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2008M-0008623

Celecoxib 200 mg Articox Labofar Caja x 20 Cápsulas

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Formula MedicaCelecoxib 200 mg Articox Labofar Caja x 20 Cápsulas - Imagen 1

Labofar

Celecoxib 200 mg Articox Labofar Caja x 20 Cápsulas

Bs.9.162,00

Capsulas a Bs.458,10

35min ExpressExpress en 35min promedio

Principio activo

Codigo ATC:M01AH01
Nombre:CELECOXIB

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción CELECOXIB

    inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 dentro del intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica (200-400 mg/día) y que se administra por vía oral.

  • Indicaciones terapéuticas CELECOXIB

    alivio sintomático en el tto. de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.

  • Posología CELECOXIB

    oral. Ads. y ancianos: Artrosis y espondilitis anquilosante : 200 mg/24 h ó 100 mg/12 h. Artritis reumatoide: 100 mg/12 h. Se puede incrementar a 200 mg/12 h (artrosis y artritis reumatoide) y a 400 mg/día en 1 o en 2 tomas (espondilitis anquilosante). Si tras 2 sem, no hay incremento del beneficio terapéutico, considerar otras alternativas. Dosis máx.: 400 mg/día para todas las indicaciones. I.H. moderada establecida iniciar con ½ dosis recomendada. No indicado en niños.

  • Modo de administración CELECOXIB

    N/A.

  • Contraindicaciones CELECOXIB

    hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas; ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u otros AINE, incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2; embarazo y mujeres con potencial para concebir, salvo que utilicen un método efectivo de contracepción; lactancia; disfunción hepática grave (albúmina sérica < 25 g/L o Child-Pugh >10); pacientes con un Clcr estimado < 30 ml/min; enf. inflamatoria intestinal; ICC (clases funcionales II-IV según la NYHA); cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecida.

  • Advertencias y precauciones CELECOXIB

    I.R. y/o I.H. leve o moderada; ancianos; pacientes con alto riesgo de complicaciones digestivas asociadas a los AINE, con metabolización lenta por el CYP2C9, que reciban otro tipo de AINE o AAS (incluso a dosis bajas); antecedentes de enf, digestiva (úlcera y hemorragia digestiva), antecedentes de insuf. cardiaca, disfunción ventricular izda. o HTA, edema preexistente, tto. con diuréticos o que presenten riesgo de hipovolemia. No es sustitutivo del AAS para la profilaxis de enf. tromboembólicas cardiovasculares, no interrumpir los tto. antiagregantes. Pacientes con riesgo cardiovascular (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), valorar riesgo/beneficio. Utilizar dosis diaria efectiva más baja y duración de tto. lo más corta posible y reevaluar periódicamente la respuesta, especialmente en artrosis. Si durante el tto., hay deterioro de la función renal y/o hepática suspenderlo, así como si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Prec. cuando se asocie con warfarina y otros anticoagulantes orales. Enmascara la fiebre y otros signos de inflamación. Evitar uso concomitante con un AINE diferente de AAS.

  • Insuficiencia hepática CELECOXIB

    Contraindicada en I.H. grave (albúmina sérica < 25 g/l o Child-Pugh >10). Precaución I.H. leve-moderada establecida (albúmina sérica de 25 a 35 g/l), el tto. debe iniciarse con la mitad de la dosis recomendada. En estos pacientes la experiencia está limitada a cirróticos.

  • Insuficiencia renal CELECOXIB

    Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R. leve-moderada.

  • Interacciones CELECOXIB

    véase Prec. Además:
    Aumenta efecto nefrotóxico de: ciclosporina y tacrolimús.
    Aumenta concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por CYP2D6 (antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la recaptación de serotonina, neurolépticos, antiarrítmicos, etc.).
    Potencia toxicidad de: litio.
    Reduce efecto de: diuréticos y antihipertensivos.
    Acción y toxicidad potenciada por: fluconazol.
    Concentraciones plasmáticas reducidas por: rifampicina, carbamazepina y barbitúricos.

  • Embarazo CELECOXIB

    No se dispone de datos clínicos en embarazos expuestos a celecoxib. Los estudios en animales (ratas y conejos) han demostrado toxicidad durante la reproducción incluyendo malformaciones. El riesgo potencial en humanos durante el embarazo es desconocido, pero no puede excluirse. Celecoxib, como otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, puede producir inercia uterina y cierre prematuro de ductus arteriosus durante el último trimestre del embarazo. Celecoxib está contraindicado en el embarazo y en mujeres que puedan quedarse embarazadas. Si una mujer se queda embarazada durante el tratamiento con celecoxib, debe interrumpirse dicho tratamiento.
    Los estudios convencionales de toxicidad embriofetal dieron como resultado la aparición de casos, que eran dependientes de dosis, de hernia diafragmática en fetos de rata y de malformaciones cardiovasculares en fetos de conejo a exposiciones sistémicas de aproximadamente 5 veces en (rata) y 3 veces (conejo) la dosis diaria máxima recomendada en humanos (400 mg). También se observó la aparición de hernia diafragmática en un estudio de toxicidad peri-postnatal en ratas, que incluyó la exposición durante el periodo organogenético. En este último estudio, la exposición sistémica mínima a la que se produjo esta anomalía en algún animal, tiene un margen estimado de 3 veces la dosis diaria máxima recomendada en humanos. En animales, la exposición a celecoxib durante el desarrollo embrionario temprano provocó pérdidas pre y postimplantación. Se trata de efectos esperados como consecuencia de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

  • Lactancia CELECOXIB

    No hay estudios sobre la excreción de celecoxib en leche humana. Celecoxib se excreta en la leche de ratas lactantes en concentraciones parecidas a las del plasma.

  • Reacciones adversas CELECOXIB

    sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo, hipertonía; IAM; HTA; faringitis, rinitis, tos, disnea; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, vómito, disfagia; erupción, prurito; síntomas de tipo gripal, edema periférico/retención de líquidos.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Comentarios de clientes

    Opiniones destacadas

    • Dayana 1757205221804312

      Calificado en Venezuela el 7 de septiembre de 2025

      Efecto inmediato

      me dolía mucho el hombro después de sostener una bolsa pesada y me lo tomé. A las 24 hs ya estaba perfecta

    • Lolymar

      Calificado en Venezuela el 3 de enero de 2025

      Excelente

      Indicado por mi medico traumatólogo, sus efecto en mi fue casi inmediato.

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    Preguntas y respuestas de los clientes

    krisbell1762526222816300

    7 de noviembre de 2025

    Pregunta: por cuantos días puedo tomarla

    Respuesta: ¡Hola! Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fundamental contar con asesoría personalizada para este tipo de consultas. En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, suplementos alimenticios y condiciones de salud son atendidas exclusivamente por nuestro equipo de farmacéuticos a través de los siguientes canales oficiales, donde con gusto atenderán su requerimiento: * Chat farmacéutico: Disponible en nuestra página web www.farmatodo.com.ve y app de Farmatodo, busca el medicamento que deseas consultar, en la parte inferior del medicamento selecciona "Consulta con un asesor farmacéutico", haz clic en nueva conversación y comenzar chat ( Selecciona la opción "Venezuela") y elige asesoría farmacéutica. * Puede escribirnos al correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com. Nuestros farmacéuticos están capacitados para ofrecerle una asesoría personalizada y resolver sus dudas. Gracias por su confianza en Farmatodo. 💙

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    Marcial1757560196399774

    11 de septiembre de 2025

    Pregunta: ficha tecn8ca

    Respuesta: Hola estimado cliente, gusto en saludarle. ARTICOX 200 mg Cáps. Nombre local: ARTICOX 200 mg Cáps. País: Perú Laboratorio: VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. Registro sanitario: EN07703 Vía: oral Forma: cápsula ATC: Celecoxib Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. Saludos, quedamos atentos.

    Marcial1757560196399774

    11 de septiembre de 2025

    Pregunta: ficha tecnica

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    Luis1738978552399682

    8 de febrero de 2025

    Pregunta: Este contiene aines es que soy alérgico a los aines gracias?

    Respuesta: Saludos, si, no se recomienda su uso en personas alérgicas a los AINE.

    Patricia Alejandra173720

    18 de enero de 2025

    Pregunta: buen día este medicamento sirve para personas alérgicas a los si es actúa como ant antiflamatorio

    Respuesta: Saludos. Celecoxib es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), lo que ayuda a reducir la inflamación y el dolor en condiciones como artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Sin embargo, no es seguro para personas alérgicas a las sulfamidas, ya que puede provocar reacciones adversas. También está contraindicado en pacientes con antecedentes de asma, rinitis aguda, pólipos nasales o reacciones alérgicas graves tras el uso de otros AINE. Si tienes alergias o dudas sobre su seguridad, lo mejor es consultar con un médico antes de tomarlo.

    Monica Elena174852062293

    26 de noviembre de 2024

    Pregunta: buenas noches. donde es fabricado?

    Respuesta: Buenos días, gracias por escribirnos Es de Marruecos Todos los medicamentos que disponemos se encuentran registrados en el MPPS, al estar codificado en Farmatodo es un medicamento de procedencia reconocida. Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento. saludos

    Nelsy Nathalie1731370983

    12 de noviembre de 2024

    Pregunta: buenas noches, de dónde es este producto?

    Respuesta: Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fabricado en perú. Saludos.

    Francisca JACKELIN175321

    10 de octubre de 2024

    Pregunta: de donde viene este medicamento es nacional

    Respuesta: Gusto en saludarle , ¡Gracias por escribirnos! Es fabricado en perú. Saludos.

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