Levetiracetam 1000 mg Leratab CAI Caja x 30 Comprimidos
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CAI
Levetiracetam 1000 mg Leratab CAI Caja x 30 Comprimidos
Bs.10.518,75Bs.12.375,00
Gramos a Bs.1.237,50
Express en 35min promedio
Principio activo
Codigo ATC:
N03AX14
Nombre:
LEVETIRACETAM
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Información Adicional
Mecanismo de acción LEVETIRACETAM
reduce la liberación de Ca2+ intraneuronal y se une a la proteína 2A de las vesículas sinápticas, involucrada en la exocitosis de neurotransmisores.
Indicaciones terapéuticas LEVETIRACETAM
- Monoterapia: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en ads. y adolescentes de 16 años de edad o mayores con un nuevo diagnóstico de epilepsia.. - Terapia concomitante: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en ads. y niños > 1 mes con epilepsia; en crisis mioclónicas en ads. y niños > 12 años con epilepsia mioclónica juvenil y crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en ads. y adolescentes > 12 años con epilepsia generalizada idiopática.
Posología LEVETIRACETAM
oral. La solución oral es la formulación más adecuada para su administración en lactantes y niños < 6 años. Se encuentra disponible en en tres formatos: frasco de 150 ml con jeringa de 1 ml, frasco de 150 ml con jeringa de 3 ml y frasco de 300 ml con jeringa de 10 ml, se han notificado casos de sobredosis accidental en niños en los que llegaron a administrase hasta 10 veces la dosis pautada, debido a confusión de la dosis administrada o a que la jeringa que se empleó para dosificar no era la correcta. Para tratar de evitar que se produzcan más errores de dosificación, se ha instado a los titulares de la autorización de comercialización que comercializan más de una presentación de levetiracetam solución oral a usar códigos de color y pictogramas para: diferenciar una presentación de otra, indicar claramente el rango de edad para el cual está prevista cada presentación e indicar claramente en la caja/etiquetado qué dispositivo de dosificación debe utilizarse con cada presentación concreta. Se realizará un continuo seguimiento de tales medidas. - Monoterapia: ads. y > 16 años: inicial, 250 mg/12 h, tras 2 sem aumentar a 500 mg/12 h; aumentar según respuesta, 250 mg/12 h cada 2 sem hasta máx. 1.500 mg/12 h. - Terapia concomitante: ads. y niños > 12 años (p.c. ≥ 50 kg): inicial, 500 mg/12 h; aumentar según respuesta, 500 mg/12 h cada 2-4 sem hasta máx. 1.500 mg/12 h. Lactantes de 6 -23 meses, niños (2 - 11 años) y adolescentes (12- 17 años) con un p.c.< 50 kg: inicial, 10 mg/kg/12 h; aumentar según respuesta 10 mg/kg/12 h cada 2 sem hasta máx. 30 mg/kg/12 h. Lactantes desde 1 mes a < de 6 meses: 7 mg/kg/12 h; aumentar según respuesta 7 mg/kg/12 h cada 2 sem hasta máx. 21 mg/kg/12 h. I.R.: - Clcr 50-79 ml/min: ads. y adolescentes >50 kg: 500-1.000 mg/12 h; lactantes 1 a < 6 meses:7-14 mg/kg/12 h; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg: 10-20 mg/kg/12 h. - Clcr 30-49 ml/min: ads. y adolescentes >50 kg: 250-750 mg/12 h; lactantes 1 a < 6 meses: 3,5-10,5 mg/kg/12 h; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg: 5-15 mg/kg/12 h. - Clcr < 30 ml/min: ads. y adolescentes >50 kg: 250-500 mg/12 h; lactantes 1 a < 6 meses:3,5-7 mg/kg/12 h; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg:5-10 mg/kg/12 h. Dializados con enf. renal: ads. y adolescentes >50 kg: 500-1.000 mg/24 h, con dosis de carga 750 mg el 1er día y 250-500 mg después de la diálisis; lactantes 1 a < 6 meses: 7-14 mg/kg/día con dosis de carga de 10,5 mg/kg el 1er día y 3,5-7 mg/kg después de la diálisis; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg:10-20 mg/kg con dosis de carga de 15 mg/kg el 1er día y 5-10 mg/kg después de la diálisis. IV. Alternativa cuando administración oral no es viable temporalmente. Perfus. IV de 15 min. - Monoterapia ads. y adolescentes > 16 años: inicial:250 mg/12 h, aumentar hasta 500 mg/12 h, tras 2 sem de tto. Aumentar en función de la respuesta clínica con 250 mg/12 h cada 2 semanas. La dosis máxima es de 1500 mg/12 h. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes <16 años. - Terapia concomitante: ads. y niños > 12 años (p.c. ≥ 50 kg): inicial: 500 mg/12 h. Esta dosis se puede instaurar desde el primer día de tto. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad, incrementar hasta 1500 mg /12 h. La modificación de la dosis se puede realizar con aumentos o reducciones de 500 mg /12 h cada 2 a 4 sem. Niños 4-11 años y adolescentes (12-17 años) (p.c.< 50 kg): inicial : 10 mg/kg /12 h. En función de la respuesta clínica y tolerabilidad, aumentar hasta3 0 mg/kg /12 h. Los cambios de dosis no deben exceder de aumentos o reducciones de 10 mg/kg /12 h cada dos semanas. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños <4 años. No hay experiencia por periodo > 4 días.
Modo de administración LEVETIRACETAM
N/A.
Contraindicaciones LEVETIRACETAM
hipersensibilidad a levetiracetam, a otros derivados de pirrolidona.
Advertencias y precauciones LEVETIRACETAM
I.R., I.H. grave. Se han notificado casos de suicidio, intento y pensamientos y comportamientos suicidas. Suspender gradualmente tto. La formulación en comprimidos no está adaptada para su administración en lactantes y niños < 6 años, la solución oral es la formulación más adecuada para su administración en esta población. Riesgo de lesión renal aguda. Riesgo de neutropenia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia, si aparece debilidad importante, pirexia, infecciones recurrentes o trastornos de la coagulación, realizar recuento de células sanguíneas completo.
Insuficiencia hepática LEVETIRACETAM
Precaución. En I.H. grave, el aclaramiento de creatinina puede subestimar el grado de I.R. Por lo tanto, se recomienda una reducción del 50 % de la dosis de mantenimiento diario cuando el Clcr < 60 ml/min.
Insuficiencia renal LEVETIRACETAM
Precaución. Ajustar posología: oral: - Clcr 50-79 ml/min: das. y adolescentes >50 kg: 500-1.000 mg/12 h; lactantes 1 a < 6 meses:7-14 mg/kg/12 h; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg: 10-20 mg/kg/12 h. - Clcr 30-49 ml/min: das. y adolescentes >50 kg: 250-750 mg/12 h; lactantes 1 a < 6 meses: 3,5-10,5 mg/kg/12 h; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg: 5-15 mg/kg/12 h. - Clcr < 30 ml/min: das. y adolescentes >50 kg: 250-500 mg/12 h; lactantes 1 a < 6 meses:3,5-7 mg/kg/12 h; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg:5-10 mg/kg/12 h. Dializados con enf. renal: das. y adolescentes >50 kg: 500-1.000 mg/24 h, con dosis de carga 750 mg el 1er día y 250-500 mg después de la diálisis; lactantes 1 a < 6 meses: 7-14 mg/kg/día con dosis de carga de 10,5 mg/kg el 1er día y 3,5-7 mg/kg después de la diálisis; lactantes de 6-23 meses niños y a adolescentes de < 50 kg:10-20 mg/kg con dosis de carga de 15 mg/kg el 1er día y 5-10 mg/kg después de la diálisis.
Interacciones LEVETIRACETAM
Aumenta la concentración plasmática de: metotrexato, vigilar los niveles plasmáticos de metotrexato y levetiracetam. Eficacia disminuida (vía oral) con: macrogol, no se debe tomar macrogol por vía oral al menos durante una hora antes o una hora después de tomar levetiracetam.
Embarazo LEVETIRACETAM
El tratamiento con múltiples medicamentos antiepilépticos está asociado con un mayor riesgo de malformaciones congénitas que la monoterapia y por tanto se debe considerar la monoterapia. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. No se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos efectivos, a menos que sea clínicamente necesario. Al igual que con otros medicamentos antiepilépticos, los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden afectar a las concentraciones de levetiracetam. Se ha observado la disminución de las concentraciones plasmáticas de levetiracetam durante el embarazo. Esta disminución es más pronunciada durante el tercer trimestre (hasta el 60% de la concentración inicial antes del embarazo). Debe asegurarse un control clínico adecuado de la mujer embarazada tratada con levetiracetam. La retirada de los tratamientos antiepilépticos puede dar lugar a una exacerbación de la enfermedad, que podría perjudicar a la madre y al feto.
Lactancia LEVETIRACETAM
Levetiracetam se excreta en la leche materna humana, por lo que no se recomienda la lactancia natural. Sin embargo, si durante el periodo de lactancia es necesario el tratamiento con levetiracetam, debe considerarse la relación beneficio/riesgo del tratamiento teniéndose en cuenta la importancia de la lactancia natural.
Efectos sobre la capacidad de conducir LEVETIRACETAM
Levetiracetam actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
Muy buena medicina, espero que se consiga fácil, cuándo vuelva a requerirla. Específicamente de este laboratorio
I
ilana
Calificado en Venezuela el 22 de octubre de 2024
fantastico funciona
ES MUY BUENO ESSTA APROBADO POR LA FDA
C
Comprador epilétpcio
Calificado en Venezuela el 25 de julio de 2024
Pésimo. Es de la India y no hace efecto como otras marcas.
L
luz Bengio
Calificado en Venezuela el 24 de julio de 2023
excelente
Compre este producto a buen precio y funciona espectacular
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Preguntas y respuestas de los clientes
Maria Gabriela1762371260
5 de noviembre de 2025
Pregunta: buenas tardes alguien me puede explicar cómo comprar por la aplicación
Respuesta: ¡Hola! Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fundamental contar con asesoría personalizada para este tipo de consultas.
En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, suplementos alimenticios y condiciones de salud son atendidas exclusivamente por nuestro equipo de farmacéuticos a través de los siguientes canales oficiales, donde con gusto atenderán su requerimiento:
* Chat farmacéutico: Disponible en nuestra página web www.farmatodo.com.ve y app de Farmatodo, busca el medicamento que deseas consultar, en la parte inferior del medicamento selecciona "Consulta con un asesor farmacéutico", haz clic en nueva conversación y comenzar chat ( Selecciona la opción "Venezuela") y elige asesoría farmacéutica.
* Puede escribirnos al correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com.
Nuestros farmacéuticos están capacitados para ofrecerle una asesoría personalizada y resolver sus dudas.
Gracias por su confianza en Farmatodo. 💙
Respuesta: ¡Hola! Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fundamental contar con asesoría personalizada para este tipo de consultas.
En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, suplementos alimenticios y condiciones de salud son atendidas exclusivamente por nuestro equipo de farmacéuticos a través de los siguientes canales oficiales, donde con gusto atenderán su requerimiento:
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* Puede escribirnos al correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com.
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Gladys María 17503444983
19 de junio de 2025
Pregunta: país de origen
Respuesta: Buenas tardes, gracias por escribirnos!
Es de la India
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
Evelin1750340880964264
19 de junio de 2025
Pregunta: que laboratorio la elabora
Respuesta: Buenas tardes! Gracias por escribirnos
Es de la India
Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida.
saludos
emilia1750292116542435
19 de junio de 2025
Pregunta: este medicamento es de la India?
Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos!
Es fabricada en la india.
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos.
Ven 
Caracas 
