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2008M-0008623

Sitagliptina 100 mg Birgit Megalabs Caja x 10 Comprimidos Recubiertos

Formula MedicaSitagliptina 100 mg Birgit Megalabs Caja x 10 Comprimidos Recubiertos - Imagen 1

Megalabs

Sitagliptina 100 mg Birgit Megalabs Caja x 10 Comprimidos Recubiertos

Ficha Técnica:

Marca:
Megalabs
Modelo:
Birgit
Tipo de Producto:
Medicamento
Composición:
100 mg
Unidades por paquete:
10
País de Producción:
Venezuela
Registro M.P.P.S.:
E.F.41.782/17
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
2.7 cm
Ancho ITEM:
10.5 cm
Altura ITEM:
4.8 cm
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Bs.3.892,15Bs.4.579,00

Gramos a Bs.457,90

35min ExpressExpress en 35min promedio

Ficha Técnica:

Marca:
Megalabs
Modelo:
Birgit
Tipo de Producto:
Medicamento
Composición:
100 mg
Unidades por paquete:
10
País de Producción:
Venezuela
Registro M.P.P.S.:
E.F.41.782/17
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
2.7 cm
Ancho ITEM:
10.5 cm
Altura ITEM:
4.8 cm
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Características de Birgit 100 mg x 10 Comprimidos Recubiertos Sitagliptina Megalabs

 

La Sitagliptina es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la diabetes Modo de uso posología: la dosis es de 100 mg de Sitagliptina una vez al día.


Como actúa: reduce además la cantidad de glucosa producida por el hígado al aumentar los niveles de insulina y disminuir la concentración de la hormona glucagón.


¿Cuál es la mejor hora? este medicamento se puede tomar a cualquier hora del día.

 

Información importante del producto

  • Advertencias: no usar si sospecha de embarazo.
  • Tratamiento de la diabetes.
  • Actúa evitando la degradación de las incretinas.
  • Reduce la cantidad de glucosa en la sangre y ayudan a controlar la diabetes de tipo 2.

Principio activo

Codigo ATC:A10BH01
Nombre:SITAGLIPTINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción SITAGLIPTINA

    pertenece a una clase de antihiperglucemiantes orales que se denominan inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4). La mejoría del control glucémico observada podría estar mediada por un aumento de los niveles de hormonas incretinas activas.

  • Indicaciones terapéuticas SITAGLIPTINA

    mejora el control glucémico en ads. con diabetes mellitus tipo 2:
    En monoterapia en pacientes controlados inadecuadamente con dieta y ejercicio por sí solos y para los que el uso de metformina no es adecuado debido a contraindicaciones o intolerancia.
    En terapia oral doble:
    - Asociado con metformina cuando la dieta y el ejercicio junto con metformina sola, no proporcionen un control glucémico adecuado.
    - Asociado con una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio junto con la dosis máx. tolerada de una sulfonilurea sola, no proporcionen un control glucémico adecuado y cuando la metformina no sea adecuada debido a contraindicaciones o intolerancia.
    - Asociado con agonista PPAR-gamma cuando el uso de un agonista PPAR-gamma es adecuado y si la dieta y el ejercicio junto con el tto. de un agonista PPAR-gamma sólo, no proporcionen un control glucémico adecuado.
    En terapia oral triple:
    - Asociado con una sulfonilurea y metformina en los casos en los que la dieta y el ejercicio junto con el tto. dual con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico adecuado.
    - Asociado con agonista PPAR-gamma y metformina cuando el uso de agonista PPAR-gamma es adecuado y en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tto. dual con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico adecuado.
    Como terapia adicional a insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más una dosis estable de insulina no proporcionen un control glucémico adecuado.

  • Posología SITAGLIPTINA

    oral. 100 mg, 1 vez/día. Combinado con metformina y agonista PPAR-gamma: mantener dosis de metformina y/o del agonista PPAR-gamma y administrar sitagliptina de forma concomitante.
    I.R. moderada (Clcr ≥ 30-< 50 ml/min): 50 mg 1 vez/día; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min) o enf. renal terminal que precise hemodiálisis o diálisis peritoneal: 25 mg 1 vez/día.

  • Modo de administración SITAGLIPTINA

    N/A.

  • Contraindicaciones SITAGLIPTINA

    hipersensibilidad.

  • Advertencias y precauciones SITAGLIPTINA

    I.R. moderada, grave o enf. renal terminal que precise hemodiálisis o diálisis peritoneal (ajustar dosis); evaluar función renal antes y durante el tto.; no recomendado en niños < 18 años (faltan datos de seguridad/eficacia); en tto. concomitante con otro antidiabético, controlar condiciones de uso en I.R.; no utilizar en diabetes tipo 1 ni en cetoacidosis diabética; riesgo de pancreatitis aguda (suspender el tto. si aparece y no reiniciar); precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis; combinado con sulfonilurea o con insulina, considerar dosis menor de sulfonilurea o insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia; riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves y de penfigoide bulloso (suspender el tto. si aparecen).

  • Insuficiencia hepática SITAGLIPTINA

  • Insuficiencia renal SITAGLIPTINA

    Precaución. Ajustar dosis con I.R. grave (TFG ≥15-< 30 ml/min) o enf. renal terminal que precise hemodiálisis o diálisis peritoneal: 25 mg 1 vez/día; I.R. moderada (TFG ≥ 30-< 45 ml/min): 50 mg 1 vez/día. Controlar función antes y durante tto. Controlar condiciones de uso asociado a otro antidiabético.

  • Interacciones SITAGLIPTINA

    aumenta concentración plasmática de: digoxina, no se recomienda ajustar dosis de digoxina, pero sí vigilar si hay riesgo de toxicidad.

  • Embarazo SITAGLIPTINA

    No hay datos adecuados sobre el uso de sitagliptina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción a dosis altas. Se desconoce el riesgo potencial para el ser humano. Ante la falta de datos en humanos, no debe utilizarse durante el embarazo.

  • Lactancia SITAGLIPTINA

    Se desconoce si sitagliptina se excreta en la leche materna humana. Los estudios realizados en animales han mostrado la excreción de sitagliptina en la leche materna. No debe utilizarse durante la lactancia.

  • Reacciones adversas SITAGLIPTINA

    hipoglucemia, dolor de cabeza. Además, con frecuencia rara: trombocitopenia.

  • Efectos sobre la capacidad de conducir SITAGLIPTINA

    La influencia de sitagliptina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula insignificante. Sin embargo, al conducir o utilizar máquinas, debe tenerse en cuenta que se han notificado casos de mareos y somnolencia. Además, se debe avisar a los pacientes acerca del riesgo de hipoglucemia cuando se usa en combinación con una sulfonilurea o con insulina.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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    Preguntas y respuestas de los clientes

    Alejandra Carolina173712

    17 de enero de 2025

    Pregunta: Para que ponen una promoción si voy a comprar y tienen precio full

    Respuesta: ¡Hola! Nos gustaría poder ayudarte, por favor comunícate con nosotros a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 0424-1381665

    Eudelis Maria17528730005

    4 de julio de 2024

    Pregunta: En qué tienda de Farmatodo de Barcelona

    Respuesta: Las líneas donde pueden atender la solicitud que estas informándonos es Farmatodo Venezuela a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 424-244-3848

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