitrilo/valsartán. La experiencia en pacientes que no estén tomando IECA o antagonistas del receptor de la angiotensina II (ARA) o que toman dosis bajas es limitada, se recomienda una dosis inicial de 24 mg/26 mg 2 veces/ día y un aumento de lento dosis (doblando cada 3-4 sem). Con niveles de potasio sérico >5,4 mmol/l o con presión arterial sistólica < 100 mmHg, no iniciar tto. Considerar una dosis inicial de 24 mg/26 mg 2 veces/día con presión arterial sistólica ≥ 100 a 110 mmHg. No administrar de forma conjunta con un I ECA o un ARA. No iniciar tto. durante al menos 36 h después de la interrupción del IECA, debido al riesgo potencial de angioedema. I.R. moderada y grave: dosis inicial: 24 mg/26 mg 2 veces/día I.H. moderada: 24 mg/26 mg 2 veces/día
Modo de administración VALSARTÁN Y SACUBITRIL
N/A.
Contraindicaciones VALSARTÁN Y SACUBITRIL
hipersensibilidad a sacubitrilo y valsartán. Concomitante con IECA, no iniciar tto. durante al menos 36 h después de la interrupción del IECA, debido al riesgo potencial de angioedema. Antecedentes conocidos de angioedema relacionado con el tto. previo con IECA o ARA. Angioedema hereditario o idiopático. Concomitante con aliskireno o sustancias que lo contienen en diabetes mellitus o I.R. con grado de filtración glomerular < 60 ml/min/1,72 m2. I.H. grave, cirrosis biliar y colestasis. 2º y tercer trimestre de embarazo.
Advertencias y precauciones VALSARTÁN Y SACUBITRIL
I.R., I.H. Bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Hipotensión, durante la fase de escalado de dosis, monitorizar la presión sanguínea. Si se produce hipotensión, reducir la dosis o interrumpir tto. Riesgo de disminución de la función renal, de hiperpotasemia, no iniciar tto. con niveles de potasio sérico >5,4 mmol/l. Monitorizar los niveles séricos de potasio, especialmente si presentan factores de riesgo como I.R., diabetes mellitus o hipoaldosteronismo, o toman dietas altas en potasio o en tto. con antagonistas de mineralocorticoides. Angioedema, si se produce, interrumpir tto. e instaurar tto. y monitorización apropiada hasta la resolución completa y sostenida de los signos y síntomas. La raza negra tienen una susceptibilidad mayor a desarrollar angioedema. Pacientes con clasificación funcional NYHA IV, limitada experiencia. Péptido natriurético de tipo B no es un biomarcador adecuado para la insuf. cardiaca en pacientes tratados con sacubitrilo/valsartán debido a que es un sustrato de la neprilisina. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, no se dispone de datos.
Insuficiencia hepática VALSARTÁN Y SACUBITRIL
Contraindicado en I.H grave. Precaución en I.H. moderada o con valores AST/ALT > a dos veces el límite superior, experiencia clínica limitada.
Insuficiencia renal VALSARTÁN Y SACUBITRIL
Precaución. Dosis inicial de 24 mg/26 mg 2 veces/día en I.R. moderada. Experiencia clínica muy limitada en I.R. grave se recomienda una dosis inicial de 24 mg/26 mg 2 veces/día. No hay experiencia en pacientes con enfermedad renal en estadío final por lo que no se recomienda su uso.
Interacciones VALSARTÁN Y SACUBITRIL
Contraindicado con: IECA puede aumentar el riesgo de angioedema. Potenciación de la frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo fallo renal agudo) con aliskireno; asociación contraindicada. No administrar junto con ARA. Aumenta la exposición sistémica de: estatinas. Riesgo de hipotensión con: inhibidores sintéticos de la fosfodiesterasa tipo 5 incluyendo sildenafilo Riesgo de aumento del potasio sérico y aumentos de creatinina sérica con: diuréticos ahorradores de potasio (triamtereno, amilorida), antagonistas mineralocorticoides (p.ej.: espironolactona, eplerenona), suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio u otros como la heparina. Riesgo de empeoramiento de la función renal en ancianos, con volumen circulante disminuido (incluyendo aquellos en tto. con diuréticos), con la función renal comprometida con: AINEs, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Aumenta concentración sérica y toxicidad de: litio Exposición sistémica aumentada con: inhibidores de OATP1B1, OATP1B3, OAT3 (p. ej.: rifampicina, ciclosporina), OAT1 (p.ej. tenofovir, cidofovir) o de MRP2 (p. ej.: ritonavir) Reduce la concentración máxima y el AUC de: metformina.
Embarazo VALSARTÁN Y SACUBITRIL
Valsartán: no se recomienda el uso de los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII) durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de los ARAII durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre de embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no se puede excluir un pequeño aumento del riesgo. Aunque no hay datos epidemiológicos específicos sobre el riesgo que conlleva la administración de ARAII durante el embarazo, pueden existir riesgos similares para este tipo de medicamentos. Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con ARA II, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los ARAII y, si procede, iniciar un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a ARAII durante el segundo y el tercer trimestre induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se produce una exposición a ARAII a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una prueba de ultrasonidos de la función renal y del cráneo. Sacubitrilo: no hay datos de la utilización de sacubitrilo en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.
Lactancia VALSARTÁN Y SACUBITRIL
Se desconoce se excreta en la leche materna. Sacubitrilo y valsartán, se excretaron en la leche de ratas lactantes. Debido al potencial riesgo de reacciones adversas en recién nacidos/niños lactantes, no se recomienda durante la lactancia. Se debe decidir si abstenerse de la lactancia o interrumpir durante la lactancia, teniendo en cuenta la importancia para la madre.
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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Comentarios de clientes
Opiniones destacadas
G
Gustavo R.
Calificado en Venezuela el 11 de mayo de 2024
Tratamiento a largo plazo
Soy paciente en recuperación de infarto al miocardio ... Me lo recomendaro tanto el cardiólogo como el internista ... Al parecer es un producto costoso pero que vale la pena .... Me he sentido de lo mejor .. saludos farmatodo
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Preguntas y respuestas de los clientes
Luis1770649575790583
9 de febrero de 2026
Pregunta: disponibilidad en alguna tienda en maracay
Respuesta: Hola buenas tardes vivo en Caracas y te puedo decir que lo consigues en farmatodo
Nayrem Chiquinquira17618
30 de octubre de 2025
Pregunta: Disculpen ese envío llega hoy mismo
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Anónimo
2 de octubre de 2025
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Maria Marylyn17591607842
29 de septiembre de 2025
Pregunta: Buenos días contraste iodado 50cc-100mg
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Farmatodo le recuerda que la automedicación o el uso de productos sin supervisión de un profesional puede ser perjudicial para su salud.
Heibys 1757180203458428
6 de septiembre de 2025
Pregunta: tiene disponible en algunas de su sucursal en la guaira
Respuesta: ¡Hola! Para la búsqueda de productos en la página web o App: Debe seleccionar el producto y deslizar la página hacia abajo, en ''Disponibilidad en Farmatodo'' seleccione su ciudad y allí podrá ver la dirección de las farmacias que tiene el producto. Si su ciudad no aparece en esta lista el producto no está disponible por el momento.
Laura1750781892636313
24 de junio de 2025
Pregunta: por favor, pais de producción
Respuesta: Venezuela
REYMER1747877242954787
22 de mayo de 2025
Pregunta: saludos. donde puedo conseguirla preferí lemente Maturin estado Monagas o Puerto Ordaz
Respuesta: Farmatodo amigo.
lisneida Josefina 174380
4 de abril de 2025
Pregunta: en dónde hay
Respuesta: ¡Hola! En la página web o app selecciona el producto que deseas y al lado del mapa puedes ver la tienda con inventario disponible.
yenny milena177902810307
4 de enero de 2025
Pregunta: buenas tardes una consulta cuanto es el costo del delivery y hasta que zona cubre
Respuesta: ¡Hola! Para realizar su pedido a domicilio debe seguir los siguientes pasos. 1. Debes registrarte o iniciar sesión a través del enlace en la barra superior. 2. Buscar los productos que deseas 3. Hacer clic en " Agregar" para incluir en el carrito 4. Para Finalizar debes ingresar a tu carrito en la parte superior. 5. Debes confirmar la dirección de envío, importante utilizar el mapa para ubicar el "pin" en el punto de referencia más exacto posible. 6. Finalizar la compra siguiendo los pasos que se indican hasta tener la orden de compra. 7. Te llega un correo electrónico con la confirmación de tu compra. 8. El mensajero se pondrá en contacto contigo para confirmar el pedido y la dirección. 9. Al llegar el mensajero debes revisar tu pedido y luego realizar el pago. ¡Disfruta de tu compra! Y si usted desea que le hagamos el pedido nos puede llamar a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-1381665
Vanessa1730393656461463
31 de octubre de 2024
Pregunta: Buenos días.. precio actual del medicamento Neblum 50mg? por favor.
Respuesta: Yo vivo vía Santa Teresa siempre compro en charallave pero por delivery me sale más económico las pastillas de la atención que yo siempre compro que son las neblum por el delivery me quedan un poquito más económicas qué número puedo contactar para que me despachen por delivery
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