Flemibar 10mg/250mg 10Comprimidos N-Butilbromuro De Hioscina/Metamizol (Reformulado) Rowe
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Flemibar 10mg/250mg 10Comprimidos N-Butilbromuro De Hioscina/Metamizol (Reformulado) Rowe
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Principio activo
Codigo ATC:
A03DB04 P1
Nombre:
BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Información Adicional
Mecanismo de acción BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
asociación de butilescopolamina, espasmolítico en músculo liso de tractos gastrointestinal, biliar y genitourinario, sin efectos anticolinérgicos en SNC, con metamizol, una pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos.
dolor agudo postoperatorio o postraumático moderado o intenso. Dolor moderado o intenso de tipo cólico.
Posología BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
butilescopolamina/metamizol. Oral: 10/250-20/500 mg, 3 veces/día. Espasmo con dolor intenso: IV lenta (mín. 5 min) o IM: 20/2.500 mg si es necesario 2-3 veces/día, a intervalos de varias h, sin sobrepasar 6 g de metamizol/día. Niños < 12 meses, no administrar. En pacientes con estado general debilitado y aclaramiento de creatinina alterado la dosis debe reducirse ya que la eliminación de los metabolitos de metamizol puede retrasarse. No debe utilizarse durante un largo periodo de tiempo.
Modo de administración BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
N/A.
Contraindicaciones BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
hipersensibilidad a pirazolonas, pirazolidinas o a escopolamina butilbromuro, incluidos pacientes con antecedente de agranulocitosis tras la administración. S. de asma por analgésicos o intolerancia a analgésicos (tipo urticaria-angioedema), broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides en respuesta a salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos. Alteración funcional de médula ósea, enf. hematopoyética, deficiencia genética de G6PDH (riesgo de hemólisis), porfiria hepática intermitente aguda (riesgo de porfiria), glaucoma, hipertrofia prostática con retención urinaria, estenosis mecánica de tracto gastrointestinal, íleo paralítico u obstructivo, taquicardia, megacolon, miastenia gravis, 3er trimestre embarazo, lactancia, . Vía parenteral: niños < 12 años, hipotensión, estado circulatorio inestable, iny. SC o intraarterial, pacientes en tto.con anticoagulantes vía IM (riesgo de hematoma intramuscular; puede usarse la vía IV).
Advertencias y precauciones BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
riesgo de agranulocitosis: suspender tto. si aparecen signos clínicos de reacciones hematológicas (agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia o pancitopenia) y vigilar recuento sanguíneo. Si hay mayor riesgo de reacción anafilactoide es preciso evaluar el beneficio esperado, disponer de medidas de urgencia y controlar al paciente (uso parenteral, asma bronquial, especialmente con rinosinusitis y pólipos nasales, urticaria crónica, intolerancia al alcohol y a colorantes como tartrazina y/o conservantes como benzoatos). Riesgo de shock. Mayor riesgo de hipotensión con uso parenteral, administración IV rápida, hipotensión arterial preexistente, hipovolemia, deshidratación, inestabilidad circulatoria, insuf. circulatoria incipiente, fiebre alta; se aconseja vigilancia y prevención para reducir el riesgo (en cardiopatía coronaria grave y estenosis de vasos sanguíneos cerebrales vigilar parámetros hemodinámicos). Valorar beneficio/riesgo en ancianos, I.H., I.R. Glaucoma de ángulo estrecho no diagnosticado por riesgo de aumentar la PIO. Interrumpir tto.si aparecen signos o síntomas de síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica. Se han descrito casos de hemorragia gastrointestinal en pacientes tratados con metamizol. La administración intraarterial inadvertida puede producir necrosis, la cual podría ocasionar una amputación del área vascular distal.
evitar la administración repetida de dosis elevadas. En tratamientos de corta duración no es necesaria una reducción de la dosis. No se dispone de experiencia en tratamientos prolongados.
Insuficiencia renal BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
evitar la administración repetida de dosis elevadas. En tratamientos de corta duración no es necesaria una reducción de la dosis. No se dispone de experiencia en tratamientos prolongados.
Interacciones BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
potencia efectos anticolinérgicos de: antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (tiotropio, ipratropio y compuestos similares a atropina). Disminución mutua de efectos gastrointestinales con: antagonistas dopaminérgicos (metoclopramida). Potencia efectos taquicárdicos de: ß-adrenérgicos. Altera efecto de: digoxina. Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina (monitorizar), bupropión (precaución). El uso concomitante con clorpromazina puede provocar hipotermia grave. Efecto sinérgico con: alcohol. Aumento de la toxicidad sanguínea de metotrexato(especialmente en pacientes ancianos). Precaución en pacientes que están tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico como protección cardiaca (metamizol puede disminuir el efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico). Las pirazolonas pueden también interaccionar con anticoagulantes orales, captopril, litio y triamtereno. La eficacia de los antihipertensivos y diuréticos puede verse afectada por las pirazolonas. Se desconoce hasta qué punto estas interacciones están causadas por metamizol. Lab.: en pacientes diabéticos, los derivados de la pirazolona pueden afectar el ensayo de azúcar sanguíneo enzimático por el método de la glucosa-oxidasa (DOG).
Embarazo BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
No existen datos suficientes sobre su administración durante el embarazo. Después de utilizar N-Butilbromuro de hioscina, los estudios preclínicos en ratas y conejos no mostraron efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Metamizol atraviesa la barrera placentaria. En los estudios en animales, no hubo signos que sugieran que metamizol tenga un efecto teratogénico. Al no existir experiencia suficiente en humanos, no debe utilizarse durante el primer trimestre. Durante el segundo trimestre únicamente debe utilizarse si los beneficios esperados superan claramente los riesgos. Aunque metamizol es solamente un inhibidor leve de la síntesis de prostaglandinas, no puede excluirse la posibilidad de cierre prematuro del conducto arterioso y de complicaciones perinatales debidas a la disminución de la agregación plaquetaria tanto en el niño como en la madre. Por tanto está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. El N-butilbromuro de hioscina y el metamizol solos no fueron embriotóxicos ni teratogénicos en estudios Seg. II en ratas y en conejos.
Lactancia BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
No se ha establecido la seguridad durante la lactancia de N-Butilbromuro de hioscina. Sin embargo, no se han notificado efectos adversos sobre el neonato. Los metabolitos de metamizol se excretan en la leche materna. Ninguno de los metabolitos era detectable tras 48 horas desde la administración del fármaco. Debe evitarse la lactancia mientras se usa metamizol y durante al menos las 48 horas siguientes a su administración.
Reacciones adversas BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
hipotensión, mareo, sequedad de boca.
Efectos sobre la capacidad de conducir BUTILESCOPOLAMINA + METAMIZOL
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes que pueden experimentar alteraciones de la acomodación visual y mareo durante el tratamiento parenteral con N-butilbromuro de hioscina. A las dosis recomendadas de metamizol, no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción. Por precaución, al menos en el caso de que se utilicen dosis más altas, debe tenerse en cuenta que la capacidad de reacción puede verse afectada, y debe advertirse a los pacientes que eviten conducir, manejar maquinaria y realizar actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
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Preguntas y respuestas de los clientes
Mercedes1759534710440562
3 de octubre de 2025
Pregunta: buenas noche, les pregunto flemibar también sirve para los cólicos menstruales??? gracias
Respuesta: ¡Hola! Gusto en saludarle, ¡Gracias por escribirnos! Es fundamental contar con asesoría personalizada para este tipo de consultas.
En Farmatodo, para garantizar su seguridad y bienestar, todas las consultas sobre medicamentos, suplementos alimenticios y condiciones de salud son atendidas exclusivamente por nuestro equipo de farmacéuticos a través de los siguientes canales oficiales, donde con gusto atenderán su requerimiento:
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Gracias por su confianza en Farmatodo. 💙
cristina1742215904143547
25 de noviembre de 2024
Pregunta: buenos días quería saber si está pastilla es lo mismo que la buscapin
Respuesta: Excelente antiflamatorio y antiespamodico y muy buen analgésico para los cólicos y dolores gastrointestinal
Evelin1727814687538230
1 de octubre de 2024
Pregunta: buenas noches, flemibar es el atroveran?
Respuesta: Hola estimada Evelin, gusto en saludarle.
Efectivamente ambos productos contienen el mismo principio activo.
Para asesorías sobre medicamentos puede consultar con nuestros Farmacéuticos, a través del correo asesoria.farmaceutica24h@farmatodo.com o en el chat farmacéutico disponible ingresando en nuestra pagina web o App, donde con gusto atenderán su requerimiento.
Saludos.
Pazos
3 de julio de 2024
Pregunta: Buenas tardes, tendràn 60 Uds de este producto en existencia?
Respuesta: Las líneas donde pueden atender la solicitud que estas informándonos es Farmatodo Venezuela a través del 0800-Farmatodo (0800-327628636), desde Digitel al 0800-3276286 o también puedes escribirnos por WhatsApp al número: 424-244-3848
Ven 
Caracas 
